田 （学名：Emberiza rustica）：体长13-15厘米；翼展23-24厘米；体重23克。雄鸟头部及羽冠黑色，具白色的眉纹，耳羽上有一白色小斑点。体背 栗色 具黑色纵纹，翼及尾灰褐。颊、喉至下体白色，具 栗色 的胸环，两胁栗色。雌鸟与雄鸟相似，羽色较浅，以黄褐色取代雄鸟黑色部分。虹膜暗褐色；上嘴和嘴尖角褐，下嘴肉色；脚肉黄色。
栖息于平原的杂木林、灌丛和沼泽 草甸 中，也见于低山的山 麓 及开阔田野，迁徙时成群并与其它鹀类混群，但冬季常单独活动，不甚畏人。以 草籽 、谷物为主要食物。春季鸣声动听，常在灌木上鸣叫不停。分布于 欧洲 大部分，从 挪威 、 芬兰 至 美国 ，向东经 西伯利亚 至 堪察加半岛 ，南至 日本 、 朝鲜半岛 和中国。
形态特征
田鹀 雄性 成鸟（ 春羽 ）：头顶和面部均为黑色，有些羽端沾栗黄色；眉纹白色，有的个体眉纹沾土黄色；枕部多为白色，形成一块白斑； 颧 纹棕白色伸至颈侧；背以至尾上覆羽概 栗色 ，背羽中央有黑褐色纵纹，羽缘土黄色，余羽具黄色狭缘；中央尾羽的中央黑褐色，向两侧渐浅，并渐显 栗色 ，羽缘土白色；最外侧一对尾羽由内 先端的中央起有一白色带伸至外翈的近基部；外侧第二对尾羽的白带和第一对同，但不向外翈延伸；其余尾羽均黑褐色微具黄褐色羽缘；小覆羽栗褐，羽缘 土黄 ；中和大覆羽黑褐，羽缘 栗红 至栗黄，羽端白色形成两道白斑；小翼羽，初级覆羽和飞羽均角 褐色 ，羽缘栗黄色；颏、喉、颈侧及腹部近白色，颏和喉侧有一块褐色点斑；胸和胁的羽端 栗色 ，因而形成 栗红色 胸带及体侧的栗色斑；腋羽和翼下覆羽白色。
雄性 成鸟（冬羽）：除后胸和腹部外，其余各羽均具栗黄色羽缘。
雌性 成鸟（ 春羽 ）：羽色较雄鸟暗淡；头部黑褐，但枕部浅色斑较显著；面部黄褐；胸部栗红色带杂以白色，而呈栗白色。
雌性成鸟（冬羽）：由于栗黄色羽缘发达，全体显得发黄；头部转黄褐色，眉纹沾黄棕色；胸部 栗红色 带多杂以土黄色；其余与春羽同。
虹膜暗褐色；上嘴和嘴尖角褐，下嘴肉色；脚肉黄色。
大小量度：体重♂17-22克，♀15-22克；体长♂127-160毫米，♀130-165毫米；嘴峰♂9-12毫米，♀9-11毫米；翅♂72-82毫米，♀70-81毫米；尾♂55-67毫米，♀52-67毫米；跗 ♂16-20毫米，♀17-20毫米。（注：♂ 雄性 ；♀ 雌性 ）（ 指名亚种 ）
栖息环境
田鹀栖息于平原杂木林、人工林、 灌木丛 和沼泽 草甸 中；也在中国长白山海拔 800-1000米的低山区和山麓以及开阔田野中。
生活习性
春秋季迁徙时间集结成群，有的与 灰头鹀 和 黄胸鹀 组成数十只的小群或百余只的大群，但在越冬地多在平原和山麓草丛、农田中分散或单独活动。
性颇大胆，不甚畏人，冬季常到农家篱 上和打谷场，城市里林荫道及庭院的高树上。当栖息枝上时，常常竖起头上羽毛，性又耐寒，虽 大雪 寒冬仍十分活跃。
春季发出动人的歌声，常站在灌木上唱个不停，冬季则隐在植物掩遮的地上，发出“chiu，chiu”的单调声。
在地面取食，食物以植物质为主，在东北春季的食物几乎全是各种野生杂草种子，也有越冬的昆虫和 蜘蛛目 等；秋冬季则以各种谷物为主，并有杂草种子等，而在长白山区发现该鸟胃中多次是 松子 。
分布范围
世界
原产地：中国、 爱沙尼亚 、 芬兰 、 伊朗 、 日本 、 哈萨克斯坦 、朝鲜民主主义人民共和国、 韩国 、 拉脱维亚 、蒙古、 挪威 、 俄罗斯 联邦和 瑞典 。
游荡： 阿富汗 、 奥地利 、 比利时 、 保加利亚 、 加拿大 、 克罗地亚 、 丹麦 、 埃及 、 法国 、 德国 、 希腊 、 香港特别行政区 、 冰岛 、 伊拉克 、 以色列 、 意大利 、 约旦 、 科威特 、 黎巴嫩 、 马耳他 、 黑山 、 尼泊尔 、 荷兰 、 阿曼 、 波兰 、 葡萄牙 、 沙特阿拉伯 、 塞尔维亚 、 斯洛文尼亚 、 西班牙 、瑞士、阿拉伯 叙利亚 、 土耳其 、 阿拉伯 联合酋长国 、英国和美国。
中国
内蒙古自治区 （ 呼伦贝尔市 ）、东北（ 小兴安岭 、 长白山 、 长春市 、 土门岭 、 沈阳市 、旅大、草河口、 丹东市 、 朝阳市 、 下洼镇 ）、宁夏、 甘肃省 （ 兰州市 ）、 河北省 、 陕西省 （南部）、 河南省 、山东安徽、湖北、 湖南省 、 四川省 （万县）、江苏、浙江、福建，和新疆（喀什、 天山 ） 。
繁殖方式
繁殖于 欧洲 北部和西伯利亚加泰加林林缘地带，繁殖期5-7月，成群到达繁殖地后不久即分散成对，雄鸟亦开始占区和求偶鸣叫。巢建在前一年的桔草丛中，也在树丛中建巢，极为隐蔽。巢呈杯状，较隐蔽，由小叶草干茎或蒿干构成，内垫有细的须根。巢外径12厘米，内径5.8-8厘米，深4-5厘米。每窝产卵4-6枚，卵椭圆形，呈灰色、灰褐色或石板青色，上具小暗斑点。雌鸟孵化，孵化期持续12-13天。雏鸟晚成性，幼鸟孵化后留巢期14天。1年繁殖1窝，如第一窝失败，则繁殖第二窝。
亚种分化
种群现状
自1980年以来，该物种的数量在 斯堪的纳维亚半岛 地区范围内有所下降。这种下降与森林采伐和沼泽排水有关，导致 栖息地 退化甚至破坏。在 芬兰 北部，森林砍伐致使森林破碎导致分布密度下降（2016）。然而，生活在 挪威 的 种群 数量也在下降，这种生存状态仍然没有改善（2013）。在东亚越冬地区发生的栖息地破坏、狩猎和诱捕可能是该物种在挪威衰落的原因。在全球范围内，越冬范围内的农业集约化以及繁殖范围内的强烈干扰（包括伐木和火灾）可能成为大范围广泛数量减少的重要驱动因素，捕捉也可能是原因之一（2016）。
保护级别
列入中国国家林业局2000年8月1日发布的《国家保护的有益的或者有重要经济、科学研究价值的陆生野生动物名录》。
列入《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》（IUCN） 2012年 ver 3.1——无危（LC）。
列入《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》（IUCN） 2017年 ver 3.1——易危（VU）。