胚珠(英文名：ovule)，属于植物的一部分，是 种子植物 的 大孢子 囊，是种子的 前体 。 胚珠由珠心、 珠被 和 珠柄 三部分构成，其中珠心是胚珠的核心结构。
裸予植物的胚珠裸露，而 被子植物门 的胚殊被包在子房内，子房内胚珠的数目随植物种类而不同。
胚珠在发育过程中产生雌 配子体 ，也是 双受精 过程的场所。 胚珠作为雌配子体的携带者，为子房内着生的卵形小体，对于 被子植物门 繁衍后代至关重要。
简介
胚珠(ovule)为子房内着生的卵形小体，是种子的前体。
胚珠由珠柄、珠被、珠孔和珠心所组成，基本结构如图所示。
珠柄(funicle)为连接胚珠与 胎座 的 短柄 ，其内的 维管束 将胚珠与子房连接起来以传递营养与激素。发育的胚珠最初是一整团珠心(nucellus)组织，由于基部的 细胞分裂 较快而形成一层或两层 包被 层— 珠被 (integument)，将其他珠心组织包裹在内并在一端留下一个小孔—珠孔(micropyle)。多数 被子植物门 均有内、外两层珠被。珠被、珠心基部与 珠柄 汇合的部位称为合点(chalaza),是珠柄维管束进入胚囊的位置。珠柄、珠孔与合点三者排列位置的变化形成了几种常见的胚珠类型，其中以倒生胚珠在被子植物中最为常见。胚珠类型有时亦可作为分类鉴定的依据。被子植物成熟的胚珠，包括珠心和珠被两部分。珠心是胚珠的最重要部分，内有胚囊和卵。 珠被 是珠心外围的保护组织，通常分为外珠被和内珠被两层。胚珠起源于子房壁内表皮下的一团 细胞 ，称胚珠原基。原基前端发育成珠心，基部形成 珠柄 ，并在珠心中发生胚囊。珠心基部的 细胞分裂 较快，形成珠被。珠被逐渐向上扩展，将珠心包围于其中，仅在顶端留一小孔，称为珠孔。珠孔是 花粉管 到达胚囊的通道。珠柄并入胚珠本体的地方，也是珠被与珠心合并的区域，称为合点，由心皮进入珠柄的 维管束 经合点入胚珠或在这里终止。 受精卵 后，整个胚珠发育成种子。由于胚珠生长方式的不同，有倒生胚珠、直生胚珠、横生胚珠和弯生胚珠之别。(A structure in seed plants containing the female 配子体 with egg cell all being surrounded by the nucellus and one or two integuments;when mature an ovule becomes a seed.)
构成
裸露于大孢子叶上或包藏于子房内部的由珠心、 珠被 和珠孔几部分组成的结构。
珠柄 ：胚珠基部的小柄。胚珠借其珠柄着生于 胎座 上， 维管束 同胎座经珠柄进入胚珠，供应养料。
珠心：胚珠的组成部分之一。位于珠被内，由薄壁 细胞 组成，其中产生 大孢子 。大孢子进一步发育成“胚囊”。
珠被：为胚珠的一部分，胚珠由珠柄、珠被和珠心所组成。发育的胚珠最初是一整团珠心(nucellus)组织，由于基部的 细胞分裂 较快而形成一层或两层 包被 层-珠被(integument)，将其他珠心组织包裹在内并在一端留下一个小孔-珠孔(micropyle)。
结构特征
白色小球。
有胚珠多数生于侧膜 胎座 上2果肉质，长椭圆形。
类型
直生胚珠(atropous ovule或orthotropus ovule)：胚珠各部分均匀生长，整个胚珠直立地着生在株柄上，即珠孔、珠心、合点和 珠柄 处于同一直线上，如 荞麦 、 胡桃属 胚珠。
倒生胚珠(anatropous ovule)：胚珠一侧生长快，另一侧生长慢，胚珠向生长慢的一侧倒转约180°，珠心并不弯曲，珠孔在珠柄基部的一侧，合点在珠柄相对的一侧，靠近珠柄一侧的外珠被常与珠柄贴生，形成一条珠脊，向外隆起。合点、珠心和珠孔的 连结线 几乎和珠柄平行。大多数的 被子植物门 的胚珠属此类型。如稻、麦、百合、棉等的胚珠。
横生胚珠(hemianatropous ovule)：胚珠的一侧生长较快，胚珠在 珠柄 上扭转约90°，珠孔、珠心和合点的连接线与珠柄几乎成直角，如 大花葵 、 草甸毛茛 等的胚珠。
弯生胚珠(campylotropous ovule)：胚珠的下半部生长较均匀，上半部向生长慢的一侧弯曲，胚囊也有一定程度的弯曲，珠孔向珠柄方向下倾，如油菜、 蚕豆 、 扁豆 等 豆类 的胚珠。
拳卷胚珠：如 仙人掌属 、漆树。