罂粟果是植物 罂粟 的果实，可入药，有麻醉作用，多食可上瘾，其 果汁 可用来制成鸦片，有麻醉止痛、 催眠 镇痉、止泻止咳的功效。
形态特征
罂粟果味一年生 草本 ，无毛或稀在植物体下部或总花便上具极少的 刚毛 ，高30- 60厘米，栽培者可达1.5米。根通常单式，垂直。茎直立，不分枝，无毛，具白粉。叶互生，心形，长7-25厘米，先端渐尖或钝，基部心形，边缘为不整齐的波状锯齿，两面无毛，具粉， 叶脉 明显，略突起；上部叶抱茎，下部叶具 短柄 。
罂粟果 花梗 长可达25厘米，无毛或稀具极疏的刚毛；花芽卵圆状长圆形或阔卵形，长1.5-3.5厘米，宽1-3厘米，无毛；萼片2，阔卵形，绿色，边缘膜质；花瓣大，近圆形或近 扇形 ，长4-7厘米，宽3-11厘米，边缘浅波状或各种分裂，白色、粉红色、红色至紫色或什色； 雄蕊 多数，花丝线形，长1-1.5厘米，白色， 花药 长圆形，长0.3-0.6厘米，淡黄色；子房球形，径1-2厘米，无毛， 柱头 (5-)8—12(-18)，辐射状。 果球形或长圆状椭圆形，长4-7厘米，径4-5厘米，无毛；花盘平扁，边缘深裂，裂片具细圆齿。种子多数，黑色或深灰色，具粗蜂窝状。
含量
罂粟 含少量 Morphine (Morphine）、 可待因 （Codeine）、 蒂巴因 (Thebaine）、那可汀（Narcotine）、罂粟壳碱（Narcotoline）和 罂粟碱 (Papaverine）；另含 多糖 约2.4%， 水解 可得 α-乳糖 10%、阿拉伯糖6%、 木糖 6%、 鼠李糖 4%、乳糖 醛酸 （Galacturonic acid)60%、4-0- 甲基 葡萄糖醛酸 （4-0-Methylglucuronic acid)4%、微量 岩藻糖 （Fucose）、2-0-甲基岩藻糖（2-0-Methylfucose）、2-0-甲基木糖（2-0-Methylxylose）及葡萄糖醛酸（Glucuronic acid）、 八宝 庚糖 （Sedoheptulose）、D-甘露庚酮糖（D-Mannoheptulose）、D- 甘油基 D-甘露辛酮糖（D-Glycero-D-Mannooctulose）、内消旋 肌醇 （Mesoinositol）、 赤藓糖醇 (Erythritol）。
过量食用后易致瘾。
主产区域
罂粟果原产南欧，我国及 印度 许多地方有栽培， 昆明市 、 丽江市 等地也有栽培。
注：我国仅限药用科研使用。
主要危害
罂粟 果实中有乳汁，割取干燥后就是“ 鸦片 ”。它含有10%的 Morphine 等生物碱，能解除平滑肌特别是血管平滑肌的 肌肉痉挛 ，并能抑制心肌，主要用于心绞痛、 急性动脉栓塞 等症。但长期应用容易成瘾，慢性中毒，严重危害身体，成为民间常说的“鸦片鬼”。严重的还会因 呼吸困难 而送命。所以，中国对罂粟种植严加控制，除药用科研外，一律禁植。
毒性
二年生草本 。叶平滑，长椭形，有缺裂及锯齿，互生。
该品为浅棕色粉末，臭特殊，味苦。
鉴别
⑴取该品约0.1g，加5% 食用醋酸 溶液5ml，振摇2分钟，用 氨水 调pH值约为9，用 三氯甲烷 乙醇 （9：1）10ml提取1次，分取有机层，置 蒸发皿 中，水浴蒸干，残留物加稀铁 化钾试液，即显蓝绿色。⑵取该品约0.1g，加水2ml与氨试液数滴，用 三氯甲 10ml，振摇10分钟，分取三氯甲烷液，置蒸发皿中，水浴蒸干，残留物加甲醛 硫酸 试液2滴，即显 栗色 。⑶取该品约25mg，置 锥形瓶 中，加5%醋酸溶液5ml，超声处理5分钟，取出，滤过，取滤液，用氨水调pH值约为10，用三氯甲烷-乙醇（9：1）10ml提取1次，分取有机层， 减压 蒸干，残留物加 甲醇 1ml溶解，作为供试品溶液。另取 Morphine 对照品 适量，用甲醇溶解并制成每1ml中约含吗啡1.0mg的溶液，照 薄层色谱法 （附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以 乙酸乙酯 甲醇- 氨水 （85：10：5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以 稀碘化铋钾试液 ，供试品溶液所显主斑点的颜色和位置与对照品溶液的主斑点相同。
含量测定
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。色谱条件与系统适用性试验：用辛基 硅烷 键合硅胶为填充剂，以0.05mol/L 磷酸氢二钾 溶液 0.0025mol/L 庚烷磺酸钠 溶液- 乙腈 （5：5：2）为流动相；检测波长为220nm。理论板数按 Morphine 峰计算不小于1000。固相 萃取 柱系统适用性试验：用十八 烷基 硅烷键合 硅胶 为填充物，以测定法中相同的处理条件和洗脱条件试验。精密量取浓度为每1ml中约含0.5mg的吗啡 对照品 溶液0.5ml，置处理后的固相萃取柱上，同法洗脱，用5ml量瓶收集洗脱液至 刻度 ，摇匀。精密量取该洗脱液与含量测定项下的对照品溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。洗脱液与对照品溶液色谱图中吗啡峰面积的比值应在0.97~1.03之间。测定法：取固相萃取柱一支，依次用 甲醇 水（3：1）15ml与水5ml冲洗，用pH值约为9.0的 氨水 溶液（取水适量，滴加氨试液至pH值为9）冲洗至流出液pH约为9.0，待用。取该品约10.0g，研成粗粉（过80目筛），精密称取1.0g，置20ml量瓶中，加5% 食用醋酸 溶液适量，超声处理30分钟使 Morphine 溶解，取出，放至室温，用55醋酸溶液稀释至 刻度 ，摇匀，滤过，精密量取续滤液0.5ml，置上述固相 萃取 柱上，滴加氨试液适量使柱内溶液的pH值约为9.0（上样前，另取同体积的续滤液预先试验，以确定滴加氨试液的量），摇匀，待 溶剂 滴尽后，用水20ml冲洗。以含10% 甲醇 的5%醋酸溶液洗脱，用5ml量瓶收集洗脱液至刻度，摇匀，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。另取吗啡 对照品 适量，精密称定，用含有10%甲醇的5% 食用醋酸 溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含吗啡0.05mg的溶液，摇匀，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
贮藏
密封保存。