成都倍特药业有限公司是一家以从事医药制造为主的公司，成立于1995年，总部位于成都高新区和祥三街263号， 苏忠海 为法人兼董事长。 公司的主要产品有制剂：抗感染用药、心脑血管系统用药、生殖 泌尿系统 用药等；中间体： 麦角酸 、 麦角固醇 等；原料药： 葡萄糖酸钙 、 氨基己酸 、 柠檬酸 托法替布等。
2007年，成都倍特药业有限公司收购四川方向药业有限责任公司，2014年建成 双流区 综合制剂生产基地并投产，2016年，成立南京新药研究院，次年收购海南利能康泰有限公司并更名为 海南倍特药业有限公司 ，2019年完成股份制改造。 2022年获评 中国医药投资有限公司 百强企业（第52名）， 次年11月17日， 成都倍特药业有限公司 进入了2023年国家医保谈判竞价环节。
历史沿革
1995年，成都倍特药业有限公司成立， 2007年，成都倍特药业有限公司收购四川方向药业有限责任公司。2012年，四川方向药业有限责任公司收购 成都倍特药业有限公司 ，成立普锐特吸入制剂研究院。次年成立倍特药物研究院。
2014年， 成都倍特药业有限公司 购买南京小营制药有限公司所有批件，成都倍特药业有限公司建成 双流区 综合制剂生产基地并投产，巴欣、欧立平、 轻舒颗粒 、易启康等16个品种被列入 成都市 地方名优产品推荐目录（后每年均有，且数量增加）。次年成都 倍特药业 有限公司参股江苏707天然制药有限公司，成立倍特药业国际部，建成 岳池县 原料药生产基地并成立四川仁安药业有限责任公司，成都倍特药业有限公司首次营销模式变革，新增营销事业二部，专营公司新上市药品， 氟康唑 氯化钠注射液被列入2015年四川名优产品推荐目录。
2016年，成立南京新药研究院，次年收购海南利能康泰有限公司并更名为 海南倍特药业有限公司 。启动成都普锐特吸入制剂生产基地建设。成立四川仁安药业青白江分公司（青白江原料药生产基地）。“岳池职工住宅项目”启动。进行方案设计，治疗 艾滋病 和乙肝的新药—— 替诺福韦 隆重上市。且全国首家通过一致性评价正式启动上市筹备工作。 头孢克肟 等十个品种获 四川省 名牌产品称号。
2018年，集团总部建设项目破土动工。正式启动集团化运营机制，确立集团新一代企业文化。成立 倍特药业 创新药研究院。收购四川升和药业温江工厂并更名为 成都倍特 得诺药业有限公司。公司获批成为全国第一批小品种药（短缺药）集中生产基地 建设单位 。公司首个拥有自主 知识产权 的I类创新药 bt 1053取得 临床试验 批件。巴欣® 头孢呋辛及头孢呋辛酯 片获批通过一致性评价。药物研究院承担国家重大新药创制科技重大专项2项、高新区“促发展、构建 生物产业 生态圈”政策系列项目1项、“菁蓉高新人才计划”创智项目2项。营销中心召开“ 遵义会议 ”，启动第二次营销模式变革。倍信和巴欣在国家“4+7”城市集中采购中成功夺标。
2019年， 成都倍特药业有限公司 易启扶® 氟康唑 胶囊通过一致性评价。特普宁”头孢克 胶囊通过一致性评价。与 中国药科大学 签署协议，共建“大学生校外实习实践基地”。普锐特高新西区生产基地取得“药品生产许可证”。海南 倍特药业 注射剂生产车间完成改造升级，顺利投产运营。新产品“倍安可® 酮咯酸氨丁三醇 注射液”成功上市。仁安药业顺利取得“ 欧盟 GMP证书”，打开欧盟市场。 成都倍特药业股份有限公司 顺利完成股份制改造。
2020年，仁安药业顺利通过 日本 PMDA官方检查。公司新总部建设主体工程顺利 封顶 。成立上海宏成药业有限公司。“吸入用 硫酸 沙丁胺醇 溶液”“吸入用 异丙托溴铵 溶液”“吸入用复方异丙托溴 溶液”上市。次年成立 成都倍特 新启生物医药有限责任公司。收购四川太平洋药业有限责任公司。
2022年，成立成都倍特哈搏生物科技有限公司。收购成都欣科医药有限公司。 次年11月17日， 成都倍特药业有限公司 进入了2023年国家医保谈判竞价环节。
组织架构
对外投资
参考资料
管理层
参考资料
子公司
主要产品
制剂
抗感染用药、心脑血管系统用药、生殖 泌尿系统 用药、血液和造血系统用药、精神系统用药、 神经系统 用药、 呼吸系统 用药、 消化系统 及代谢药、肌肉和骨骼系统用药、造影剂、儿科用药、抗肿瘤和免疫调节剂。
中间体
参考资料
原料药
参考资料
科研成果
研发成果
除 碘普罗胺 注射液外，公司现有超过230个在研项目，不乏多个前沿技术领域项目，涵盖30余个国家1类新药。在研项目中，现有40余个位于审批上市阶段，其中有2个品种被纳入优先审评审批。公司坚持自主创新，持续围绕特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统药物布局在研管线，覆盖肿瘤与 自体免疫性疾病 、抗感染、呼吸系统、心脑血管、精神与神经系统等多个领域，拥有有效专利350余件，其中国内授权专利160余件，境外授权专利10余件。
研发机构
参考资料
研发团队
公司成功构建了一支由国内外专家领衔的创新型研究团队。公司拥有1000多名研发人员组成的研发团队，核心成员多来自于国际知名药品研发机构、跨国企业，深耕药物研发领域多年，具有良好的教育背景和丰富的研发与管理经验。凭借深厚的研发实力，公司承担了多项国家“重大新药创制”科技重大专项项目、省级“重大科技成果转化示范项目”等。公司被列为“ 四川省 博士后创新实践基地”，技术中心被认定为“国家企业技术中心”。
企业文化
核心价值观
担当、诚信、进取、感恩。
企业使命
让人人拥有健康，让生命更有活力。
企业愿景
赢得社会尊重与信赖，成就全球领先药企。
经营理念
专注于医药行业发展，专注于核心竞争力提升。
管理理念
文化聚人，制度管事。
企业荣誉
参考资料
相关事件
进入2023年国家医保谈判竞价环节
2023年11月17日，成都倍特药业有限公司进入了2023年国家医保谈判竞价环节。这是国家医保局成立后举行的第5次国家医保谈判。医保谈判的存在，为众多创新药提供了 身医保市场、推动 产品商业化 的快速通道。2023年医保谈判约有36个国产创新药进行新增药品谈判，包括2022年7月1日至2023年6月30日之间新获批上市的30个创新药，以及2021年7月1日至2022年6月30日新获批上市的6个创新药。
涉及南宁惠杰康虚开发票事件
2026年7月21日， 南宁市 税务局官网披露了一份针对南宁市惠杰康市场营销服务有限公司（以下简称“南宁惠杰康”）的税务事项通知书。该通知书显示，南宁惠杰康在没有实际提供服务的情况下，向下游开具了与实际经营业务不符的发票，均被定性为虚开。南宁惠杰康2021年为5家企业开具增值税普通发票84份，价税合计733.8万元。其中，南宁惠杰康给成都倍特药业股份有限公司开具增值税普通发票价税99.93万元。