紫茎泽兰

紫茎泽兰（ Ageratina adenophora (Spreng.) R. M. King & H. Rob. ），又名破坏草、解放草、假藿香薊等，是菊科（ Moraceae ）紫茎泽兰属灌木、亚灌木或多年生草本植物。紫茎泽兰原产墨西哥，广泛分布于美国、澳大利亚、印度、西班牙等国，为泛热带和泛亚热带入侵杂草；在中国广西壮族自治区、贵州、云南、南海诸岛引进并归化。紫茎泽兰主要生长在季节性干燥的热带生物群落中，常生于海拔900~2200米的潮湿地或山坡路旁。

紫茎泽兰通常高30~90厘米；茎直立，分枝对生，被白色或铁锈色短柔毛；叶对生，质地薄，卵形、三角状卵形或菱状卵形；头状花序多数在茎枝顶端排成伞房花序或复伞房花序，花冠白色或粉色；瘦果黑棕色，狭椭圆形。

紫茎泽兰是一种优良的野生有机肥原料；其营养成分丰富，可经脱毒处理后制成畜禽饲料；以全草入药，可止血、止痛、消炎，用于香港脚和稻田湿疹的治疗；亦可用于植物源农药的开发。此外，紫茎泽兰还可用于染布及制作非木质人造板等。

紫茎泽兰是全球性入侵物种，被《中国入侵植物名录》收录，列为1级（恶性入侵类）。

形态特征

植株

灌木、半灌木或多年生草本，通常高30~90厘米，最高可超过2米。

茎

茎直立，分枝对生、斜上升，茎枝被白色或铁锈色短柔毛，上部和花序梗上的毛较为紧密，中下部在花期后脱落或无毛。

叶

叶对生，质地薄，近轴面绿色，远轴面苍白，卵形、三角状卵形或菱状卵形，基部平截或稍心形，顶端急尖，长3.5~7.5厘米，宽1.5~3厘米，具长4~5厘米的叶柄；两面被稀疏的短柔毛，远轴面及沿脉的毛稍密；基出3脉，侧脉纤细；边缘有粗大圆锯齿；接花序下部的叶波状浅齿或近全缘。

花

头状花序多数在茎枝顶端排成伞房花序或复伞房花序，直径2~4厘米或可达12厘米。总苞宽钟状，长3毫米，宽4毫米，包含40~50朵小花；总苞片 1层或2层，线形或线状披针形，长3毫米，顶端渐尖。花托高起，圆锥状。管状花两性，花冠白色或粉色，长3.5毫米。

果实

瘦果黑棕色，狭椭圆形，长1~1.5毫米，具5棱，无毛无腺点。冠毛白色，纤细，与花冠等长。

物种分布

紫茎泽兰原产墨西哥，广泛分布于美国、澳大利亚、德国、希腊、西班牙、摩洛哥、秘鲁、印度、老挝、尼泊尔、菲律宾、缅甸、印度尼西亚等国，为泛热带和泛亚热带入侵禾本科杂草；在中国广西壮族自治区、贵州省、云南省等省区以及南海诸岛引入归化。

生长习性

紫茎泽兰主要生长在季节性干燥的热带生物群落中，常生于海拔900~2200米的潮湿地或山坡路旁，有时可依树而上，或在空旷荒野形成片状群落。

紫茎泽兰生长迅速，生态适应性广，喜温湿环境且能耐干旱贫瘠，适宜生长于湿度大于30%、pH值4.0~7.0的肥沃土壤中；种子的最适萌发温度为15~20℃ 。紫茎泽兰具有较强的化感作用和竞争力，可以改变生长地土壤的养分元素或化学性状及微生物群落结构，使其利于自身生长而抑制或降低邻近植物的生长和竞争能力。

繁殖方法

有性繁殖

紫茎泽兰主要以种子繁殖。作为一种无融合生殖的三倍体（ n =17），紫茎泽兰通常形成无配子种子，其体细胞染色体为51条，不经授粉和受精卵即可形成种子。一般于11月下旬开始孕蕾，12月下旬现蕾，2月中旬始花，花期2~4月，种子成熟期为3~4月。各年龄级正常生长的紫茎泽兰群体都会产生大量的种子，其中以3~5年生结实力最强，随着植株年龄增长，结实力下降。紫茎泽兰种子细小而轻且具冠毛，风传是其传播的最主要途径，也可附着于动物体或随水体传播。

营养繁殖

紫茎泽兰根状茎发达，萌生力极强，可进行营养繁殖，快速扩展蔓延侵占地面空间，迅速形成优势群落。其茎基部尽管木质化，但靠近地面接触土壤仍能萌发出根芽，产生新的植株；单纯茎杆成活力较弱，纯根则不具萌生能力。

主要病虫害

叶斑病

紫茎泽兰叶片两面均生近圆形或多角形病斑，病斑扩展受叶脉限制，直径3.0~4.0毫米，有时多斑愈合；叶近轴面斑点中央黄白色至浅褐色，边缘暗褐色，远轴面病斑呈灰白色至浅褐色。致病菌子实体多生于叶面，严重时病叶枯死脱落。

根结线虫

根结线虫主要寄生于紫茎泽兰根表皮与木质部之间，可侵染侧根、支根及须根，被侵染根局部膨大，形成根结；侵染严重时，根上形成大小不等念珠状根结，根结处有大量白色或乳白色卵块外漏。

功用价值

肥料价值

紫茎泽兰是一种优良的野生有机肥原料，其含有10余种常、微量元素，可作为绿肥、堆肥、沼肥、草木灰等肥料的原料。此外，紫茎泽兰可作为培养料，用于平菇、凤尾菇、金针菇、木耳、猴头等食用菌的栽培，且栽培产品已通过食品安全性评价。

饲用价值

紫茎泽兰粗蛋白、氨基酸、粗纤维含量较高，营养丰富，但鲜品及制干品均含有毒素，经青霉属（ Penicillium ）、短梗霉属（ Aureobasidium ）、头孢霉属（ Cephalosporium ）、曲霉属（ Aspergillus ）、棒状杆菌属（ Corynebacterium ）、八叠球菌属（ Sporosarcina ）等复合菌种好氧发酵脱毒处理后，可制成畜禽饲料。

药用价值

紫茎泽兰可以全草入药。云南省南部民间取其茎叶煮水洗，用于治疗香港脚和稻田湿疹；也可以叶揉擦患处，可止血、止痛、消炎。

紫茎泽兰含有10多种生物活性物质，对植物病原菌有较广泛的抑制效果，对农业害虫尤其是蚜虫具有很好的防治效果，是一种具有较大开发潜力的植物源农药资源。

经济价值

中国大理白族自治州民间将紫茎泽兰作为染料用于染黄色布料，染出来的布料不仅色彩鲜明，不易褪色，而且具有特殊气味，有驱蚊防虫的功效。生长3年以上的紫茎泽兰木质化程度高，含粗纤维丰富，其茎杆、根可用来制造非木质人造板和高压微粒板。此外，紫茎泽兰茎杆木糖醇含量较高，是一种潜在的生产木糖醇的生物资源。

物种危害

主要危害

紫茎泽兰是全球性的入侵物种，被《中国入侵植物名录》收录，列为1级入侵生物（恶性入侵类）。

紫茎泽兰植株有毒，牛马误食能引起中毒，垫圈可引起牛马烂蹄。其含有香茅醛、香叶醛、乙酸龙脑脂、樟脑等易挥发成分，释放出的特殊气味影响人畜活动。此外，在紫茎泽兰花期，花粉和种子冠毛容易被人畜吸入呼吸道，引起过敏、打喷嚏、哮喘等症状。。

入侵特性

紫茎泽兰具有极强的适应能力和竞争能力，可以侵占大片的农田、果园、稀疏林地、草地、路边和间隙空地，与本土植被争夺养分、阳光及空间，抢占生态位，严重破坏本地物种的天然更新和恢复，导致原有植物群落结构和生物资源被破坏，生态环境恶化，对本地生物物种多样性和遗传多样性构成严重威胁，甚至造成生态型灾难。。

防治措施

人工防除

人工防除以在紫茎泽兰花期前进行为宜，在每年的2~3月或10月的农闲期使用人工挖除或机械挖除等方法对紫茎泽兰进行全面清除，将残根残枝焚毁，以防再次萌发。

生物防治

替代控制

在已清除紫茎泽兰的地块栽种适应性强、繁殖快的牧草和树种，如象草 ( Pennisetum purpureum )、狗芽根 ( Cynodon dactylon )、刚莠竹 ( Microstegium ciliatum )、云南松 ( Pinus yunnanensis )、华山松 ( Pinus armandii )等，以抑制和避免紫茎泽兰的再生长。当人工植被盖度大于85%时，紫茎泽兰的危害会受到明显抑制。

昆虫防治

引入紫茎泽兰的天敌抑制其生长，达到防除的目的，如其专一性寄生天敌—— 泽兰实蝇（ Procecidochares utilis ），可减少其有性繁殖；或旋皮天牛（ Lihammus aventacus ），可在紫茎泽兰的根状茎部钻孔造成其机械损伤而导致全株死亡。

真菌防治

感染泽兰尾孢菌（ Cercospora eupatorii ）、链格孢菌（ Alternaria alternata ）等专性致病微生物，可引起紫茎泽兰生长性能降低，抑制其蔓延，此方法特异性强、简单易行，但见效较慢，易导致生物污染。

化学防治

对紫茎泽兰危害严重、面积大，且人工清除有困难的地方可适当采用化学药剂进行防治，常用草甘膦、2,4-D、盖灌能等低毒农药，以在紫茎泽兰营养器官生长旺盛期施药防效为高。在使用时要注意远离水源和人群，保护环境与生物安全。