拜恩泰科（也译作：德国生物新技术公司 ； 德语 ：BioNTech） ，是一家生物科技公司，总部位于德国美因茨， 首席执行官为Ugur Sahin。
2008年，Ugur Sahin、Özlem Türeci、Christoph Huber共同创立了拜恩泰科。 2012年，公司启动首款个性化mRNA癌症免疫疗法候选药物的临床试验 。 2019年，拜恩泰科在 纳斯达克股票交易所 挂牌上市，股票代码为BNTX。 2020年，新冠疫情暴发后，拜恩泰科启动 “ 光速 项目”，开发 新型冠状病毒疫苗 。仅用十个月时间， 辉瑞公司 拜恩泰科新冠疫苗便完成研发、大规模临床验证，并获得多个国家和地区相关部门的批准。 2021年5月10日，公司宣布计划在 新加坡 设立首个区域总部，同时建立一座 mRNA疫苗 生产工厂。 截至2021年7月21日，公司已向全球100多个国家或地区供应超过10亿剂BNT162b2疫苗。
新冠疫情过后，新冠疫苗销量在全球市场暴跌，拜恩泰科的研发重点也开始转向mRNA肿瘤疫苗的研发。 2023年，公司与 女王陛下政府 建立战略合作伙伴关系，加速个性化mRNA癌症免疫疗法的开发。同年，公司收购了 人工智能 与机器学习科技企业英斯达 迪普科技 （InstaDeep）。 2024年11月，公司与普米斯生物技术公司达成股权收购协议。 2025年10月13日， 欧洲投资银行 与 欧盟委员会 宣布，向拜恩泰科提供9500万欧元的混合融资，用于推动其卢旺达首都 基加利 生产基地的 mRNA疫苗 生产。
拜恩泰科是首家将mRNA疫苗商业化的企业， 公司业务除了mRNA疫苗，还包括可编程 细胞 疗法、靶向抗体、小分子免疫调节剂（SMIM）、 核糖核酸 疗法、下一代免疫调节剂等。 2025财年，拜恩泰科的收入为29亿欧元， 净亏损 11亿欧元，调整后净亏损0.1亿欧元，每股净收益为负4.70欧元，调整后每股负面稀释收益为0.48欧元。
历史沿革
建立初期
2008年，Ugur Sahin教授、Özlem Türeci教授和Christoph Huber教授共同创立了拜恩泰科，拿到了1.8 亿美元的种子轮融资。2012年，公司启动首款个性化mRNA癌症免疫疗法候选药物的临床试验 。2014年，又启动了首个基于实体肿瘤个体化mRNA癌症免疫治疗方法的临床试验 。
发展上市
2015年，拜恩泰科通过在创新免疫调节剂领域建立首批研发合作伙伴关系，完成产品组合的扩展。2019年，拜恩泰科在 纳斯达克股票交易所 全球精选市场挂牌上市，股票代码为BNTX。
新冠疫苗研发
2020年，新冠疫情暴发后，拜恩泰科启动“ 光速 项目”，依托数十年mRNA疗法领域的技术积累与研发经验，开发新冠疫苗。仅用十个月时间， 辉瑞公司 拜恩泰科新冠疫苗便完成研发、大规模临床验证，并获得多个国家和地区药监机构的紧急使用授权或附条件批准。这不仅是医学史上针对新型 病原体 最快的疫苗研发纪录，更首次为mRNA作为全新药物类别提供了临床概念验证。
2020年12月2日，拜恩泰科获得英国药品和健康产品管理局(MHRA)批准其mRNA新冠核酸疫苗BNT162b2的紧急使用授权。 12月16日，拜恩泰科和 复星医药 （集团）股份有限公司宣布，双方就mRNA新冠核酸疫苗于中国大陆供应和生产事项达成协议，一旦BNT162 mRNA新冠核酸疫苗获得中国大陆上市批准，拜恩泰科计划于2021年向中国大陆供应至少1亿剂BNT162 mRNA新冠核酸疫苗，以应对新冠肺炎疫情。 12月21日， 欧洲药品管理局 就拜恩泰科与美国 辉瑞公司 联合研发的 新型冠状病毒疫苗 的安全性和有效性做出正面评估， 欧盟委员会 随后批准该疫苗在欧盟境内有条件上市。
2021年2月14日，欧盟启动与美国辉瑞制药有限公司以及拜恩泰科的谈判，计划两年采购两家公司联合研发的18亿剂新冠疫苗。 5月10日，公司宣布，计划在 新加坡 设立首个区域总部，同时建立一座mRNA（信使核糖核酸）疫苗生产工厂，满足区域和全球供应，以及为东南亚应对潜在的大流行病威胁，提供快速的疫苗生产能力。 截至7月21日，公司已向全球100多个国家或地区供应超过10亿剂BNT162b2 新型冠状病毒疫苗 。 8月23日， 美国食品药品监督管理局 （FDA）完全批准该新冠疫苗的使用授权。这是第一款被FDA完全批准在美国使用的新冠疫苗。 11月19日， 加拿大 卫生部批准在5至11岁儿童群体中使用该新冠病毒疫苗。
2022年，拜恩泰科推出BioNTainer模块化生产系统，实现mRNA药物的全球规模化生产。
战略转型与扩张
新冠疫情过后，新冠疫苗销量在全球市场暴跌，拜恩泰科的研发重点也开始转向mRNA肿瘤疫苗的研发，开发针对 大肠癌 、 恶性黑素瘤 和其他癌症的疫苗。
2023年，公司与 女王陛下政府 建立战略合作伙伴关系，加速个性化mRNA癌症免疫疗法的开发。同年，开启抗体-药物偶联物领域的研发合作，为公司产品管线新增多款靶向治疗药物；还收购了 人工智能 与机器学习科技企业英斯达迪普（InstaDeep）。 8月14日，公司宣布监事会已任命法律与知识产权高级副总裁詹姆斯·瑞安（James Ryan）为管委会首席法务官，主管该公司的法律战略和全球法律业务。
自2023年以来，拜恩泰科已先后与映恩生物、 杭州华东医药集团有限公司 旗下道尔生物、宜联生物、药明生物、三迭纪等6家中国公司先后达成10项不同类型的授权合作，买下数款抗体偶联药物（ADC）和双特异性抗体管线，总交易金额超过50亿美元。
2024年，拜恩泰科针对转移性乳腺癌，启动HER2的抗体-药物偶联物（ADC）候选药物的关键性III期临床研究。 同年11月，公司与普米斯生物技术公司达成股权收购协议，根据协议条款，拜恩泰科以8亿美元预付款收购普米斯100%已发行股本。此外，拜恩泰科在普米斯达到双方约定的里程碑条件时，额外支付最高 1.5 亿美元的里程碑付款，普米斯南通公司也成为拜恩泰科在中国唯一的产业化生产基地。
2025年，拜恩泰科收购了Biotheus，还与 百时美施贵宝 达成全球战略合作伙伴关系，携手加速并 拓展公司 创新型PD-L1× 血管内皮生长因子（VEGF）双特异性抗体候选药物的研发进程。 10月13日， 欧洲投资银行 与 欧盟委员会 宣布，向拜恩泰科提供高达9500万欧元的混合融资，用于推动其卢旺达首都 基加利 生产基地的 mRNA疫苗 生产。
当地时间2026年3月10日，拜恩泰科官宣，两位创始人首席执行官乌古尔·萨欣（Ugur Sahin）和首席医疗官欧兹勒姆·图埃里奇（Özlem Türeci）夫妇计划于2026年离职， 并成立一家独立新公司。
机构治理
组织架构
拜恩泰科下设管理董事会（核心运营决策层）和监事会（监督治理层） 。
管理层
注：以上信息截至2026年3月15日，参考资料：
注：以上信息截至2026年3月15日，参考资料：
机构业务
业务
拜恩泰科是全整合型下一代免疫治疗企业，深耕癌症及其他重症疗法研发；融合多种现代治疗平台与 生物信息学 工具加速创新生物制药研发，搭建了覆盖多种首创治疗方案的多元化技术平台组合。
产品
拜恩泰科的产品包含 mRNA疫苗 、可编程 细胞 疗法、靶向抗体、小分子免疫调节剂（SMIM）、 核糖核酸 疗法、下一代免疫调节剂等。公司在感染性疾病和肿瘤领域打造了多元化的产品管线，首款商业化产品为 新型冠状病毒疫苗 COMIRNATY，该产品也是全球首款获批的mRNA药物；截至2026年3月，公司临床管线拥有超25款肿瘤及感染性疾病候选产品。
科研
2023年获得 诺贝尔生理学或医学奖 的mRNA技术发明人之一、出生于 匈牙利 的美籍科学家 考里科·卡塔林 （Katalin Karikó）来自于拜恩泰科，她与美国科学家 德鲁·韦斯曼 （Drew Weissman）合作开发的mRNA技术为新冠核酸疫苗提供了基础。科学家基于mRNA技术，还在开发肿瘤疫苗，以及体内CAR-T细胞疗法等。
拜恩泰科公司致力于 新型冠状病毒疫苗 研究、癌症治疗。在mRNA相关技术方面，有以下突破：
1、结构组件优化 ：改良mRNA的5’帽结构、多聚腺苷酸尾（Poly-A-Schwanz）及非翻译区，将胞内稳定性与抗原翻译效率提升超1000倍。
2、靶向摄取机制 ：发现 树突状细胞 （尤其是淋巴组织中）对mRNA的选择性摄取机制，淋巴组织是免疫细胞生成、激活与协同的核心场所，由此可诱导更强免疫应答。
3、抗原呈递增强 ：将抗原与主要组织相容性复合体I（MHC-I）转运信号偶联，提升树突状 细胞 的抗原呈递效率，进而强化T细胞应答。
4、个体化疗法开发 ：基于上述发现，研发出可适配多种癌症类型的个体化mRNA免疫疗法，仅需数周即可完成临床研究用制剂的制备。
经营状况
2025财年，拜恩泰科的收入为29亿欧元， 净亏损 11亿欧元，每股净收益为负4.70欧元。
2025财年，拜恩泰科的收入为29亿欧元，净亏损11亿欧元，调整后净亏损0.1亿欧元，每股净收益为负4.70欧元，调整后每股负面稀释收益0.48欧元。
参考资料：
社会责任
在2024年报告中，拜恩泰科做了以下努力：
此外，公司推出新版《慈善捐赠与企业志愿服务指南》，2024年捐赠总额19.5473万欧元，其中健康相关捐赠5万欧元、区域公益捐赠14.5473万欧元；赞助癌症防治、科学普及、社区包容等领域活动，包括“对抗癌症划船赛”“ 美因茨 狂欢节 ”等区域公益项目。2024年举办首届全球志愿服务周，400余名员工参与 德国 、 英国 、美国、卢旺达等地的公益项目，包括老年关怀、儿童癌症支持、河流清理、健康饮食教育、野生动物栖息地维护等，全年提供每人1天的带薪志愿假期。
相关事件
病毒变体威胁
2021年，针对 奥密克戎 变体，拜恩泰科创始人兼首席执行官Ugur Sahin表示，尽管奥密克戎（omicron）变体可能导致更多已接种 新型冠状病毒疫苗 的人感染新冠，但其与 辉瑞公司 （Pfizer）联合开发的Covid-19疫苗能够保护他们免于发展为重症，虽然新的变异株可能躲过疫苗产生的抗体，但病毒进入体内后可能仍然容易受到免疫细胞的攻击。
此外，他表示拜恩泰科在进行一项为期两周的实验，对注射了两剂或三剂辉瑞/BioNTech疫苗者的血液进行分析，以确定血液中发现的抗体是否会使 奥密克戎 失活，从而判断是否需要开发新的疫苗。
专利纠纷
德国生物科技公司 CureVac 与拜恩泰科和 辉瑞公司 （Pfizer）产生有关mRNA的专利纠纷。2023年12月，德国联邦专利法院宣布EP1857122号专利是无效的。CureVac在联邦法院就这一裁定结果提出了上诉。EP3708668号专利也是上述 德国 争端的一部分。CureVac在 杜塞尔多夫 地区法院指控两名对手侵犯了第EP1857122号专利和EP3708668号专利以及三项实用新型。拜恩泰科还就上述实用新型提出了质疑，并在EPO提交了针对EP3708668号专利和EP4023755的异议。
当地时间2025年8月8日， CureVac 宣布，CureVac和 葛兰素史克 已与BioNTech和 辉瑞公司 达成协议，解决并驳回几家公司在美国就基于mRNA的 新型冠状病毒疫苗 提起的所有未决专利诉讼，并为解决美国以外地区正在进行的专利纠纷制定了框架。根据协议条款，CureVac和葛兰素史克将获得总计7.4亿美元的付款以及新冠疫苗未来在美国销售的个位数版税。此外，CureVac还将从葛兰素史克处收到5000万美元美国产品特许权使用费。此外，作为和解协议的一部分， CureVac 向BioNTech和辉瑞授予非排他性许可，允许其在美国生产、使用、进口和销售基于mRNA的新冠和/或流感产品。在BioNTech完成对CureVac的收购后，该非独家许可扩展为全球许可。
创始人离职
当地时间2026年3月10日，拜恩泰科官宣，两位创始人首席执行官乌古尔·萨欣（Ugur Sahin）和首席医疗官欧兹勒姆·图埃里奇（Oezlem Tuereci）夫妇于2026年离职。该消息导致拜恩泰科股价收盘暴跌近18%，创下自2024年8月以来的最低点，最新市值约220亿美元。消息发布后，BioNTech公司已经开始寻找继任者，以确保平稳过渡。