禽龙（学名：Iguanodon）是一种大型 鸟脚类恐龙 ，属于蜥形纲 鸟臀目 鸟脚下目的禽龙类。它们生活在 侏罗纪 和 白垩纪 时期，身长约9到10米，高4到5米，体重4-5吨。禽龙主要分布在欧洲和 北美洲 ，以草食为主，以群体为单位进行移动。它们拥有发达的后肢和粗重的尾巴，用于平衡和战斗。禽龙的舌头较长，利牙呈锯齿状，用于撕扯和切碎树叶。它们的性格温顺，用四条腿行走，偶尔会抬起前脚用后腿站立。禽龙的前脚拇指上长有像长钉一样的爪子，用于自卫。此外，禽龙的尾巴也可以作为武器。禽龙的化石多数发现于欧洲的比利时、英国、德国，此外也有一些可能是禽龙的化石出土于北美洲、亚洲内蒙古、以及北非。禽龙是继斑龙之后，世界上第二种正式命名的恐龙，其化石在1822年于英国南部被发现，并在1825年由 吉迪恩·曼特尔 命名和描述。禽龙的分类和了解随着新的化石发现和科学研究的进展而不断更新。目前已确认的禽龙种类有贝尼萨尔禽龙（I. bernissartensis）和加尔韦禽龙（I. galvensis）。禽龙的重建图也随着新的标本发现而改变。
形态特征
禽龙是种大型草食性动物，
身长约10米，高3到4米，前手拇指有一尖爪，可能用来抵抗掠食动物，或是协助进食。
禽龙的化石多数发现于 欧洲 的 比利时 、 英国 、 德国 ，它们主要生存于白 垩 纪早期的巴列姆阶到早阿普第阶，约1亿3000万年前到1亿2000万年前。演
化位置大约位于行动敏捷的 棱齿龙科 首次出现，演化至鸟脚下目中最繁盛的 鸭嘴龙科 ，这段过程的中间位置。此外，过去有许多化石被归类于禽龙，年代横跨 侏罗纪 启莫里阶到白垩纪森诺曼阶，范围广达欧洲、 北美洲 、亚洲 内蒙古自治区 、以及 北非 。但这些化石多被归类于其他属，或是建立为新属。
并在1825年由英国地理学家 吉迪恩·曼特尔 进行描述与命名。 斑龙 、禽龙、以及 林龙属 是最初用来定义 恐龙总目 的三个属。禽龙与 鸭嘴龙科 共同属于禽龙类演化支。
对于禽龙的了解，因为新发现的化石而随者时间不断改变。禽龙的大量标本，包括从两个著名尸骨层发现的接近完整骨骸，使得研究人员可提出许多禽龙生活方面的假设，包括进食、移动方式、以及社会行为。禽龙的重建图也随着标本的新发现而改变。
四足禽龙想像图禽龙的手臂长（贝尼萨尔禽龙的前肢大约是后肢的75%长度）而粗壮，而手部相当不易弯曲，所以中间三个手指可以承受重量。拇指是圆锥尖状，与中间三跟主要的 指骨 垂直。在早期重建图里，尖状拇指被放置在禽龙的鼻子上。稍晚的化石则透露出拇指尖爪的正确位置，但它们的真实作用仍处于争论中。它们可能用于防御、或者搜索食物。小指呈修长、敏捷的，可能用来操作物体。后腿强壮，但并非用来奔跑，每个脚掌有三个脚趾。骨干与尾巴由骨化 肌腱 支撑、坚挺（这些棒状骨头经常在模型或绘画中省略）。禽龙与较晚期的 近亲 鸭嘴龙科 ，在身体结构上相异不大。
禽龙属(Iguanodon)大型素食恐龙的统称。化石见于 欧洲 、 北非 、 亚洲 东部广大地区的上侏罗统和下白垩统。身长10公尺(米)多，头部离地面4公尺(米)。这种两足行走的动物的后肢很发达，长而粗的尾起平衡作用。前肢也较发达，具异常的前掌，朝上生长硬如 尖钉 的拇指与掌的其馀部分成直角。牙有锯齿状刃口。该属是最早被发现和研究的恐龙。已找到许多完整个体的化石，有些成群被发现，表明他们曾成群行走。有人提出它具有部分水生的习性，当受到威胁时，进入河或湖中避难。
禽龙 嘴前端较宽，长有骨质硬喙，长长的颌中后端密密麻麻排列着利齿，这一切都是为了能饱食到大量植物进化而来的结果。它的前肢较长，生有4根“手指”和一根像钉状一样尖的“拇指”，后肢强壮有力，并生有3个脚趾。但跑步时用两条后肢，走路时一般都用四肢。它习惯用灵巧的“手”去抓扯植物，然后送入口中细嚼慢咽，悠悠品味，最后咽入胃中消化吸收。
物种对比
物种简介
分类起源
简易版禽龙类 演化树 ，由诺曼在2004年绘制。左侧上下分别为：禽龙类、禽龙 总科 ；右排从上到下依序为： 棱齿龙 、 腱龙属 、 查摩西斯龙 、 橡树龙属 、 弯龙属 、禽龙、 豪勇龙 、 高吻龙属 、 原巴克龙 、 鸭嘴龙科 。禽龙类演化支的名称来自于禽龙，禽龙类是鸟脚下目中非常普及的一群，生存于中侏 纪到晚 白垩纪 。禽龙类除了禽龙以外，最著名的属包括：橡树龙、弯龙、 豪勇龙属 、以及 鸭嘴龙类 。在较早的资料中， 禽龙科 是个独立的科。禽龙科传统上被当成“未分类物种集中地”，包括 鸟脚亚目 之中，不属于 棱齿龙科 也非鸭嘴龙科的物种。事实上， 卡洛夫龙 、 弯龙 、 刃齿龙 、 康纳龙 、 栅齿龙 、 木他龙 、 豪勇龙 、 原巴克龙 ，以上恐龙经常被归类于禽龙科。随者亲缘分支分类法研究的出现，禽龙科被认为是并系群，而以上这些恐龙成为往 鸭嘴龙科 演化的演化支上的不同发展支系，而非单一演化支。类似禽龙 总科 的名词，仍在科学文献中被当成未定位演化支使用，但许多传统上的禽龙超科恐龙被分类于 鸭嘴龙超科 。在演化树上，禽龙位在 弯龙属 与 豪勇龙属 之间，禽龙可能是演化自类似弯龙的恐龙。杰克·霍纳（JackHorner）曾经提出，基于大部分的头颅骨特征， 鸭嘴龙科 可分为两个关系相远的生物群，禽龙属于头部平坦的鸭嘴龙亚科支系，而 勇猛龙 则位在有冠饰的 赖氏龙亚科 支系，但这个观点已被否定。
禽龙是古 爬行纲 ，也是最早发现的恐龙。化石在1822年于 英国 南部发现。体长约9米，重7吨。前肢有五指，拇指像钉子。两足行走，以植物为食。生存于 白垩纪 早期。化石主要发现于 欧洲 、北美、 北非 和东亚。
发现过程
禽龙牙齿与现代 鬣蜥 的牙齿图解，来自于曼特尔在1825年对于禽龙的研究禽龙的发现长久以来被视为传奇故事。在1822年， 吉迪恩·曼特尔 （GideonMantell）与妻子玛丽·安（MaryAnn）在拜访一个病人时，玛丽·安在英格兰萨塞克斯郡卡克费耳德村的蒂尔盖特森林的 地层 中发现了禽龙的牙齿。然而，没有证据可以显示曼特尔带了他妻子一起探访病人。而且， 曼特尔 在1851宣称是他自己发现了这些禽龙牙齿。但并非每个人都认为这故事是假的。不管当初事实的真相是如何，曼特尔回到当地寻找更多化石，并请教当时的化石专家这些骨头属于哪些动物。大部分科学家，例如威廉·巴克兰（WilliamBuckland）与 乔治·居维叶 （ GeorgesCuvier ），认为这些牙齿来自于鱼类或 哺乳类 。然而，皇家外科医学院的一位博物学家山缪·斯塔奇伯里（SamuelStutchbury），认为这些牙齿类似 鬣蜥 的牙齿，尽管体积是 蜥牙齿的两倍大小。 曼特尔 直到1825年才对他的发现进行描述，并将研究结果与化石交给伦敦皇家学会。
1840年在 英格兰 梅德斯通发现的禽龙化石在确认过这些牙齿与鬣蜥牙齿的相似处后，曼特尔将它们命名为禽龙（Iguanodon）；在希腊文里， 美洲鬣蜥属 意为“鬣蜥”，odontos意为“牙齿”。曼特尔基于异速成长理论，而估计这动物的身长接近12米。
曼特尔最初是想将它命名为Iguanasaurus（ 鬣蜥 龙），但他的朋友威廉·丹尼尔·科尼比尔（WilliamDanielConybeare）建议这个名字比较适合鬣蜥本身，而Iguanoides（似鬣蜥）或Iguanodon（鬣蜥牙齿）是更好的选择。曼特尔当时忘记取种名，所以在1829年，弗里德里希·霍尔（FriedrichHoll）将禽龙命名为I.anglicum，后来修改为安格理克斯禽龙（I.anglicus）。
1834年， 肯特郡 梅德斯通发现了一个更好的标本。曼特尔马上便取得了该标本，他从牙齿辨认出它属于禽龙。他犯了一个著名的错误，将一个角状物置于鼻部之上。后来所发现的保存状态更好的标本，透露出该角状物应该为拇指上的尖爪。在梅德斯通所发现的标本，与岩石一起在伦敦 自然史博物馆 展示中。在1949年，梅德斯通当地为了纪念这个发现，将一只禽龙放在当地的 纹章 上。这个标本被认为与在1832年由克里斯蒂安·埃里希·赫尔曼·冯·迈尔（ChristianErichHermannvonMeyer）所命名的曼氏禽龙（I.mantelli）有关联，汪迈尔命名曼氏禽龙来取代安格理克斯禽龙；但事实上，发现安格理克斯禽龙化石的岩层，与曼氏禽龙所处岩层并不相同。
同时， 曼特尔 与 理查德·欧文 （ RichardOwen ）之间产生了紧张关系，欧文是个著名科学家，有许多更好的发现，并且在 英国 混乱的改革时代中跟政治界与科学界有良好的 社会关系 。欧文是个坚定的创造论者，他反对当时引起争论的早期演化理论，并将恐龙作为反击的武器。在一项对于恐龙的研究中，欧文将恐龙的长度估计为超过61米，这使得恐龙并非只是巨型蜥蜴，并推演出它们是先进、类似 哺乳类 的动物；根据那个时代的理解，这些特征是 雅威 所赋予的，而非从蜥蜴转变为类似哺乳类的动物。
在 曼特尔 死前不久的1852年，他了解到禽龙并非重型、类似 厚皮动物 的动物，也就是说禽龙的外型并不如同欧文所认为的；但曼特尔的去世让他无法参加 水晶宫 恐龙雕塑的创造，所以欧文版本的恐龙成为大众所熟知的版本长达数十年。本杰明·沃特豪斯·霍金斯（BenjaminWaterhouseHawkins）有接近24个不同史前动物的重建雕塑，这些 水泥雕塑 由钢与砖瓦做成 骨架 ；其中有两个禽龙雕塑，一个呈四肢站立姿势，另一个以腹部躺着。在四肢站立姿势的禽龙完成之前， 霍金斯 曾邀请20个客人在骨架中举办 宴会 。
最大型的禽龙化石是在1878年发现于 比利时 贝尼沙特的煤矿坑，位在地表322米之下（1056呎）。在煤矿的管理者阿方斯·布里亚尔（AlphonseBriart）促进之下，路易·多洛（LouisDollo）与路易·德波夫（LouisdePauw）监视这些骨骸的出土，并重建它们。当地至少有38个禽龙个体被挖掘出土，其中大部分为成年个体。从1882年开始，这群化石中大部分被公开展览；其中11个是以站立姿势展出，而另20个是以它们被挖掘出土的型态展出。这些禽龙化石是 布鲁塞尔 比利时 皇家自然科学博物馆的重要展览品。其中一个的复制品在 牛津大学 自然博物馆 展出。这32个化石中，大部分被归类于新种贝尼萨尔禽龙（I.bernissartensis），比 英国 所发现的禽龙还要大型、粗壮；但其中一个化石，被归类于不明确、纤细的曼氏禽龙（I.mantelli）。这些禽龙化石是已知第一群完整 恐龙化石 之一。除了这些禽龙之外，另外还发现了植物、鱼类、以及其他 爬行纲 的化石，包含 鳄类 的 伯尼斯鳄 。
架设中的贝尼沙特禽龙骨骸在当时，化石保存技术才刚起步。而且，骨头中的 黄铁矿 会变化成 Fe2(SO4)3·9H2O ，破坏这些化石，使它们破碎、粉碎。当位在地表下时，化石保存于湿气中，可避免变化发生；但一旦接触到干燥的空气时， 化学 转化便开始发生。那些位在 布鲁塞尔 博物馆的工作人员面对这个问题时，可能使用结合 乙醇 、砒霜、以及虫胶的物质来处理。这个综合物质将同时渗透入化石（酒精），消灭所有生物媒介（砒霜），并使化石坚固（虫胶）。这些综合物质拥有意外的功效，可将湿气保存在化石中，并延长破坏年限。现代的处理方式已不采用监视化石储藏室的湿度，而是用 聚乙二醇 包复化石，并在真空帮浦中加热，而湿气将立即地被移除，而细小空间被聚乙二醇填满，可密封并补强化石。
多洛利用这些贝尼沙特标本证明欧文将禽龙形容为 厚皮动物 ，是不正确的。他将这些骨骸以 鸸鹋 与 沙袋鼠 的二足姿势架设起来，并将原本放在鼻部的尖刺，重新置于拇指上。然而，多洛并非完全正确，但他当时是面对第一群完整 恐龙化石 ，具有资讯与经验上的劣势。多洛的最大问题是他将禽龙尾巴弯曲。禽龙的尾巴因为硬化 肌腱 的原因，实际上将近笔直，如同这些化石刚出土的状态。如果禽龙的尾巴以类似沙 袋鼠 或袋鼠的姿势弯曲，它们的尾巴将会断裂。如果禽龙的背部与尾巴是笔直状态，当禽龙行走时，它们的身体将会与地面平行，而手臂则处于随时支撑身体的状态。
贝尼沙特地区的挖掘活动在1881年停止，但当地的化石并没完全挖出土，仍有发现挖掘活动。在 第一次世界大战 期间，当地被 德意志帝国 所占据， 德国 古生物学家奥托·耶克尔（OttoJaekel）来到 比利时 ，准备监督贝尼沙特的重新挖掘活动。在第一个含有化石的 地层 即将出土时， 协约国 重新占领了贝尼沙特。该地区的挖掘活动因为财务问题而被阻碍了，并因为1921年的淹水而停止。
内蒙古自治区 巴彦淖尔市 自然博物馆2022年5月14日消息，该馆工作人员在当地 乌拉特后旗 楚鲁庙地区进行日常巡查时，发现一处较完整的 恐龙化石 ，根据对骨骼形态的研究初步判定为禽龙类恐龙。
分布范围
禽龙的化石多数发现于 欧洲 的 比利时 、 英国 、 德国 ，此外也有一些可能是禽龙的化石出土于 北美洲 、亚洲 内蒙古 、以及 北非 。
禽龙是继 斑龙 之后，世界上第二种正式命名的恐龙。禽龙的化石在1822年首次发现，并在1825年由英国地理学家 吉迪恩·曼特尔 进行新种描述。禽龙、斑龙、以及 林龙属 为最初用来定义 恐龙总目 的三个属。禽龙与 鸭嘴龙科 共同属于禽龙类演化支。
对于禽龙的了解，因为新发现的化石而随者时间不断改变。禽龙大量的标本，包括从两个著名河床发现的接近完整骨骸，使得研究人员可提出许多禽龙生活方面的假设，包括进食、运动、以及社会行为。禽龙的重建图也随者标本的新发现而改变。
生活习性
进食
19世纪的禽龙绘画。图中的禽龙以 白桫椤 为食。禽龙最先被注意到的特征之一，是它们具有草食性 爬行纲 的牙齿，但科学家对于它们如何进食，则没有共识。如同曼特尔所注意到的，禽龙并不像任何现存的爬行动物，它们的 下颚 联合处缺乏牙齿，形状为勺状，他发现禽龙的牙齿最类似 二趾树懒 与已灭绝的地懒磨齿兽。曼特尔提出禽龙拥有可抓握的舌头，可用来勾取食物，如同 长颈鹿 。更完整的化石则否定了曼特尔的说法，例如：用来支撑舌头的 舌骨 很大，显示它们的舌头肌肉发达，可推动嘴部的食物，而不能抓取食物。多洛借由一个断裂的下颚指出禽龙的舌头并非类似长颈鹿。
禽龙的牙齿类似 鬣蜥 的牙齿，但较大。 鸭嘴龙科 拥有多排不断替换的牙齿，而禽龙在同一时间只有一副准备替换用的牙齿。上颚骨左右两侧最多各有29颗牙齿，前上颚骨则没有牙齿，齿骨左右两侧则各有25颗牙齿；上 下颚 牙齿数量不一致的原因，是因为下颚的牙齿较宽。因为这些牙齿位于颚部外侧，以及其他的生理特征，禽龙被认为具有某种 颊囊 ，可能由肌肉所构成，可以将食物置于两颊咀嚼，如同大部分其他 鸟臀目 恐龙。
当禽龙的嘴部闭合时，上下颚的颊齿表面会互相磨合，可磨碎中间的食物，形成类似 哺乳类 的咀嚼动作。因为禽龙的牙齿是不断替换的，所以它们能够终生以坚硬的植物为食。另外，禽龙上 下颚 的前端缺乏牙齿，形成钝状的边缘，可能复盖着 角质 ，可以咬断树枝。禽龙的小指纤细而灵活，可协助勾取食物。
不清楚禽龙平常以何种植物为食。较大的种可能以离地面4.5米以内的树叶为食，例如贝尼萨尔禽龙。大卫·诺曼认为禽龙可能以 木贼 、 苏铁 、以及 针叶树 为食，一般认为， 白垩纪 被子植物门 的出现与禽龙类有关，导因于这些恐龙以低高度 植被 为食。根据假设，由于禽龙类以 裸子植物 为食，使得类似草的早期 被子植物 有空间成长，但还没有证据可以证明。无论禽龙以何种植物为食，根据它们的体型与繁盛，它们应该占据者体型中到大型草食性动物的 生态位 。禽龙在 英格兰 与以下恐龙共同生存：小型 掠食者 极鳄龙属 、大型掠食者 始暴龙 、 重爪龙 、 新猎龙 、小型草食性恐龙 棱齿龙 与 荒漠龙 、 禽龙科 的曼特尔龙、 甲龙亚目 的 多刺甲龙 、以及 蜥脚下目 的 畸形龙属 。
移动姿态
曼特尔根据英格兰梅德斯通的化石所绘制的禽龙重建图早期的禽龙化石很破碎，使得科学家们对于禽龙的步态产生不同的看法。禽龙最初被描述成鼻上有角的四足动物。随者更多的化石被发现，曼特尔发现禽龙的前肢远短于后肢。他的对手 理查德·欧文 ，则认为禽龙是种具有柱状四肢的矮胖动物。恐龙的第一个原始比例重建工作被托付给曼特尔，但他因为健康不佳的原因而拒绝了，这些禽龙雕塑后来以欧文的版本作为原型。
在贝尼沙特发现了大量禽龙化石后，科学家们发现禽龙是种二足动物。但禽龙在当时被塑造成笔直站立的步态，尾巴拖曳在地面上，充当三脚架的第三支点。
大卫·诺曼后来重新检视禽龙化石，他认为禽龙不可能采取笔直站立的步态，因为它们的尾巴拥有硬化的 肌腱 。如果采取三脚架，禽龙的硬挺尾巴将会断裂。若禽龙采取水平的姿势，则更能理解它们的手臂与肩带特征。例如，禽龙的手部相当不灵活，中间三指聚集、靠拢，上有蹄状指爪。这种手部结构能够承受更多的重量。禽龙的腕部相当不灵活，手臂与肩膀骨头结实。这些特征使得禽龙较常采取四足步态。
随者禽龙的年龄增长，以及体重的增加，它们将更常采取四足步态；幼年贝尼萨尔禽龙的手臂较成年体的短，约是后肢长度的60%，成年个体的前肢长度则为后肢的70%。根据禽龙类的足迹化石，以及禽龙的手部、手臂结构，可推论禽龙采取四足步态时，中间三根蹄状手指可支撑重量。禽龙的后脚掌相当长，上有三根脚趾，它们会采取趾行动物的方式，使用手指与趾爪来行走。禽龙以二足奔跑的最高速度估计为每小时24公里，但它们无法使用四足步态快速的奔跑。
在 英格兰 的早 白垩纪 地层 发现许多大型三趾足迹，尤其是在威特岛的维耳德，这些足迹化石当初很难以叙述、解释。有些早期的研究人员认为它们与恐龙有关系。在1846年，爱德华·泰戈特（EdwardTagart）将这些足迹化石归类于生迹分类单元中的禽龙痕迹属；而 塞缪尔 比克尔斯（SamuelBeckles）则在1854年发现这些足迹类似鸟类的足迹，但可能来自于恐龙。在1857年，一个年轻禽龙的后肢被发现，足部拥有三根脚趾，显示这些足迹可能来自于禽龙。尽管缺乏 直接证据 ，这些足迹化石常被归类于禽龙。在英格兰的一个足迹化石显示禽龙可能以四足方式行进，但足迹本身保存状态不佳，因此很难作为直接证据。被归类于禽龙痕迹属的足迹化石，位于欧洲挪威的 卑尔根 群岛与司瓦尔巴特群岛，皆为发现禽龙化石的地方。
拇指尖爪
最早发现的禽龙拇趾尖爪，在1840年发现于德国美斯顿拇指的尖爪是禽龙的最著名特征之一。虽然曼特尔最初将拇指尖爪放置在禽龙的鼻部上，但道罗根据在贝尼沙特发现的完整标本，将拇指尖爪放置于手部的正确位置上。但自从80年代以来，仍有许多恐龙的大型拇指尖爪被错置在足部，类似 驰龙科 ，例如西北阿根廷龙、 拜伦龙 、以及 大盗龙 。
禽龙的拇指尖爪被认为是种对付 掠食者 的近身武器，类似 短剑 ，但也可能用来挖开水果与种子，甚至用来与其它禽龙打斗。一位科学家认为这个拇指尖爪连接者毒腺，但这观点并没有被接受，因为尖爪的内部并非中空，表层也没有沟槽可使毒液流动。
社会行为
贝尼沙特的大量禽龙化石，有时被认为是单一的灾害而造成的，还有被认为是多种原因而造成的。根据群体生活的说法，该地至少保存了三种死亡方式，而大量的个体在很短的地质时间内死亡（约10到100年内），但这并不代表禽龙是种群居动物。贝尼沙特的幼年禽龙化石非常普遍，不同于现代群体动物的死亡模式。可能是 周期性 的洪水将大量的尸体冲积到湖泊或 沼泽 。
德国Nehden镇的禽龙化石，则具有较大的年龄范围，甚至是曼特尔龙与贝尼萨尔禽龙的六倍；根据地理特性，显示可能有群居动物曾迁徙经过河边。
不像其他被假设的群居动物，例如 鸭嘴龙科 与 角龙科 ，没有证据显示禽龙为两性异形动物。有论点认为贝尼沙特的曼氏禽龙或阿瑟菲尔德禽龙（目前都为曼特尔龙）代表禽龙的某种性别，可能是 雌性 ，而较大、较结实的贝尼萨尔禽龙，则可能为 雄性 。然而，这个理论没有得到任何支持。
主要品种
物种归类
禽龙属
因为禽龙是最早被命名的恐龙之一，过去曾有许多的种被归类于禽龙属。禽龙并没有如其他早期恐龙一样成为“未分类物种集中地”，例如 斑龙 与 畸形龙属 ，但禽龙仍拥有复杂的分类历史，而它们的分类仍持续的接受重新审查。其中最著名的种，贝尼萨尔禽龙的化石，发现于 比利时 、 英格兰 、 德国 、 西班牙 、以及 法国 ；而其他已确定的种则发现于 犹他州 与 南达科他州 。其他可能属于禽龙属的化石，发现于 突尼斯 、蒙古。
最初的 模式种 是安格理克斯禽龙（I.anglicus），但该种的模式标本只有一个牙齿，而且该种自从被发现以来，只有一个部分化石。因此在2000年3月，国际动物命名法委员会将禽龙的模式种改为较著名的贝尼萨尔禽龙。禽龙的最初牙齿目前位在 新西兰 威灵顿 的新西兰国家博物馆，但并没有被展出。禽龙的最初牙齿原本为 吉迪恩·曼特尔 （GideonMantell）所有，当曼特尔死后，他的化石被交给住在新西兰的儿子沃尔特·曼特尔（WalterMantell）。
现存效种
禽龙雕塑，位于 布鲁塞尔 比利时 皇家自然科学研究院外部在众多被归类于禽龙属的种中，只有少数被认为是有效种。
贝尼萨尔禽龙（I.bernissartensis）：禽龙的 模式种 ，由乔治·亚伯特·布兰洁（GeorgeAlbertBoulenger）在1881年命名。贝尼萨尔禽龙是因为贝尼沙特所发现的众多骨骸而著名，也因为在欧洲各地的发现而著名。贝尼萨尔禽龙也包含了在蒙古发现的东方禽龙（I. 短头怪蝠蚤东方亚种 ），东方禽龙的目前状态为疑名。
道氏禽龙（I.dawsoni）：是由理查德·莱德克（RichardLydekker）在1889年命名。是莱德克在1880年代晚期命名的两个种之一，这两个种皆为有效种，但很少受到讨论。道氏禽龙的化石包含两个部分骨骸，发现于 英格兰 东萨塞克斯郡 的喜士定 地层 ，年代为下 白垩纪 凡蓝今阶 与巴列姆阶。
菲顿禽龙（I.fittoni）：也由莱德克在1888年命名，也是在英格兰东萨塞克斯郡的Hastings地层发现，另外在 西班牙 也有发现，已发现三个部分骨骸。道氏禽龙与菲顿禽龙的差异在于脊椎与骨盆的特征、形状，以及体格大小。道氏禽龙的体格较菲顿禽龙健壮，拥有类似 弯龙属 的大型脊椎骨，上有短神经棘；而菲顿禽龙的神经棘长而狭窄，角度陡峭。
拉科塔禽龙（I.lakotaensis）：是由大卫·威显穆沛与菲利浦·比约克（PhilipR.Bjork）在1989年所命名。拉科塔禽龙是 北美洲 发现的唯一禽龙有效种，化石包含一个部分头颅骨，发现于美国 南达科他州 的拉科塔组，年代为下 白垩纪 的巴列姆阶。拉科塔禽龙的归类是有争议的，有些研究人员认为它们比贝尼萨尔禽龙原始，并与Theiophytalia有接近亲缘关系，而大卫·诺曼（DavidNorman）则认为它们是贝尼萨尔禽龙的一个异名。
重新归类
理查德·欧文 命名了禽龙属的两个种，拱曲禽龙（I.hoggi）的化石包含一个 下颚 ，在
1874年发现于多塞特郡的波白克层，年代为上侏㑩纪提通阶到下白垩纪巴列姆阶，已经被大卫·诺曼与保罗·巴雷特（PaulBarrett）重新归类于 弯龙 ；大禽龙（I.major）的化石包含一个发现于威特岛的脊椎骨，由欧文在1842年叙述为扭椎龙的一个种，状态为疑名，现在则被认为是安格里可斯禽龙的一个异名。
除了欧文所命名的这两个种以外，还有13个种被重新归类于其他属。
阿尔比斯禽龙（Iguanodonalbinus）：是由 捷克 古生物学家安东宁·弗里奇（AntoninFritsch）在1893年命名，被怀疑是非恐龙的 爬行纲 ，目前为 阿尔比斯龙属 。
阿瑟菲尔德禽龙（I.atherfieldensis）：由雷金纳德·胡利（ReginaldHooley）在1925年命名，比贝尼萨尔禽龙较小、较不粗壮，而有较长的神经棘，在2006年重新命名为曼特尔龙。
I.exogyrarum：由 弗里奇 在1878年命名，有时也拼成I.exogirarum或I.exogirarus。化石材料非常少，因此状态为疑名，目前被乔治·奥利舍夫斯基（GeorgeOlshevsky）重新归类于Ponerosteus。
凡登禽龙（I.valdensis）：是由约翰·赫克（JoneHulke）在1879年命名，化石包含脊椎与骨盆，发现于威特岛的巴列姆阶；最初被命名为威特岛龙，可能是曼特尔龙的一个成长中个体。
纤细禽龙（I.gracilis）：是由莱德克在1888年命名，当时为楔椎龙（Sphenospondylus）的 模式种 ，在1969年被洛尼·史提尔（RodneySteel）归类于禽龙；可能是曼特尔龙。
福氏禽龙（I.foxii）：最初是在1869年由 托马斯·赫胥黎 （ThomasHenryHuxley）命名为 棱齿龙 的模式种，欧文在1873年或1874年将它重新归类于禽龙，但不久后被回复成棱齿龙。
荷林顿禽龙（I.hollingtoniensis）：由莱德克在1889年所命名，是菲顿禽龙的异名。
普莱斯特维奇禽龙（I.prestwichii）：是由约翰·赫克在1880年命名，已被重新归类于弯龙。
丝利禽龙（I.seeleyi）：由约翰·赫克在1882年命名，被认为与贝尼萨尔禽龙是同一种动物。
休斯禽龙（I.suessii）：由埃曼努埃尔·邦泽尔（EmanuelBunzel）在1871年命名，后被重新归类于 栅齿龙 。
曼氏禽龙（I.mantelli）：由汪迈尔在1832年命名，但汪迈尔当初所研究的化石，与用来命名安格理克斯禽龙的化石相同；然而，数个梅特斯通的标本，以及一个贝尼沙特的化石，长期以来被归类于曼氏禽龙。较纤细的贝尼沙特化石，已被重新归类于曼特尔龙。
东方禽龙（I. 短头怪蝠蚤东方亚种 ）：是由 苏联 古生物学家阿纳托利·康斯坦丁诺维奇·罗特杰斯特文斯基（AnatolyKonstantinovichRozhdestvensky）在1952年命名，化石材料不多。其中一个头颅骨具有明显拱起的口鼻部，因此该头颅骨在1998年被重新命名为 高吻龙属 。而东方禽龙因为无法与贝尼萨尔禽龙区别开来，因此目前的状态为疑名。
菲利浦禽龙（I.phillipsi）：由哈利·丝利（HarrySeeley）在1869年命名，后被重新归类于 颌锯齿龙属 。
广西那派龙：2020年12月，广西 扶绥县 山圩镇 那派盆地 古生物化石 保护项目的研究人员就新发现了2件禽龙化石标本。化石标本距今约1.2亿年前，分别是长48.5厘米的右肠骨和长56厘米的右 坐骨 ，二者均为腰带右侧的骨骼，属于基干禽龙类，但部分独有特征又明显区别于基干禽龙类其他属种。经过9个月的研究考证，最终确立为禽龙新属种，同时命名为“广西那派龙”。
可疑种
目前有5个禽龙物种是疑名或未经描述。
安格理克斯禽龙（I.anglicus）：在1829年由弗里德里希·霍尔（FriedrichHoll）命名，是禽龙最初的 模式种 ，后来被贝尼沙尔禽龙所取代。安格里可斯禽龙有时也被拼为I.angelicus与I.anglicum。该种的化石只有牙齿，发现于 英格兰 的 东萨塞克斯郡 ，年代为下 白垩纪 的凡兰吟阶与巴列姆阶。
希氏禽龙（I.hillii）：由埃德温·塔利·牛顿（EdwinTullyNewton）在1892年发现，化石只有一颗牙齿，发现于赫福郡的下白垩层，年代为上白垩纪早森诺曼阶，是某种早期 鸭嘴龙科 恐龙。
蒙古禽龙（I.mongolensis）：状态为疑名，是根据书籍上的照片来命名，化石后来被命名为 高吻龙属 。
奥廷格禽龙（I.ottingeri）：由彼得·高尔顿（PeterGalton）与詹姆斯·A·詹森（JamesA.Jensen）在1979年命名，化石只有牙齿，发现于 犹他州 的下西德山组，年代可能为阿普第阶，状态也为疑名。
先驱禽龙（I.praecursor）：由E·绍瓦热（E.Sauvage）在1876年命名，化石只有牙齿，发现于法国加莱海峡省，年代为晚侏㑩纪启莫里阶，其实是种 蜥脚下目 恐龙，有时被归类于 新牙龙属 ，但先驱禽龙与新牙龙来自于不同的 地层 组。
其他所知有限的属与种，被认为于禽龙的不确定种，相较于重新命名的阿瑟菲尔德禽龙，它们的归类更不确定。这些种包含：Heterosaurusneocomiensis、Hikanodon、Therosaurus、扭椎龙的一个种（Streptospondylusrecentior）、短尾 鲸龙属 （Cetiosaurusbrachyurus）、以及一部分的 小虎鲸 龙（C.brevis）化石（ 嵌合体 ）。原禽龙是个无资格名称（Nomennudum），可能是扭椎龙中非常不确定的大扭椎龙（S.grandis）与迈氏扭椎龙（S.meyeri）两个种。
有关报道
2022年7月2日，日本 德岛县 博物馆宣布，德岛县胜浦村附近新发现了大型草食性动物禽龙的化石。当地曾多次出土 白垩纪 前期的 恐龙化石 ，此次发现的禽龙化石距今1.3亿年左右，是日本境内出土的最古老动物化石。
德岛县的科学家们发现的化石为禽龙的骨头，包括尾巴前端的 尾椎骨 和牙齿。根据尾椎断面等特征，这条禽龙全长6.7米。德岛县博物馆研究员称，“这一发现表明，在白垩纪早期(1.4亿至1亿年前)，这一物种遍布东亚各个角落。”