翰宇药业，即深圳翰宇药业股份有限公司（Hybio Pharmaceutical Co.,Ltd.） ，始创于2003年4月2日，注册地位于 深圳市 龙华区 观澜高新园区观盛四路7号翰宇创新产业大楼， 曾少贵 为法定代表人，股票代码300199。
创立初期，该公司名称为深圳翰宇药业有限公司，2009年11月，该公司正式更名为深圳翰宇药业股份有限公司；2011年，该公司在 深圳证券交易所 上市，证券代码为300199，是中国较早上市的 多肽 药物企业 ；2022年11月3日，翰宇药业与 中国医药集团有限公司 举行全面战略合作签约仪式 。翰宇药业是国家级高新技术企业，承担了国家“863”计划、国家“十五”、“十一五”重大科技专项等20多项科研及产业化项目，下设坪山分公司、武汉子公司、 香港特别行政区 子公司、甘肃成纪子公司、 大理白族自治州 子公司等分支机构，业务涵盖药物及医疗器械领域，主要产品包括多肽原料药、客户定制肽、美容肽、多肽制剂药品、固体制剂药品、医疗器械和多肽护肤品等多个系列 。
深圳翰宇药业股份有限公司建有多肽药物国家地方联合工程实验室、国家多肽创新药物公共实验中心、国家多肽药物制备中试技术平台，承担了多项国家级课题，曾先后获得 国家技术发明奖 二等奖 、 中国专利奖 优秀奖 、国家知识产权示范企业、广东省科学技术奖、 深圳市 市长奖等国家、省、市级等多项荣誉奖励。
发展历程
早期发展
2003年4月2日，深圳翰宇药业有限公司成立，注册地位于深圳市 龙华区 观澜高新园区观盛四路7号翰宇创新产业大楼， 曾少贵 为法定代表人；2008年，与 软银亚洲基础设施基金公司 亚洲 投资基金、 深创投 战略合作，实现了国内外著名投资机构与国内多肽制药产业的“强强联合”；2009年，承担和参与了3项“国家重大新药创制”重大科技专项、2项国家高技术产业化项目，被认定为“国家级高新技术企业”及获得“广东省科学技术二等奖”；2009年10月28日，该公司正式更名为深圳翰宇药业股份有限公司。
2010年，顺利完成股份制改造并且进入创业板上市审批阶段 ；2011年，经中国证监会核准，翰宇药业首次公开发行股票并在创业板上市，成为我国合成 多肽 第一股，证券代码为300199，是中国较早上市的 多肽 药物企业；研发中心被 中华人民共和国国家发展和改革委员会 认定为“国家地方联合工程实验室”。
近年发展
2021年5月，翰宇药业与华润生物在 深圳市 正式进行“翰安依替巴肽”产品合作协议签约仪式，双方将就该产品的推广销售进行深度合作 ；2021年11月14日，翰宇药业发布公告，拟与 中国科学院微生物研究所 合作开发 类SARS病毒 多肽鼻喷剂药物。其中，中国科学院微生物研究所拟将“一种抗新型冠状病毒的 多肽 及其应用”专利申请技术中的6条多肽序列以全球独占许可方式许可给翰宇药业，项目总金额6500万元 。
2022年3月21日翰宇药业在 深圳证券交易所 “互动易”平台表示，翰宇药业全资子公司成纪药业有羟甲香豆素片批文。公司已与国研中心及深圳三院达成战略合作及家用快速型新型冠状病毒抗原检测试剂盒合作，未来将根据市场情况共同探讨更多的协同机会。 3月23日晚间，翰宇药业公告，公司近日通过巴西卫生监督局（ANVISA）官方网站获悉,公司注射用特利加压素制剂代理销售商 VOL Pharma 获得了该产品巴西上市许可批准。 6月13日消息，翰宇药业在互动平台表示，公司HY3000新冠鼻喷项目委托 深圳市 疾控中心，完成了该 多肽 药物对 奥密克戎 BA.2变异株的体外活病毒抑制试验，结果显示该多肽药物对Omicron BA.2变异株的半数起效浓度为1.57纳 摩尔 ，与对新冠病毒原始株、Delta、Omicron BA.1等变异株的抑制活性相当，均具有显著的抗病毒效果，且不受病毒变异的影响。
2022年6月22日，翰宇药业消息，翰宇武汉公司通过国家药监局药品审评中心官网获悉，公司产品缩宫素原料药已通过国家药监局药品审评中心（CDE）技术审评，登记状态标识为“A”（A代表已批准在上市制剂使用的原料/辅料/包材），已具备上市销售条件，标志着该产品获得了国内市场的准入资格，此次是翰宇武汉公司成立以来首个品种获得国内上市许可。
2022年7月25日，翰宇药业在互动平台表示，近期公司已收到 深圳市第三人民医院 P3实验室发来的 奥密克戎 BA.4体外感染活毒抑制实验报告。结果显示，新冠鼻喷 多肽 项目HY3000针对该流行株的半数抑制浓度（IC50）为1.68nM；数据结果显示本品针对新冠病毒各变异株一直保持较强的抑制活性，尤其针对Omicron的各变异株活性更高。同时，Omicron BA.5也将在P3实验室取得毒株后启动测试。
2022年7月26日，翰宇药业公告，7月25日，董事会同意公司就合作开发 类SARS病毒 多肽 新型冠状病毒疫苗 与 中国疾病预防控制中心 病毒病预防控制所签署《技术转让（技术秘密许可使用）合同》，合同总金额7000万元。
2022年8月25日，翰宇药业公告，HY3000新冠鼻喷雾剂获得药物临床试验批准通知书。HY3000鼻喷雾剂本次申请临床试验的适应症为预防 2019冠状病毒病疫情 (COVID-19）。
2022年8月31日，翰宇药业全资子公司翰宇武汉醋酸奥曲肽原料药收到国家药品监督管理局签发的《化学原料药上市申请批准通知书》。
2022年11月3日，翰宇药业与 中国医药集团有限公司 举行全面战略合作签约仪式。战略合作协议签署后，翰宇药业可借助中国医药的平台提升自身产品的终端覆盖，致力于中国医药关联药店合作以及医保定点药店、医院合作药店、零售连锁的开发。双方将努力发展渠道增值业务，提高患者药品可及性，致力于以患者为中心的服务延展。
2022年11月28日，翰宇药业在投资者互动平台表示，公司HY3000预防新冠多肽鼻喷药物的“一种抗 类SARS病毒 的多肽及其应用”相关专利，已于2022年11月18日获得 国家知识产权局 公开正式授权。
翰宇药业收到国家药品监督管理局下发的《药品注册证书》，公司 糖尿病 治疗产品“ 维格列汀 片”成功获得药品注册批准。 翰宇药业公告，公司药品特利加压素注射液获批上市，适应症为治疗 食管静脉曲张 出血。 翰宇药业公告，全资子公司原料药醋酸加尼瑞克原料药及卡贝缩宫素原料药获得上市申请批准通知书。
2023年6月13日，翰宇药业在互动平台表示，HY3000专利相关的大消费类产品已获得 深圳市 卫健委备案批准上市销售，后续可通过线上商城下单购买。
2023年6月30日，翰宇药业收到国家药品监督管理局签发的《药品注册申请终止通知书》，同意公司撤回 利拉鲁肽 注射液的注册申请。
2023年7月11日，翰宇药业公告，公司全资子公司 翰宇药业（武汉）有限公司 醋酸西曲瑞克 原料药收到国家药品监督管理局签发的《化学原料药上市申请批准通知书》。
2023年8月10日，翰宇药业在互动平台上称，针对HY3000对变异毒株包括EG.5.1的抑制效果，公司已安排开展 假病毒 实验，事项进展情况公司将根据法律法规及时履行信息披露义务。
公司治理
组织架构
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股权架构
截至2023年5月23日，深圳翰宇药业股份有限公司股权结构情况如下：
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管理层
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分支机构
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主营业务
经营业务
深圳翰宇药业股份有限公司主要经营进出口业务；非居住房地产租赁；医学研究和试验发展；技术服务、技术开发、 技术咨询 、技术交流、技术转让、技术推广；生产经营片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、小容量注射剂、冻干粉针剂、原料药等业务。
部分产品
参考资料：
公司业绩
2023年8月14日，翰宇药业公告，公司上半年实现营业收入3.25亿元，同比减少8.77%； 净亏损 3413.37万元，上年同期净亏损9822.31万元；基本 每股收益 0.04元/股。 2025年3月26日，翰宇药业公布2024年年度业绩快报，2024年度，公司实现营业总收入5.90亿元，同比增长36.82%；营业利润亏损大幅收窄至-1.68亿元，同比增长66.89%；利润总额改善至1.69亿元，同比增长66.93%；归属于上市公司股东的净利润收窄至-1.80亿元，同比增长64.89%。
企业文化
使命：守护生命健康；
愿景：持续创新，成为 多肽 行业领跑者；
企业精神：天下之道，仁心之道；
核心价值观：创新求实，合作共赢。
获得荣誉
相关事件
2021年8月16日，深圳翰宇药业股份有限公司发布关于公司及相关人员收到深圳证监局警示函的公告。经查，翰宇药业在披露2020年业绩预告前，未能审慎结合实际情况对海外 应收账款 坏账准备 计提，长期股权投资会计政策变更、销售期后退回等相关事项进行会计判断，导致2020年业绩预告披露不准确，且存在业绩修正公告披露不及时的情形，违反了《 上市公司信息披露管理办法 》（证监会令第40号）第二条、第三条的规定。公司董事长 曾少贵 、执行总裁PINXIANG YU、时任财务总监 魏红 、时任董事会秘书 朱文丰 对上述问题负有主要责任。