格利雅反应，是一种镁的卤化物和 或者醛的加成反应。
基本信息
格利雅反应格利雅试剂
格利雅反应是有机金属镁的卤化物（格利雅试剂）和酮或者醛的加成反应，分别形成叔醇和 仲醇 。如果和甲醛反应那么能够生成 伯醇 。
格利雅试剂也用于如下重要的反应：和 或者 内酯 的过度加成将会生成一个 叔醇 它又两个相同的 烷基 ，还有和 的加成将会通过一种金属 亚胺 物然后生成一个不对称的酮。
（更多的反应在下面。）
反应机理
反应通常被认为是按照亲核加成机制进行的，有空间位阻的物质的反应机制可能基于SET机制（单电子转移机制）：
有空间位阻的酮，下面的副产物已经检测到。
格利雅试剂行为有点像碱，去质子化后，能够产生一个类似 烯醇 结构的中间体。当所有这些步骤完成之后，开始的那个酮又复原了。
一个降解过程也能发生，格利雅试剂的一个 上的一个氢通过一个六元环的过渡态结构被转移到 基碳上。
格利雅试剂的加成反应:
和 酰氯 :
酯的反应活性比一般的酮低，所以这个反应最好通过过量的格利雅试剂然后生成 叔醇 。
和腈:
和 环氧乙烷 :