比克恩丙诺（B/F/TAF）片是由抗 反转录病毒 药比克替拉韦（BIC）、 恩曲他滨 （FTC）和丙酚 替诺福韦 （TAF）组成的复方制剂，临床上用于作为完整方案治疗 人类免疫缺陷病毒 1型（HIV-1）感染的成人，且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或 替诺福韦 产生病毒耐药性的证据。
常见不良反应有抑郁、异常梦魇、头痛、头晕、 腹泻 、恶心和疲劳。偶见贫血、自杀行为、焦虑、睡眠障碍、呕吐、腹痛、 消化不良 、肠胃胀气、高 胆红素 血症、 血管性水肿 、 皮疹 、瘙痒和关节痛。特定不良反应有代谢参数异常（抗反转录病毒治疗期间体重以及 血脂 和血糖水平可能会增加）、免疫重建炎性综合征、 骨坏死 、 血清 肌酸酐 变化和 胆红素 变化。对于接受抗 反转录病毒 治疗的 慢性乙型肝炎 或丙型 肝炎 患者，出现严重且可能致命的肝脏不良反应的风险升高。
比克恩丙诺的剂型是片剂，为 处方药 且已纳入医保，为医保乙类药物。 比克恩丙诺片于2018年7月2日被 美国食品药品监督管理局 批准上市， 同年6月21日在 欧盟 获批上市， 2019年8月2日于中国获批。
医学用途
适应证
用法用量
用法
用量
制剂与规格
药理机制
药代动力学
风险与禁忌
禁忌症
不良反应
不良反应频率类别为十分常见（≥1/10）、常见（≥1/100至<1/10）、偶见（≥1/1,000至<1/100）、罕见（≥1/10,000至<1/1,000）或十分罕见（<1/10,000）。