翼手目（Chiroptera），又称“蝙蝠”。 隶属于 脊索动物门 哺乳纲 ， 其种类和数量仅次于 啮齿目 （Rodentia），是哺乳动物纲的第二大目，也是哺乳纲下唯一能够真正飞行的一目。根据全球物种名录（COL），翼手目下分为2 亚目 4 总科 21科235属1449种。 蝙蝠 出现于 古新世 （距今约6600万年~距今约5600万年）晚期或者更早的时期，其祖先可能是食虫类小型树栖哺乳动物。 经过 始新世 （距今约5600万年~距今约3390万年）的进化，蝙蝠具备了飞行和回声定位功能， 其身体结构也具备了现代蝙蝠的典型特征。 蝙蝠分布广泛，除两极和某些大洋岛屿外，东西半球均有所见，以 热带 和 亚热带 地区的种类和数量为最多。它们占据着陆地上的各种环境，包括 寒带 、 温带 和热带的森林、草地、灌丛、 荒漠 以及人造景观。
蝙蝠的前肢特化，体侧皮肤延伸构成皮膜，连接前后肢，后肢和尾之间也有皮膜相连。后肢短小，五趾均有爪，便于钩挂休息。耳壳发达，常具发达的耳屏。 食虫蝠 臼齿 齿冠构造呈“W”型排列； 食果蝠属 臼齿齿冠比较平坦。 为了适应飞行生活，蝙蝠的胃和肠道很短，心肺强大，听觉神经发达。 不同种类的蝙蝠大小相差悬殊，最大的菲律宾 果蝠属 （ Acerodon jubatus ），体重可达1.2 千克 左右； 最小的 猪鼻蝠 （ Craseonycteris thonglongyai ）仅重2克。
蝙蝠白天多隐蔽在 树洞 、屋角或者岩洞内，作倒挂的姿势，黄昏和夜晚出来活动， 利用回声定位避开障碍物、捕获飞虫。 70%的蝙蝠种类主要以昆虫和其他小 节肢动物门 为食；其余的种类主要以果实、花蜜和花粉为食；一些 热带 种类是食肉的，有3个种类的 吸血蝠 以血液为食。 蝙蝠是哺乳动物中最具社会性的动物之一， 它们利用声音、嗅觉、视觉进行交流。 绝大多数食虫蝠是典型的异温动物，能够快速改变体温。很多物种冬季进行长时间的 冬眠 或迁徙到温暖的地方过冬。 蝙蝠的繁殖方式是胎生， 大多数每年繁殖一次，每产1~2胎，寿命比其他相同体型的哺乳动物都长，达15~20年。
由于 栖息地 丧失和退化、 人类活动 干扰、 捕食 者威胁、气候变化等原因，许多蝙蝠物种的数量减少，甚至灭绝。 截至2024年，翼手目下有1336个物种被列入《世界自然保护联盟（IUCN）濒危物种红色名录》，其中9个物种灭绝（EX）、26个物种极危（CR）、86个物种濒危（EN）、110个物种易危（VU）、95个物种近危（NT）、774个物种无危（LC）。 蝙蝠是生态系统中的关键物种，有助于传播植物种子、花粉，是蚊、蛾及许多 鞘翅目 害虫的控制者， 也是 狂犬病毒 、 埃博拉 、 SARS病毒 等100多种病毒的宿主。 中国文化中，视蝙蝠为幸福和吉祥的象征； 而在西方文化中，蝙蝠的形象通常相当负面，常代表着邪恶。
起源演化
起源
北美、 欧洲 、非洲、 亚洲 、 澳大利亚 等地都相继发现了形成于 始新世 （距今约5600万年~距今约3390万年）早期的蝙蝠化石，这些化石大多是孤立的牙齿、牙列或者部分 颅骨 ，没有完整的骨骼。 从这些最原始的化石上可以看出，始新世早期的蝙蝠已经具备了现代蝙蝠的许多特征。这就表明，更原始的蝙蝠在 古新世 （距今约6600万年~距今约5600万年）晚期或者更早一些时期就已经出现了。
蝙蝠的骨骼脆弱，生态特殊，保存下来的化石很少，化石记录有限，整个翼手目的系统发育历史还不清楚。分子生物学技术表明，蝙蝠可能起源于劳拉西亚大陆 的劳亚兽目（ 劳亚兽总目 ）。 大多数研究者认为，蝙蝠的两个亚目是单系的，即它们有着共同的演化来源。对于蝙蝠的祖先，有两种假设：一是生活在陆地上的哺乳动物，这些哺乳动物手上有蹼，并且有初级的翅膀。在捕捉飞虫时，它们会跳跃起来，也会短暂地盘旋飞行。在后来的进化过程中，它们具备了真正的飞行能力；根据另一种假设，原始蝙蝠可能使用有蹼的手和越来越大的翼部，帮助它们在树栖栖息地的树木之间滑翔，最终进化出真正的飞行能力。由于出土于 始新世 的蝙蝠化石都是小型的，并且具有 食虫类 动物的牙齿， 因此大多数研究者认为，蝙蝠的祖先可能是在夜间活动的、食虫类小型树栖哺乳动物， 它们手脚并用地挂在树上，能够在树林中滑行，以树叶上的昆虫为食。
演化
5600万年前， 古新世 至始新世极暖时期，全球植物、昆虫空前繁盛，从而促成了包括蝙蝠在内的食虫哺乳动物的快速演化。 美国 怀俄明州 绿河 地层 发现了距今约5250万年的保存完整的芬氏爪蝠（ Onychonycteris finneyi ）化石、食指伊神蝠（ Icaronycteris index ）化石、冈氏伊神蝠（ Icaronycteris gunnelli ）化石。 芬氏爪蝠是一种由树栖哺乳动物过渡到蝙蝠的中间形态，两翼相对较短，解剖构造显示它已经具备飞行能力。 伊神蝠（Icaronycteris）的脑袋较长，口中长有功能分化的牙齿，身体较短， 胸骨 突出，前肢和手部较长，后肢比前肢短得多， 膝关节 向后，长有五趾。 这些特征与现代蝙蝠的典型特征非常相似， 表明伊神蝠具备了飞行能力。根据伊神蝠的耳蜗（内耳）结构来看，它几乎肯定具备回声定位能力。早期翼手目与现存小翼手亚目相似，难以重现进化中的早期阶段，最早的与大翼手亚目相似的化石可追溯到大约3500万年前。 马铁菊头蝠 拥有一些 动物界 里最复杂的 回声 定位系统，而大型蝙蝠几乎没有。
到 始新世 中期，蝙蝠的种类越来越多，化石上出现的很多蝙蝠与现代蝙蝠非常相像。德国麦塞尔湖湖床层发现了七种保存完整的始新世中期的蝙蝠化石，包括两种始祖翼蝠（Palaeochiropteryx）、两种古翼蝠（Archaeonycteris）、两种海思亚蝠（Hassianycteris）及迅翼蝠（Tachypteron），这些化石表明，始新世中期的蝙蝠具有现代蝙蝠的所有独特特征。 欧洲 、北美、非洲、 亚洲 和 澳大利亚 等地也发现了 始新世 中期、末期的蝙蝠化石。这些化石表明，很多现代蝙蝠在始新世中期开始出现，并在始新世末期占据主导地位。这说明古代蝙蝠向现代蝙蝠的演进至少在始新世中期就开始了。直至 上新世 （距今约530万年~距今约260万年），从这一时期所形成的化石来看，这个时期出现的蝙蝠几乎都是现代蝙蝠。
命名与分类
命名
翼手目是比较古老而十分特化的中小型兽类。在哺乳动物中，它们是唯一能够真正飞行的一类。该目飞行器官是由前肢特化成的翼，故有“翼手’之称。 翼手目的学名“Chiroptera”，“Chiro”源自 希腊语 “kheiro”的 罗马化 形式，意为“手”；“pter”源自希腊语“pteron（翅膀）”、 梵语 “patram（翅膀、羽毛）”。
翼手目在中国被称为“蝙蝠”。 《 尔雅 》中写道：“蝙蝠，服翼。” 西汉 思想家 扬雄 在《輶 轩使者绝代语释别国方言》中记载：“蝙蝠，自关而东，谓之 东方蝙蝠 ，或谓之飞鼠，或谓之老鼠，或谓之仙鼠，自关而西，秦陇之间，谓之蝙蝠， 燕国 谓之 。 明代医药学家 李时珍 在《 本草纲目 》中，将蝙蝠称为“天鼠”。
分类
翼手目是 哺乳动物纲 的第二大目，其种类和数量仅次于 啮齿目 。由于蝙蝠种类多，在分类上一直是比较混淆不清的类群。在传统分类上，翼手目被分为两个 亚目 ： 大蝙蝠亚目 （Megachiroptera）和小蝙蝠亚目（Microchiroptera）。 大蝙蝠亚目 均为大型蝙蝠， 吻部 突出，无耳屏，以果实为食。 小蝙蝠亚目 多为小型蝙蝠，通常眼很小，吻部特化，耳具耳屏，以食昆虫为主。 除了外形上的不同，大蝙蝠亚目没有 回声定位 功能，而小蝙蝠亚目支持回声定位功能。随着生物系统学的发展，尤其是分子生物学技术在 分类学 中的广泛应用，根据基因分析，翼手目被分为两个亚目：阳翼手亚目（Yangochiroptera）和阴翼手亚目（Yinpterochiroptera）。 根据全球物种名录（COL），翼手目下分为2 亚目 4 总科 21科235属1449种。
形态特征
外形特征
蝙蝠是兽类中唯一适应空中飞行生活的类群，前肢特化，除第一指外，其余四指的掌骨、指骨特别细长，尺骨退化，桡骨比肱骨长。各掌、指骨间及指骨和体侧间均有皮膜相连，形成特有的翼膜，向后与后肢相连。后肢和尾之间也有皮膜相连，皮膜由深色裸露的皮肤构成。第一指短而游离于翼膜，指端具弯曲的爪，除第二指某些种类具爪外，其余都无爪。后肢五趾， 趾骨 短，趾端具锋利弯曲的爪子， 膝关节 向后，趾面朝前，用于钩挂在树枝或其他粗糙物体上停靠休息。
狐蝠科 （Pteropodidae） 吻部 突出，颜面似狐，耳轮完整，无耳屏， 鼻尖上的褶皱有着敏感的触觉及嗅觉，以便寻找成熟的果实与花朵； 其他蝙蝠通常眼很小，吻部特化，鼻和下唇形成各种形态的变异，耳具耳屏， 有些蝙蝠长着大大的朝前的耳朵。 不同种类的蝙蝠大小相差悬殊，狐蝠科（Pteropodidae）均为大型蝙蝠， 最大的 鬃毛利齿狐蝠 （ Acerodon jubatus ）体重可达1.2 千克 左右， 翼展可达2米； 其他蝙蝠多为小型蝙蝠， 最小的 猪鼻蝠 （ Craseonycteris thonglongyai ）仅重2克， 翼展为12厘米。
刚出生的蝙蝠幼仔皮肤呈粉红色而且没有毛发。随着身体发育，体表会长出浓密、粗短而又柔滑的毛发，一年更换一次。通常只有一种颜色：褐色、黑色、灰色、微红色、偏 橙色 或淡黄色，也有些蝙蝠毛发颜色特殊，如洪都拉斯白蝠（ Ectophylla alba ）通体呈白色； 白线蝠 （ Platyrrhinus lineatus ）在脸部与身上呈现出白色条纹； 彩蝠 （ Kerivoula picta ）通体橙色，四肢之间的翼膜有黑色底纹。
解剖学特征
蝙蝠骨胳轻，长骨髓腔大， 颅骨 各骨片相互愈合，骨缝不明显，轻而坚固。 吻部 较短，听泡特别膨大，颌间骨通常发育不良甚或缺失。 耳壳发达，常具耳屏。翼膜、耳、唇等处有丰富的感觉毛。
蝙蝠大都以昆虫为食，门齿弱，犬齿发达。前臼齿有分化，最后一枚前臼齿显著的大，齿尖可达犬齿齿尖的高度，其臼齿齿冠构造呈原始的“W”型排列，牙齿总数为28~38枚不等。 少数食果蝠 臼齿 齿冠比较平坦，牙齿总数为24~34枚不等。蝙蝠锁骨发达，胸骨有发达的龙骨突，以扩大胸肌附着面，适于飞翔，腰带较为退化。 后肢胫骨、腓骨退化。
生理特征
蝙蝠的飞行能力在哺乳动物中是独一无二的，这就要求蝙蝠具有较轻的体重。并且由于飞行中 新陈代谢 率非常高，需要消耗大量的能量，因此相比其他类似体型的哺乳动物，大多数蝙蝠的胃和肠道都很短，肠绒毛较大，食物在肠道内保存的时间短，可以快速地消化吸收水分和 蛋白质 。
蝙蝠拥有一套与其他哺乳动物不同的血液循环系统。它们的肺很大，肺上有大量的毛细血管，适应飞行时回流心脏的大血流量。当蝙蝠倒挂时，独特而又复杂心包韧带可以将心脏保持在适当的位置。强大的心脏结构和较高的心脏输出量，确保大脑能够得到充足的 氧气 和营养物质，从而避免头晕的情况发生。
蝙蝠的听觉神经发达， 阴翼手亚目的许多物种的内耳结构和其他哺乳类动物类似，其螺旋神经节外有一层起到保护作用的管壁，管壁上有密集的微小开孔，供神经纤维穿过、与听觉神经相连。阳翼手亚目的结构则完全不同，其螺旋神经节呈开放式，周围不存在管壁结构。由于不再受管壁微孔数量和大小的限制，内耳中就会产生更大的神经节、包括更多的 神经元 以及更密集而多变的神经纤维束。从而能够精细地区分声音信号。此外，骨性耳（听）复合体通常在声学上与颅骨分离，这可能会改善双耳的信号比较。对几种蝙蝠的听阈和听阈范围进行了研究，发现在每种情况下，最大灵敏度区域与传出回声定位信号的显著频率一致。
分布栖息
分布范围
蝙蝠分布很广，除两极和某些大洋岛屿外，东西半球均有所见，以 热带 和 亚热带 地区的种类和数量为最多。 狐蝠科 的分布限于 东半球 的热带和亚热带地区，自欧亚大陆南部至非洲和 澳大利亚 ，以及南 太平洋 上的一些岛屿。其他蝙蝠分布广泛，与整个目的分布相一致。
栖息环境
蝙蝠占据着陆地上各种环境，包括 寒带 、 温带 和热带的森林、草地、灌丛、 荒漠 ，以及人造景观中的各种建筑物和农田区。 按照栖息环境的不同，蝙蝠可以分为三类：洞穴型、房屋型、树栖型。洞穴型蝙蝠在岩洞、 涵洞 或石缝中栖息、繁殖及 冬眠 ，如 棕果蝠 （ Rousettus leschenaultia ）、 南长翼蝠 （ Miniopterus pusillus ）等；树栖型蝙蝠在 树洞 、树缝及竹林内栖息、繁殖与冬眠，如 犬蝠 （ Cynopterus sphinx ）；房屋型蝙蝠在老式瓦房的屋檐、墙缝等处栖息、繁殖和冬眠，如 普通伏翼 （ Pipistrellus abramus ）。
绝大多数蝙蝠是“穴居者”。洞穴型蝙蝠的栖息场所可以是无干扰或是干扰较少的天然洞穴，也可以是人工洞穴，如废旧的矿洞、防空洞，甚至水工建筑中为选择坝址而挖的探测洞等。蝙蝠对所栖息洞穴内的光照度、温度、湿度和 二氧化碳 浓度等都有一定的要求。它们喜欢洞温稳定、湿度较大的洞穴，倾向于栖息在光照度和二氧化碳浓度较低的洞段。尤其在冬季，如果洞穴内的温度等环境因子不适合蝙蝠生存，它们会迁飞到其他洞穴 冬眠 。
生活习性
活动特点
飞行特点
蝙蝠的前肢十分发达，上臂、前臂、掌骨、指骨都特别长，并由它们支撑起一层薄而多毛的、从指骨末端至 肱骨 、体侧、后肢及尾巴之间的柔软而坚韧的翼膜。翼膜的延展性非常好，当蝙蝠展开前肢时，翼膜自然打开，收拢前肢时翼膜收缩。翼上有许多血管、神经、触觉感受器，有助于飞行，还有专门用于飞行的肌肉，当蝙蝠扑翼飞行的时候，会带动胸与腰部的肌肉，飞行速度可达50千米/小时。
与其他动物相比，蝙蝠的翼展面积很大，因此只需消耗极少的能量就能够产生理想的上升力。鸟类通常只借助双翼向下运动产生 升力 ，而蝙蝠在飞行时，双翼向上运动同样可以产生升力。鸟类在飞行时两翼后侧分别产生的空气涡流会发生合并，形成单一的气流环，这样尽可能减少飞行中产生的扰动和身体后方的拉力。但是，蝙蝠两个翼后面产生的两个空气涡流却相互独立，尽管这样会让 空气动力学 效应变小，但蝙蝠这样运动却有其优势，在每只翼上拥有独立的 摩擦力 能让其翻转更为迅速，并具有某种能使其低速飞行却不下坠的 特殊能力 。蝙蝠在转变飞行方向时，翅膀的翻动幅度很小。 当它们在空中飞行以捕捉昆虫并避开障碍物时，借助回声定位功能，转变方向的频率很高，速度也会突然发生变化，表现出高度的机动性和敏捷性。 根据翅膀相对于体重的大小和形状，不同种类的蝙蝠可能有不同的飞行方式。
回声定位
蝙蝠在黄昏和夜晚出来活动， 其视觉较差，而听觉则异常发达。 多数蝙蝠在飞行时，喉部能产生短促且高频的超声波，并由鼻或口腔发射出去。当超声波遇到猎物或障碍物时，就会发生反射，产生 回声 。蝙蝠的大耳廓具有接收回声的功能，反馈的信息会在它们的大脑中进行分析，进而判断出目标的位置、距离、形状、大小、特性、速度和飞行方向，从而精确地避开障碍物、捕获飞虫。 但也不尽相同，某些大型的食果蝠如 棕果蝠 （ Rousettus leschenaultii ），其回声定位的能力比较特殊，它们是利用咂舌的发声作为 声音定位 依据的。
地面移动
除了 吸血蝠 （ Desmodontinae ）外，蝙蝠丧失了行走的能力，在地面上只能拖着身体缓缓爬行。而吸血蝠有细长的腿和 前臂 ，可以在地面上快速前行、斜行、倒行。吸血蝠在陆地上的移动是通过跳跃完成的，它们能从地上跳到目标动物的背上，吸食目标动物的血液。
栖息行为
蝙蝠白天多掩蔽在 树洞 、屋角或岩洞内等黑暗场所，栖息方式多样。 马铁菊头蝠 （ 菊头蝠科 ）、 普通长翼蝠 （Miniopteridae）等一些种类的蝙蝠是团栖型的； 蹄蝠 （Hipposideridae）则是散栖型，个体呈均匀的点状分布，个体间相隔距离约10厘米； 中华鼠耳蝠 （ Myotis chinensis ）在非 交配 季节大多单只散栖，在交配季节单只或雌雄成对散栖，偶见三只或四只聚集在一起，个体间间隔距离不定。
蝙蝠的后肢强壮，在休息时可以牢固地保持体位，头部向下，双爪放松。 常见的姿势有“双足爪倒挂身体”和“单足爪倒挂身体”，如 中华菊头蝠 （ Rhinolophus sinicus ）通常在洞穴的较深处呈“双足倒挂”的栖姿； 皮氏菊头蝠 （ Rhinolophus pearsonii ）“单足倒挂”的栖姿较为常见。 在自然深睡的状态下，倒挂的蝙蝠通常用翼膜包裹着身体，仅露出少部分的头部和背部。除了悬空倒挂外，还常见腹部贴壁式栖姿、呈匍匐状卧伏于 横缝 间或挤进呈垂直状的竖缝间等隐蔽处。 如 西南鼠耳蝠 （ Myotis altarium ）多采用“腹部贴壁式”挂姿或卧姿。
觅食行为
蝙蝠的食物种类很多，大多数蝙蝠以昆虫为食， 如 山蝠 （ Nyctalus noctula ）以 飞蛾类 、 甲虫 为食； 热带 地区的一些蝙蝠以水果、 花蜜 、花粉为食， 如 鬃毛利齿狐蝠 （ Acerodon jubatus ）。 食虫蝠的数量远多于 食果蝠属 的数量。食虫蝠 臼齿 齿冠构造呈“W”型排列，具备 回声定位 功能。食 棕果蝠 臼齿齿冠比较平坦， 某些大型食果蝠回声定位功能退化。
青蛙 、 啮齿动物 、鸟类也是一些蝙蝠的食物； 兔唇蝠（ Noctilio leporinus ）和索诺拉鼠耳蝠（ 鼠耳蝠属 vivesi ） 捕食 虾和小型鱼类； 新热带地区的 吸血蝠 （ 吸血蝠亚科 ）依靠其他 脊椎动物 的血液为生，普通吸血蝠（ Desmodus rotundus ）吸食 哺乳动物 的血液，白翼吸血蝠（ Diaemus youngi ）和 毛腿吸血蝠 （ Diphylla ecaudata ）以鸟类血液为食。它们用锋利的 门牙 在猎物的皮肤上切开切口，唾液中的抗凝剂使得血液保持流动，便于吸食。大多数蝙蝠都喜欢特定的食物，也有杂食性蝙蝠，如 新西兰 小短尾蝠（ Mystacina tuberculata ）。
蝙蝠擅长飞行在空中 捕食 猎物，在这个过程中，它们用翼将猎物卷入尾膜，再采用空翻的形式将头埋在身体下方，用嘴巴取回食物。地面或树叶上静止不动的猎物，也是它们觅食的目标。蝙蝠喜欢在空旷的地方捕食，必要时也在茂密的 植被 、水域地区觅食。 如 大棕蝠 （ Eptesicus serotinus Schreber ），偏爱的觅食地包括牧场、公园、开阔的林地边缘、郊外、森林区等，大多数觅食活动距离 栖息地 2公里以内。 大棕蝠 （ Eptesicus serotinus Schreber ）常常围绕在街灯附近觅食，偶尔也会 捕食 地上的猎物。它们飞行在大约10米的树顶高度，经常靠近植被，有时降落，展开翼在叶簇中 捕食 大量昆虫。捕捉到大型昆虫后， 大棕蝠 （ Eptesicus serotinus Schreber ）会环绕慢飞，咀嚼并扔下昆虫的翅膀和腿，有时大棕蝠（ Eptesicus serotinus Schreber ）会把猎物带到一个进食处，在休息的时候食用。
体温调节
一些大型 食果蝠属 体温比较恒定，绝大多数小型食虫蝠则是典型的异温动物 。蝙蝠的体温变幅很大，可达56℃（-7.5℃~+48.5℃）。 它们能够快速改变体温， 其体温变化不仅取决于周围环境的温度，也与动物的活动情况密切相关。在飞行和 捕食 时，蝙蝠的体温大致恒定。 如小棕蝠（ 鼠耳蝠属 lucifugus ）在飞行时，体温上升到40℃以上。 为了防止在飞行过程中体温过高，蝙蝠会进行间歇性休息，使体温快速下降，对体温进行动态控制。
在静止和休息时，蝙蝠的体温随着环境温度的变化而变化。当环境温度较低时，一些蝙蝠会呈现麻痹状态，以降低体温和代谢率，从而节省能量。 如环境温度在16℃~28℃时，不活动的蝙蝠处于深睡状态，其体温降到16℃~29℃，与外界环境仅差±2℃。 而 冬眠 状态的蝙蝠可将体温降低至0°C~12°C。 蝙蝠在冬眠时，会有 周期性 的短暂觉醒，如果受到打扰也会惊醒。醒来后，它们会在短时间内将体温升高到35℃以上，以便能够及时对付敌害或迅速飞离险境。如 马铁菊头蝠 （ Rhinolophus ferrum-equinum ）。
睡眠行为
生活在 温带 的蝙蝠，一生中其不活动的时间比活动的时间要多得多，夏天差不多整个白天和夜间的一部分时间都在睡眠。当天气寒冷时，某些物种就会进行长距离的季节性迁徙，到南方去过冬，还有些物种在严寒的冬季就进入长时间的 冬眠 。处于睡眠状态的蝙蝠，生理机能减慢， 新陈代谢 降低。
蝙蝠具有多种冬眠方式，有的独栖，有的采用集群的方式冬眠。 它们通常会在冬眠之前达到最大体重，在整个冬眠期间，不断利用脂肪储备。 如果受到人为或其他因素的干扰，冬眠的蝙蝠醒来后可能会飞走，寻找其他洞穴冬眠。因此个体数量虽相对稳定，但也是动态的。在整个冬眠期间，蝙蝠会有周期性的短暂觉醒。而处于冬眠状态的蝙蝠对周围环境的变化仍保持一定的警觉性。如中华菊头蝠（ Rhinolophus sinicus ）数只、数十只乃至数百只个体紧靠或邻近在一起 冬眠 ，有的个体睡得很浅，有的个体处于清醒状态，一旦发现周围异常，就会很快飞走，并在周围穿梭或盘旋，将“浅睡”的个体惊醒，随后处于不同深度冬眠状态的个体会被逐个“唤醒”而飞走。
集群行为
蝙蝠是 哺乳动物 中最具社会性的动物之一。 蝙蝠社群具有多样性，其规模从几个个体到几百万个个体不等， 大部分社群内不存在 等级制度 或头目。 社群的形成与稳定性在物种之间，甚至在相同物种内部都有不同。 集群的主要目的之一是集体保存热量，大量的蝙蝠相互紧贴，栖息一处，易于调整栖息处周围的 微气候 ，使蝙蝠体温保持在较高的水平，利于蝙蝠度过寒冷的冬季。 集群生活也有利于共享 栖息地 ，分享 捕食 区的相关信息。 稳定的社群结构有助于合作的发展，在大多数物种中，幼仔由 雌性 蝙蝠哺乳，哺乳期通常需要三周到两个月的时间。雌性蝙蝠会形成母群，共同养育幼仔。 雄性 蝙蝠或是独居，或是加入雌性蝙蝠社群。
集群是一个动态的过程， 热带 物种通常全年成群，而很多 温带 物种只在某些时间会集结成群。 如 中华菊头蝠 （ Rhinolophus sinicus ）一般在每年的9月中下旬开始集群，数量逐渐增多，原来分散在不同洞道中栖息的个体都聚集起来，还有很多个体从其他洞穴中飞来集群。至次年3月底，这些聚集的个体陆续从 冬眠 中醒来，之后逐渐散开，飞往其他洞穴或散栖于该洞穴的不同洞道。
不同种类的蝙蝠常混居在一起，如 大鼠耳蝠 （ 鼠耳蝠属 myotis ）和 狭耳鼠耳蝠 （ Myotis blythii ）为典型的同地共栖种。
交流行为
声音交流
回声定位 声波 与交流声波都是蝙蝠重要的声音信号。 蝙蝠利用回声定位声波指示食物资源的可利用性，为同种个体提供食物信息，还可以利用 回声 定位声波识别社群成员，有利于社群成员传递交流信息。
蝙蝠在 栖息地 发出人耳可听见的交流 声波 ，传递饥饿、恐惧、愤怒及危险信息，进行包括社群联系、求偶与领域防御、求救呼叫及激进打斗等一系列社群行为。 母蝠往返觅食地和栖息地时，常发出引导叫声召唤幼蝠。幼蝠能够感知母蝠的引导叫声，发出隔离叫声回应。由于幼蝠隔离叫声的频率和持续时间呈现个体特异性，母蝠能够利用隔离叫声，结合空间记忆、 回声定位 及嗅觉，精确定位亲生幼蝠，然后进行哺乳。 除母婴通讯外，蝙蝠的联系叫声也用于成体间的通讯。例如，矛吻蝠（ 矛吻蝠属 hastatus ）到达觅食地后，就会频繁发出 低频 、高强度的尖叫声召唤社群成员。 在 繁殖季节 时， 雄性 蝙蝠发出低频求偶鸣叫吸引配偶、宣示领域。求偶鸣叫是蝙蝠选择配偶的重要指标，直接影响雄性的繁殖成功率。 许多蝙蝠高度集群，社群成员在资源匮乏季节存在激烈的竞争。它们利用激进叫声警告竞争者，避免与之争夺食物和空间资源。如 印度假吸血蝠 （ Megaderma lyra ）、 白腹管鼻蝠 （ Murina leucogaster ）。 当蝙蝠遭遇猛禽袭击、人类束缚或被雾网困住时，它们会发出高强度的求救叫声，通知社群成员实施营救。
嗅觉交流
气味用于表达个体或群体身份， 雌性 蝙蝠会利用气味在 栖息地 找到幼仔； 气味也可以作为寻找栖息地的手段，如小棕蝠（ 鼠耳蝠属 lucifugus ）会在栖息地附近放置气味标记； 气味还在蝙蝠的择偶过程中发挥重要作用， 许多蝙蝠的脸部或翅膀附近都有特殊的气味腺。 如 雄性 大银线蝠（ Saccopteryx bilineata ）的翼前缘有囊状气味腺，用于储存有气味的分泌物，气味携带有关物种、个体身份、 性成熟 状况以及群体之间的地理距离等信息。在求偶期间，雄性蝙蝠会绕着 雌性 蝙蝠盘旋飞行，并将翼囊中的气味扇向雌性蝙蝠。
视觉交流
蝙蝠可以利用视觉检测回声定位无法精确检测到的物体，如距离较远的物体。例如，大棕蝠（ Eptesicus fuscus ）可以在视觉上探测到300米外的大型物体，沙漠长耳蝠（ Otonycteris hemprichii ）使用视觉感知作为觅食的手段。 蝙蝠可通过视觉进行交流，在求偶期间，有些蝙蝠通过仪式化地展示翅膀或皮毛上的特殊标记来吸引配偶。
生长繁殖
求偶交配
雄性 蝙蝠采用多种方式进行求偶。如雄性大银线蝠（ Saccopteryx bilineata ）在觅食前后频繁发出求偶鸣叫，并且求偶鸣叫的频率、参数可以反映出发声者的身体条件、社群等级，有利于警告雄性竞争者远离自己的领域，吸引成年 雌性 进入领域与之 配种 。 雄性 犬蝠 （ Cynopterus sphinx ）会单独用 棕榈 树叶或藤蔓植物搭建自己的栖巢，栖巢建成后，一个或多个雌性蝙蝠将陆续加入，形成“一雄多雌”的集群。 雄性短尾果蝠（ Carollia perspicillata ）在求偶过程中，会在雌性蝙蝠面前盘旋，一边追逐雌性蝙蝠，一边嗅闻它们，并用翅膀反复碰触雌性蝙蝠，同时发出求偶颤音。
蝙蝠的婚配行为分为三种类型：“一雄多雌”是指一个 雄性 蝙蝠与多个 雌性 蝙蝠保持配偶关系，如 塞舌尔 狐蝠（ Pteropus seychellensis ）、 短耳犬蝠 （ 犬蝠属 brachyotix ）；“单雄单雌”是指雌雄蝙蝠长期维持着特定的配偶关系，如萨摩亚狐蝠（ Pteropus samoensis ）；“多雄多雌”是指雌性蝙蝠和雄性蝙蝠均与多个异性个体 交配 ，如韦氏颈囊 果蝠 （ Epomophorous wahlbergi ）。 蝙蝠通常在夏末秋初时 交配 ，交配期常与觅食期相吻合。食 果蝠 常在植物开花结果的时期交配，食虫蝠则在昆虫繁盛的时期 交配 。 在寒冷的冬季，进入 冬眠 的 雄性 蝙蝠偶尔会从睡眠状态中醒来，试图与处于麻痹状态的 雌性 蝙蝠交配，强迫交配增加了雄性蝙蝠获得配偶的机会。
繁殖策略
蝙蝠的繁殖方式是 胎生 。 蝙蝠中存在三种特殊的生殖现象：精子贮存（Sperm storage）、延迟植入(Delayed implantation）、延迟发育（Delayed development）。 蝙蝠利用这些方式调节生殖过程，使其繁殖期处于最佳状态，并最大程度地提高后代的成活率。
精子贮存
雌性 蝙蝠在秋季 交配 后并不立即排卵，而是将精子贮存在生殖道内，度过 冬眠 期，待来年春季从冬眠中苏醒后再排卵、 受精卵 ，完成余下的生殖过程，也被称作延迟排卵（Delayed ovulation）。 雄性 蝙蝠则在较长的一段时期内，在 附睾 中储存大量精子，而此时 睾丸 停止生精或少量生精。蝙蝠精子储存的时期一般是不利于其繁殖的季节，如 温带 的冬季、 热带 的旱季。蝙蝠储精的时间大大超过了一般 哺乳动物 ，平均可储存三个月，最长可达六个月以上，如 大足鼠耳蝠 （ Myotis ricketti ）。
延迟植入
配种 后受精立即进行， 受精卵 发育至胚泡期后定位于植入部位，但不立即发生植入，而是延缓一段时间后再植入 子宫 ，接着完成余下的生殖步骤。如黄毛果蝠（ Eidolon helvum ）、 鲁氏菊头蝠 （ Rinolophus rouxi ）、 普通长翼蝠 （ Miniopterus schreibersii ）。
延迟发育
胚胎 植入子宫后不久即延缓发育的速度，过一段时间后再恢复至正常的发育速度，并完成余下的生殖过程。延迟发育是蝙蝠所独有的现象。 美洲叶鼻蝠属 （ Macroctus californicus ）、 牙买加果蝠 （ Artibeus jamaicensis ）、筒果蝠（ Haplonycteris fisher ）等蝙蝠中出现了延迟发育的现象。
产仔育幼
热带 地区的少数蝙蝠物种可以终年繁殖，一年可产数胎，如 北非 果蝠（ Rousettus aegyptiacus ）、大长舌 果蝠 （ 长舌果蝠属 spelaea ）； 大多数蝙蝠每年繁殖一次，每产1~2胎。 蝙蝠的 妊娠期 从40天到六个月不等，体型越大的蝙蝠，妊娠期越长， 吸血蝠 的妊娠期甚至长达八个月。大多数蝙蝠采用竖直或者水平的姿势完成 分娩 。
刚出生的幼仔体重在母亲体重的20%~30%之间， 狐蝠科 的幼仔出生时有皮毛，眼睛睁开。其他蝙蝠幼仔出生时大多全身裸露，眼睛闭合。 大多数蝙蝠中，幼仔由 雌性 蝙蝠喂养和照顾。少数单雄单雌制的蝙蝠中，雄性蝙蝠也会喂养和保护幼崽。 雌性蝙蝠外出觅食时，会把幼仔留在 栖息地 ，觅食返回后，雌性蝙蝠和各自的幼仔可以通过声音和气味相互识别。
生长发育
蝙蝠幼仔生长迅速，一般在3~6周龄时即可达到成体大小，1~2月龄即脱去胎毛。 幼仔通常可以在出生后二至四周内飞行， 两岁以上的蝙蝠可以开始生育。 大多数蝙蝠的寿命比其他相同体型的 哺乳动物 都长，达15~20年。 鼠耳蝠属 （Myotinae）保持着长寿记录，它们的体型很小（2~45克），但有13个物种寿命超过20年，4个物种寿命超过30年。
物种保护
物种现状
2022年至2024年，中国科学院昆明动物研究所刘振团队在对 怒江傈僳族自治州 、 保山市 和 德宏傣族景颇族自治州 境内的高黎贡片区进行多次蝙蝠多样性考察中，发现了4种未曾记录的蝙蝠物种，经过形态学和分子系统生物学研究，证实采集到的样本为蝙蝠新物种，分别鉴定为：圆 耳菊 头蝠（ Rhinolophus yuaner ）、金毛 伏翼 （ Arielulus jinmao ）、 毛脚鵟 管鼻蝠（ Murina maojiao ）和短脚管鼻蝠（ Murina duanjiao ）。本研究发现将高黎贡地区记录到的蝙蝠物种总数增加到51种，表明该地区的蝙蝠多样性可能被低估。此外，通过整合发现的4种蝙蝠新物种与现有的文献资料，中国科学院昆明动物研究所编制了一份最新的中国蝙蝠名录，包括8科38属167种。
截至2023年，翼手目中1335个物种被列入《世界自然保护联盟（IUCN）濒危物种红色名录》，324个物种的 种群 数量呈下降趋势；289个物种的种群数量稳定；9个物种的种群数量呈上升趋势；其余物种种群数量未知。
致危因素
蝙蝠的致危因素包括 栖息地 丧失和退化、 人类活动 干扰、 捕食 者威胁、气候变化等。
栖息地 丧失和退化： 如 塞舌尔鞘尾蝠 （ 鞘尾蝠科 seychelles ），因当地居民砍伐森林，建造种植园，造成塞舌尔鞘尾蝠的食物大量减少。同时， 入侵植物 过度生长，改变了塞舌尔鞘尾蝠所栖息洞穴的温度，对塞舌尔鞘尾蝠的生存造成了威胁； 科摩罗狐蝠 （ Pteropus livingstonii ），因当地居民砍伐森林，栖息地被破坏，被迫迁移到海拔较高、受影响较小的地区，数量下降。
人类活动 干扰： 如 四川省 境内的南蝠（ La io ），因其 栖息地 被开发为旅游景点，受到严重干扰，数量减少。 由于伐木、农业、种植园和火灾造成的洞穴干扰，使裸背 果蝠属 （ Rousettus spinalatus ）受到了威胁。 硫球狐蝠 （ Pteropus dasymallus ）因人类将其作为食物而遭到狩猎，数量减少。
捕食者威胁： 蝙蝠的天敌很多，包括猴子、 艾艾狐猴 、 浣熊 、 负鼠 、猫、猛禽、蛇和一些其他种类的蝙蝠等。 如因 谷仓猫头鹰 和野猫的捕食， 塞舌尔鞘尾蝠 （ 鞘尾蝠科 seychelles ）受到了威胁； 马德拉群岛 蝙蝠（ Pipistrellus maderensis ）因受到 家猫 的捕食，数量减少。 ，
气候变化 ：如 撒丁岛 长耳蝠 （ Plecotus sardus ）受到气候变化引起的 热浪 、 降水 变化以及野火的高度威胁； 硫球狐蝠 （ Pteropus dasymallus ）因受到台风的影响，导致直接死亡，数量减少。
保护等级
国际保护等级
截至2023年，翼手目下有1336个物种被列入《世界自然保护联盟（IUCN）濒危物种红色名录》，9个物种灭绝（EX）、26个物种极危（CR）、86个物种濒危（EN）、110个物种易危（VU）、95个物种近危（NT）、767个物种无危（LC）、238个物种数据缺乏（DD）。
截至2023年，翼手目中 狐蝠科 11个物种被纳入《 濒危野生动植物种国际贸易公约 》（CITES）附录Ⅰ；利齿狐蝠属所有种（除被列入附录Ⅰ的物种）以及狐蝠属所有种（除被列入附录Ⅰ的物种和未被列入附录的 棕狐蝠 （ Pteropus brunneus ））被纳入《濒危野生动植物种国际贸易公约》（CITES）附录Ⅱ； 叶口蝠科 的 白线蝠 （ Platyrrhinus lineatus ）被纳入《濒危野生动植物种国际贸易公约》（CITES）附录Ⅲ。
蝙蝠属于迁徙物种，翼手目中 犬吻蝠科 的巴西游离尾蝠（ Tadarida brasiliensis ）被列入 联合国 《保护野生动物迁徙物种公约》（CMS）附录I； 49个物种被列入联合国《保护野生动物迁徙物种公约》（CMS）附录II。
中国保护等级
截至2020年，翼手目中的139个物种被列入了《中国脊椎动物红色名录》，其中琉球狐蝠（ Pteropus dasymallus ）、安氏长舌果蝠（ Macroglossus sobrinus ）、琉球长翼蝠（ 长翼蝠属 fuscus ）、 彩蝠 （ Kerivoula picta ）的濒危等级为濒危（EN）；抱尾果蝠（ Rousettus amplexicaudatu ）、 印度假吸血蝠 （ Megaderma lyra ）、金黄鼠耳蝠（ Myotis formosus ）等15个物种的濒危等级为易危（VU）；43个物种为近危（NT）；42个物种为无危（LC）；35个物种数据缺乏（DD）。
截至2024年，翼手目中 狐蝠科 8个物种被列入 国家林业和草原局 公布的《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
保护措施
国际蝙蝠保护组织（BCI）是一个在全球范围内开展科学保护工作的组织，致力于保护全世界的蝙蝠及其生态系统。 该组织与美国政府签订了一项谅解备忘录，共同参与保护被联邦政府列为濒危或受威胁的蝙蝠。 该组织发行的官方杂志《蝙蝠杂志》囊括了全球关于蝙蝠及其保护的最新研究成果、新闻和议题。
无边境蝙蝠组织（BWB）致力于在 南非 不断变化的景观中保护蝙蝠、 生物多样性 和健康生态系统。
1994年，《养护欧洲蝙蝠协定》生效，该协定旨在通过立法、教育、保护措施以及与其成员和尚未加入该协定的成员的国际合作，保护所有51种欧洲蝙蝠。该协定为保护整个 欧洲 、 北非 和 中东 的蝙蝠提供了合作框架。
联合国环境规划署 将2011年定为“国际蝙蝠年”，其目的是增进人们对蝙蝠的了解，并提高对保护蝙蝠重要性的认识。
主要价值
生态价值
在 热带 和 亚热带 地区的原始森林中， 食果蝠属 往往是生态系统中的关键物种。这里涉及到动植物协同进化的问题：多数热带植物幼体根本无法在亲本的阴影里正常发育，一些母树甚至产生毒素阻止幼树成熟（化学他感作用）。因此，植物种子必须传播到远离亲本的地方才能保证 种群 的繁衍和扩散。食果蝠将大量果实带到远离母树的地方，吃完果实后将种子扔掉，种子借此机会落地、发芽、生根、成熟。蝙蝠也是很多植物的重要 传粉 者，事实上很多植物的花高度特化甚至专门在夜间开放以吸引蝙蝠，如 葫芦树 和 仙人掌科 ，在蝙蝠接近花蕊时，花粉落到它们身上，当蝙蝠飞到其他植株采食花粉或花蜜时，也就完成了传粉过程。
绝大多数蝙蝠 捕食 昆虫，一只蝙蝠每个夜晚能吃掉相当于三分之一自身质量的昆虫，例如一只20克的蝙蝠一夜可吃掉200-1000只昆虫。它们是数量巨大的夜行性昆虫（包括蚊、蛾及许多 鞘翅目 害虫）最重要的控制者。在蝙蝠数量丰富的地区，蝙蝠对农林业的害虫起到重要的控制作用，这不仅有利于农林业的健康发展，而且还减少了由于农药大量使用所造成的环境污染。另外，多个世纪以来，蝙蝠集居地积累的排泄物一直被人类所利用，在伊朗、印度、巴基斯坦等许多国家，它是一种经济、优质的天然肥料。
科学价值
蝙蝠在黑暗恶劣的环境中仍能够准确捕捉猎物，这一特性促使人们对蝙蝠 捕食 过程中发出的 声波 信号进行深入研究，模仿蝙蝠的 回声 定位系统发明了雷达， 并研制出了 声呐 设备，用于海洋的鱼类探测，潜艇前的障碍物探寻等。 超声波 的特性也被用于农业、工业等各种领域。 从 吸血蝠 的唾液中提取的 抗凝血药 蛋白质 ，具有很好的溶解血栓的作用。
药用价值
蝙蝠以胴体和粪便入药。胴体去净毛、爪、内脏，风干或晒干，药名“蝙蝠”。具有止咳平喘，利水通淋、平肝明目、解毒之功效。主治咳嗽、 喘息 、淋证、 带下 目昏、目 等。 蝙蝠的粪便在中医药上被称为“夜明砂”。其形状为长椭圆形颗粒，两端微尖，长5~7毫米，直径约2毫米。表面租糙，棕 褐色 或灰棕色，味微苦而辛。蝙蝠的粪便含 尿素 、尿酸及少量 维生素a 等，具有明目退翳、活血消积之功效。主治夜盲症、 白内障 、角膜云翳、 小儿疳积 等症。
危害防治
疾病传播与防治
在全世界各种蝙蝠的身上，发现了100余种病毒。 包括 狂犬病毒 、 埃博拉 、 马尔堡病毒 、 SARS病毒 、 亨德拉病毒 、 尼帕病毒 等，其中不少病毒能感染人类，即人兽共患性病毒。
狂犬病毒（Rabies virus）
1911年，首次在 吸血蝠 中发现了狂犬病毒，随后发现狂犬病毒与多种蝙蝠均有联系， 如 毛腿吸血蝠 （ Diphylla ecaudata ）、白翼吸血蝠（ Diaemus youngi ）等均可传播 狂犬病 毒。 狂犬病 可导致急性致死性脑 脊髓炎 ，并以狂躁不安、行为反常或攻击行为、进行性麻痹和最终死亡为主要临床特征的一种人畜共患传染病。全世界每年150多个国家有约5.9万人死于狂犬病。 人类患者一旦发病，病死率几乎为100%。 狂犬病疫苗是预防狂犬病唯一有效的方法。
埃博拉病毒(Ebola virus）
如 锤头果蝠 （ Hypsignathus monstrosus ）、 富氏饰肩果蝠 （ Epomops franqueti ）、小领果蝠（ Myonycteris torquata ）等食 果蝠 是埃博拉病毒的自然 宿主 。它们直接或者通过水果将病毒传染给 灵长目 ， 病毒可通过 体液 进行人际传播。 埃博拉出血热 的初期症状是发热、头痛、 咽喉痛 等，在病毒数量达到高峰时出现皮下出血、粘膜出血和内脏出血等症状。 病程 后期会出现严重休克、抽搐、全身性的凝血障碍，最终导致死亡。 埃博拉病毒病被认为是世界上最凶猛的疾病之一 ，病死率高达50%~90%， 属于 生物安全 4级 病原体 。 已有相对有效的药物和 疫苗 投入使用，有助于遏止病毒的扩散。
马尔堡病毒（Arburg virus）
马尔堡病毒的自然 宿主 是与人类有接触的蝙蝠，如 北非 果蝠属 （ Rousettus aegyptiacus ），病毒由蝙蝠传染给人类，人与人之间可通过感染者的分泌物、血液及其他 体液 传播。感染早期会出现突然高烧、 发冷 、头痛、 吞咽痛 等症状，皮肤伴有非瘙痒性的红斑和 丘疹 斑。随后出现呕吐、腹痛、水性 腹泻 ，同时伴有严重的疲劳和 嗜睡 。最后发展为 低血压 、休克和多器官衰竭而死亡。马尔堡病毒致病力强，病死率高达88％，属于 生物安全 4级 病原体 。截至2023年，仍然没有治疗方法和预防药物。
SARS病毒（Severe acute respiratory syndrome virus，SARS-CoV）
SARS病毒，即 严重急性呼吸综合征 病毒，属于冠状病毒科（Coronaviridae）， 由其引发的疾病也曾被称为“传染性非典型肺炎”（简称“非典”)。 SARS病毒主要通过人与人之间近距离 呼吸道 飞沫及密切接触传播，具有较强的传染性，病死率达10%。被感染后，患者会出现发热、咳嗽、 腹泻 、呼吸衰竭、 肺炎 等症状。 SARS病毒 的源头可以追溯到 中华菊头蝠 （ Rhinolophus sinicus ）身上。
亨德拉病毒（Hendra virus，Hev）
亨德拉病毒 是一种严重感染马和人的致死性呼吸道疾病。自1994年首次爆发以来，亨德拉病毒感染在 澳大利亚 出现过六次。马感染后表现为体温升高、萎靡不振、厌食、头颈部 肿胀 、 呼吸困难 、无目的走动和肌颤等。人感染后出现 流感样症状 ，有咳嗽、呼吸困难等 呼吸系统 症状，并有头痛、 嗜睡 、步态不稳等 神经系统 症状。该病毒 宿主 范围广，可以引起高致死性疾病，属于 生物安全 4级 病原体 。 生活在澳大利亚的灰头狐蝠（ Pteropus poliocephalus ）、中央狐蝠（ Pteropus alecto ）、 眼圈狐蝠 （ Pteropus conspicillatus ）和小红狐蝠（ Pteropus scapulatus ）是 亨德拉病毒 的自然宿主，马则为 中间宿主 ，人类通过马感染病毒。
尼帕病毒（Nipah virus）
尼帕病毒是一种人畜共患的高致病性病毒。尼帕病毒的自然 宿主 是 食果蝠属 ，猪作为重要的中间宿主，被携带尼帕病毒的 食果蝠 或其污染物感染后，再将尼帕病毒直接或间接传染给人类。人感染尼帕病毒后，主要表现为 脑炎 症状，死亡率接近40%；猪群中爆发尼帕病毒疫情后，猪群感染率接近100%。 尼帕病毒是世界上最危险的病毒之一，属于 生物安全 4级 病原体 。
其他病毒
蝙蝠携带的其他病毒还有梅那哥病毒(Menangle virus ，MENV)、 禽流感病毒 （Avian influenza virus ）、 登革热 （Dengus virus ）、 流行性乙型脑炎病毒 （Japanese encephalitis virus ）、替曼病毒（Tioman virus ）、罗斯河病毒（Ross River virus ）、基孔肯雅病毒（ 基孔肯亚热 virus ）、森林脑炎病毒（ Russian spring summer 脑炎 ）、汗滩病毒（Hanta virus）等。
农林损失与防护
食果蝠属 主要以各种果实为食。 如在 广东省 、 福建省 、 广西壮族自治区 等地的山地果园中，每年荔枝、香蕉、芒果、 黄皮 、石榴成熟时，附近的蝙蝠成群飞来吃食果实，对果农造成了很大的经济危害。 在对果树的防护上，可采用挂网捕杀、烟熏驱赶等 物理防治方法 ，也可利用 猫头鹰 等蝙蝠的天敌，并加强巡视果园附近的山洞，及时防治。
代表物种
猪鼻蝠（Craseonycteris thonglongyai）
猪鼻蝠 属 凹脸蝠科 ，体重约2克，是世界上最小的蝙蝠，也是世界上最小的 哺乳动物 之一。猪鼻蝠以昆虫为食，栖息在洞穴中。截至2018年，在 泰国 西部和 缅甸 东南部有约1万只猪鼻幅生存。
菲律宾果蝠（Acerodon jubatus）
鬃毛利齿狐蝠 ，又名鬃毛利齿狐蝠、金冠果蝠，属 狐蝠科 。是世界上最重的蝙蝠之一，以果实为生，通常栖息在树上，体重可达1.2 千克 。菲律宾果蝠是 菲律宾 的特有物种，截至2016年，菲律宾果蝠约有1万只。
相关文化
象征意义
中国文化
翼手目在中国俗称“蝙蝠”， 由于“蝠”与“福”“富”谐音，所以蝙蝠成了幸福的象征。蝙蝠作为一种 意象 ，被赋予了许多吉祥的意义。 比如，蝙蝠倒挂，指”福到”；红色的蝙蝠，指“洪福”；五只蝙蝠，指“五福”等等。 《 玄中记 》中记载：“百岁 伏翼 ，色赤，止则倒悬，千岁伏翼，色白，得食之，寿 万岁 。”能飞且长寿使得蝙蝠从晋代开始，便成为 道教 及民间信仰中的 灵兽 。 受到中国文化影响的 日本 等国，也将蝙蝠作为吉祥的符号。
西方文化
在西方文化中，蝙蝠的形象通常相当负面，是邪恶和 魔鬼 的象征。西方神话中的恶龙与恶魔撒旦，都长着类似于蝙蝠翼手的翅膀。在 古希腊 的《 伊索寓言 》中，蝙蝠是圆滑狡诈的形象；《 荷马史诗的故事 》将冥界的幽灵与蝙蝠相联系；在希伯来人《 旧约圣经 》的《 利未记 》《 申命记 》中，蝙蝠被归入“可憎、不可吃”的范围；在《旧约圣经》的《 以赛亚书 》中，世界末日的景象中出现了蝙蝠，这也使蝙蝠成为末日的象征； 在 基督教 中，蝙蝠与黑暗和罪恶捆绑在一起。在 西班牙 画家 弗朗西斯科·何塞·德·戈雅·卢西恩特斯 （Francisco Goya）创作的 铜版画 《理性沉睡 群魔四起》（ 西班牙语 ：El sueño de la razón produce monstruos）中，蝙蝠的出现代表了疯狂。
因为蝙蝠昼伏夜出，行动诡秘，有的喜欢栖息在坟墓和废弃的建筑物中，给人以阴森恐怖的印象。生活在黑暗中的蝙蝠自然被妖魔化了，被视作女巫的搭档、 吸血鬼 形象的原型。 新西兰 的 原住民 毛利人 、美洲的一些 美洲原住民 部落会把蝙蝠和死亡、灾难联系在一起。在非洲， 尼日利亚 人同样认为蝙蝠代表女巫。非洲的 科特迪瓦 人和 太平洋 上的汤加人则认为，蝙蝠代表鬼魂。
艺术装饰
蝙蝠的早期形象见于 成都市 出土的“ 西汉 蝙蝠连弧纹镜”，镜上镌刻的铭文是：“长相思，毋相忘，常贵富，乐未央”。常贵富字旁的蝙蝠纹，显然是“富”字谐音的形象化。 到了明清时期，蝙蝠的形象在建筑装饰、绘画、瓷器、雕塑、 刺绣 上频频出现。 清代 皇帝的 龙袍 上，便绣着许多蝙蝠图像。清 乾隆 时期 大学士 、军机大臣 和珅 所居住的 恭王府 装饰了9999个蝙蝠图案，被称为“万福之地”。
文学影视
吸血鬼传说原本在东欧等地流传，15世纪的 罗马尼亚 民族英雄 弗拉德三世·采佩什 （Vlad al Hl-lea Tepe）后来成为著名的吸血鬼德古拉（Dracula）伯爵的原型。自17和18世纪以来，吸血鬼是东欧斯拉夫民间传说的一部分，但直到19世纪，流行虚构文学才将蝙蝠与吸血鬼联系起来，创造出长着尖牙、身着黑袍，并可化身为蝙蝠的吸血鬼形象。1897年，爱尔兰作家布莱姆·斯托克（Bram Stoker）创作了一部名为《德古拉》的小说，德古拉伯爵能够将自己变成一只巨大蝙蝠，此后其形象转变为梳着整齐头发、穿着深色西服、身披黑色披风的绅士形象，黑色披风是从蝙蝠身上获得的灵感。
蝙蝠侠 是美国漫画巨头 DC漫画公司 在1939年创造的角色，是漫画史上第一位没有超能力的超级英雄，其真实身份是一个富有的企业家布鲁斯·韦恩，他在儿时亲眼目睹了父母被谋杀，于是锻炼肉体与心智，并穿上以蝙蝠为灵感来源的服装，立志打击黑夜中的犯罪。创作者之所以借用了蝙蝠的形象，主要是由于蝙蝠有神秘感，且对歹徒有震慑力。1966年，首部真人版电影上映，随后又诞生了8部电影。