铁木（ 铁木属 japonica ）为 桦木科 （ Betulaceae ） 铁木属 （ Ostrya ）植物 。 乔木 ，喜光且耐土壤贫瘠，一般生长在 坡度 较陡，海拔1000-2800米温暖湿润的 亚热带 山地 。世界分布于 朝鲜 、 日本 ， 中国 分布在 河北省 、 河南省 、 陕西省 、 甘肃省 及 四川省 西部 。
铁木成年植株高达20米，树皮暗灰色，纵裂 。芽长卵圆形；芽鳞近膜质，无毛 。叶卵形至卵状 披针形 ，顶端渐尖，基部几圆形、宽楔形、心形或斜心形；叶边缘具不规则的重锯齿。 雄花 序单生叶腋间或2-4枚聚生； 花序梗 短，长1-2毫米 。果四至多枚聚生成直立或下垂的总状果序，生于小枝顶端；果苞为封闭的囊状膜质 。小坚果长卵圆形，长约6毫米，淡褐色，无毛 。
铁木木材较坚硬，淡黄灰色，有光泽，供制家具及 建筑材料 之用 。此外，“铁木”在中国古籍中，并非指现代 植物分类学 中分类的铁木，而是 桄榔 （ Arenga westerhoutii ）的别名 。
分类历史
在关于铁木的 分类学 过程中，中国河北 东陵 所产的 铁木属 liana 应归为 Ostrya japonica 。 1930年，中国植物学家 胡先骕 在《 阿诺德树木园 杂志》（ Journal of the Arnold Arboretum ）里，将李建藩1929年9月15日采集于中国 清东陵 （ 河北省 遵化市 ）六里坪子山的一种植物命名为 铁木属 新物种—— 李姓 铁木（ Ostrya liana ），以纪念该新物种的发现人李建藩 。相关文献记载，中国河北兴隆 雾灵山 也有李氏铁木分布 。《 中国植物志 》 桦木科 编写组的研究人员在研究了李氏铁木（ 铁木属 liana ）相关材料后认为，其果实 苞片 有稍窄，在铁木不同个体苞片形态变异幅度之内，应该归入 Ostrya japonica 。
形态特征
茎
乔木 ，高达20米，树干周围达1.8米 。树皮暗灰色，粗糙，纵裂；枝条暗灰褐色，具不显著的条棱，疏生皮孔；小枝褐色，具细条棱，密被短柔毛，有时几无毛或多少被毛，皮孔疏生 。芽长卵圆形，渐尖，长5-6毫米；芽鳞近膜质，数枚呈覆瓦状排列，无毛，边缘具短纤毛 。
叶
叶卵形至卵状 披针形 ，顶端渐尖，基部几圆形、宽楔形、心形或斜心形；叶边缘具不规则的重锯齿；上面疏被几无毛或短柔毛，下面淡绿色； 叶脉 在上面微陷，沿中脉密被短柔毛，脉腋间具 毛，侧脉10-16对，脉间相距5-10毫米；叶柄细瘦，密被短柔毛 。叶表皮气孔器不具双层外拱盖，为不典型的辐射型 。
花
雄花 序单生叶腋间或2-4枚聚生，下垂；花序梗短，长1-2毫米；苞鳞宽卵形，具短尖，边缘密生短纤毛 。
果实
果为总状果序，四至多枚聚生成直立或下垂，生于小枝顶端；果序轴全长1.5-2.5厘米；序梗细瘦，长2-4.5厘米，上部密被短柔毛，向下毛渐变疏 ；果苞为封闭的囊状膜质 ，膨胀，顶端具短尖，基部圆形并被长硬毛，上部仅顶端疏被短柔毛或无毛，网脉显著 。小坚果长卵圆形，长约6毫米，淡褐色，有光泽，具数肋，无毛 。
物种分布
世界分布于 朝鲜 、 日本 ，中国分布在 河北省 、 河南省 、 陕西省 、 甘肃省 及 四川省 西部。2023年9月，北京延庆区千家店镇水头区级自然保护区发现约22亩野生铁木种群，为北京地区有记录以来最大规模野生铁木种群。
生长习性
铁木喜光且耐土壤贫瘠，一般生长在 坡度 较陡，海拔1000-2800米温暖湿润的 亚热带 山地
繁殖方式
自然繁殖
铁木所属的 桦木科 植物为典型的风媒 传粉 植物，具 花粉 粒多、花丝伸长生长、花被小、 柔荑花序 、及先花后叶等风媒传粉特征 。此外铁木在 花柱 功能和形态方面还表现出对风媒传粉的高度适应，传粉时，花柱表皮 细胞 能执行 柱头 的功能，接受花粉粒，为花粉粒萌发提供场所和萌发条件 。
功用价值
经济价值
铁木木材较坚硬，淡黄灰色，有光泽，木材带清雅的香气，供建筑材料及制家具之用，具有重要的经济价值 。
物种保护
2023年6月5日，铁木被列入《北京市重点保护野生植物名录》。
延伸文化
“铁木”一词，在中国古籍中，并非指现代 植物分类学 中分类的铁木，而是 桄榔 的别名。 李时珍 《本草纲目·果卷·第三十一卷》记载中说， 砂糖椰子 亦名铁木 。
相关研究
铁木既有二心皮雌蕊，又有三心皮雌蕊，在同一小花序中的2个雌蕊可以都是二心皮雌蕊，或都是三心皮雌蕊，或一个是二心皮雌蕊，另一个是三心皮雌蕊 。二心皮雌蕊的心皮原基相对排列，而三心皮雌蕊的心皮原基均匀呈120°排列 。同时，在实验中也观察到三心皮雌蕊中有心皮退化的痕迹，退化消失的心皮靠近次级苞片腹面一侧 。在铁木属中同时出现二心皮和三心皮雌蕊现象，证明了桦木科6属之间确实存在由三心皮演化为二心皮雌蕊的系统演化过程，此现象应作为研究 桦木科 属间系统演化的重要性状之一 。