东黑冠长臂猿（ 拉丁 学名： Nomascus nasutus ），属 长臂猿科 ，冠长臂猿属。 体重7-10kg，体长40-55cm，雌雄没有明显差别，毛被短而厚密，无尾，属于小型 类人猿 。 东黑冠长臂猿有极长的 前臂 、高度灵活的肩膀和腕关节，以及长钩状的手。 雄性 毛色为黑色，成年 雌性 毛色为浅黄色或亮金黄色，雌雄头顶都有明显的三角形黑冠，面部均为浅黑色。
东黑冠长臂猿曾分布于 红河 以东的 中国 南部和 越南 北部，由于偷猎、 栖息地 退化和丧失等因素，其数量不断减少，在20世纪60年代被认为已经在野外灭绝，直到2002年和2006年，才相继在 越南 和中国被重新发现。 东黑冠长臂猿全球仅存的 种群 跨境分布于越南 高平省 重庆县 和中国广西靖西县交界的林区，栖息在海拔600-950m的 喀斯特 石山北 热带 热带季雨林中，几乎全部时间都在树上生活。
东黑冠长臂猿是全球最濒危的25种 灵长目 之一，在2015年，被列入《世界自然保护联盟（IUCN）濒危物种红色名录》ver3.1，等级为极危（CR）。 2021年，东黑冠长臂猿被列入《国家重点保护野生动物名录》中，等级为国家一级保护野生动物。 2023年，东黑冠长臂猿被列入《 濒危野生动植物种国际贸易公约 》（CITES）附录I中。 在东黑冠长臂猿分布地区， 越南 和 中国 先后于2007年5月和2009年7月建立了东部黑冠长臂猿自然保护区，面积约142.5平方千米。
分类研究
东黑冠长臂猿的分类地位经历过几次调整，早先东黑冠长臂猿、 黑长臂猿 （ Nomascus concolor ）和 海南长臂猿 （ Nomascus hainanus ）在分类上被统归于黑长臂猿，被认为是黑长臂猿的 亚种 。2004年，首次将 红河 以东的黑长臂猿 北部湾 亚种命名为东黑冠长臂猿，红河以西的其他亚种被命名为西黑冠长臂猿，2005年海南长臂猿被提升为一个独立物种。随后分子生物学、形态差异和鸣叫声谱分析研究显示，东黑冠长臂猿与西黑冠长臂猿和海南长臂猿存在明显差异，都支持了将它们划分为独立物种的分类观点。
形态特征
东黑冠长臂猿属于小型 类人猿 ，体重7-10kg，体长40-55cm，毛被短而厚密，无尾。 东黑冠长臂猿有极长的 前臂 、高度灵活的肩膀和腕关节，以及长钩状的手。 地面直立行走时，双手下垂可以触及地面，两手臂伸展开来可长达1.5米。 雌雄头顶均有三角形黑冠。面部为浅黑色，脸呈圆形，耳朵很难被观察到。 雌雄大小没有明显差别， 雄性 毛色为黑色，成年 雌性 毛色为浅黄色或亮金黄色，雌性胸部有一 褐色 斑块，面部周围具有一圈长白毛。 雌雄头顶均有三角形黑冠。面部为浅黑色，脸呈圆形，耳朵很难被观察到。 新生幼崽被毛稀疏且细小，远距离不容易被看到，一般仅能见到肉红色偏黑的皮肤，1个月左右被毛逐渐呈现，雌雄新生婴猿没有明显差异，均为黑色。
分布栖息
分布范围
截止2019年，东黑冠长臂猿全球仅存的 种群 跨境分布于越南 高平省 重庆县 和中国广西靖西县交界的林区。 东黑冠长臂猿历史上曾分布于 红河 以东的 中国 南部和 越南 北部，由于偷猎、 栖息地 退化和丧失等因素，其数量不断减少，在20世纪60年代被认为已经在野外灭绝，直到2002年和2006年，才相继在 越南 和中国被重新发现。
栖息环境
东黑冠长臂猿栖息在海拔600-950m的 喀斯特 石山北 热带 热带季雨林中，该林区为典型的热带喀斯特 石灰岩 峰丛地貌，大部分地区分布着连绵成片、形态各异的石灰岩山峰。 有明显的旱雨季之分，年降雨量1400-2000mm，年均气温19℃左右，最低温很少低于5℃。
生活习性
运动习惯
东黑冠长臂猿最常见的运动方式是臂行，攀爬、桥接和跳跃也比较常见，但两足行走比较少见的。 黑长臂猿 的运动主要局限在冠层的中间层，很少同时使用上层和下层。 运动的速度很快，以15米/秒的速度在树梢上摆动， 雌性 更习惯桥接的运动方式，成年 雄性 运动使用跳跃更多，攀爬较少。
节律行为
东黑冠长臂猿有昼夜活动节律，在日落前80分钟左右回到睡觉的树，在日出后4分钟左右离开，它们倾向于睡在相对较高的靠近树梢的小树枝上。 东黑冠长臂猿早晚取食和移动时间多，中午休息和社会行为多。 东黑冠长臂猿的活动和食性在旱季和雨季都具有明显的节律。 在旱季和雨季，鸣叫均发生在12:00之前，但旱季的鸣叫时间偏晚。 雨季时社会行为的比例明显高于旱季，并且在雨季东黑冠长臂猿没有出现休息高峰，相反在旱季10:00左右出现一个明显的休息高峰。
觅食行为
东黑冠长臂猿的饮食主要是水果，占58%，叶和芽占31.3%，最后动物和花分别占7%和3%，其中 无花果 又占水果饮食的21.9%。 在 雨季 ，东黑冠长臂猿主要食物为水果，并且花大量时间觅食无脊椎动物，但在旱季，其食物以叶和芽为主。 在一天中，东黑冠长臂猿在离开过夜树后和进入过夜树前各有一个取食 高峰 ，清晨和上午喜欢取食水果，下午和傍晚则选择更多的叶和芽。
社群行为
东黑冠长臂猿以小群体的方式生活在一起，每个群体由4-9只个体组成，包括1只成年 雄性 、2只成年 雌性 以及其后代。 东黑冠长臂猿 领地 意识很强，一个群体活动范围有130公顷，群体间的活动范围有小部分重叠。
交流行为
在日出之前或者日出后的几个小时内，东黑冠长臂猿会发出物种特异性的鸣叫声。 晴天 鸣叫相对起始时间要早于阴天和雾天，雾天的鸣叫相对最晚。 鸣叫声通常被认为具有防御领域和资源、吸引配偶、强化 配对 关系、凝聚群体、调节群间关系等功能。 东黑冠长臂猿的二重唱是由成年雄性与成年雌性相互配合发生，通常由雄性发起和结束，并占主导地位。二重唱向同种的其他个体传播了鸣叫个体已经配对的信息，因此降低了配对个体对异性的吸引力。
生长繁殖
东黑冠长臂猿繁殖速度很慢，通常每四五年生一胎，在10月至2月之间。 东黑冠长臂猿通常终生配对，一只 雄性 与不超过两只雌配，并维持约6只的小家庭群体。 在穿过树冠时，幼崽被保护在 雌性 的怀里，幼崽紧紧抓住其肚子，通常难以确定幼崽的性别。 幼崽在4个半月龄时才会离开母亲开始独自活动，8月龄时开始取食固体食物，11月龄时开始给其它 家庭成员 梳理毛发，24月龄时断奶。 幼崽通常在家庭中停留长达10年，或者直到它们的同性父母将他们赶走。 东黑冠长臂猿家庭群的成年雄性更替时，新上位的成年雄性有时候会杀死前任雄性的幼崽后代，促使 雌性 快速进入发情期，以便新任雄性更短时间内获得自己的后代。这种“ 杀婴 行为”普遍存在于 灵长目 中。 东黑冠 长臂猿 的数量很少，关于它们寿命信息有限，已知东黑冠长臂猿比许多 灵长目 的寿命更长，例如可存活60年的 灰长臂猿 （ Hylobates muelleri ）。
物种保护
种群现状
东黑冠长臂猿自2002年被重新发现以来，在2015年到2022年，数量从45只增加到135只，但由于各种致危因素，仍面临巨大威胁，其未来数量是下降的趋势。
致危因素
东黑冠长臂猿其分布范围有限，对该物种的主要威胁是 栖息地 的丧失和退化，其栖息地受到木材采伐、牲畜放牧和种植的威胁。 其次，繁殖间隔比较长、 近亲繁殖 、疾病爆发和气候变化，也威胁着东黑冠长臂猿的生存。
保护级别
2015年，东黑冠长臂猿被列入《世界自然保护联盟（IUCN）濒危物种红色名录》ver3.1，等级为极危（CR），是世界上最濒危的25种 灵长目 之一。
2015年，东黑冠长臂猿被列入《中国 脊椎动物 红色名录》中，等级为极危（CR）。
2020年， 中华人民共和国生态环境部 联合 中国科学院 发布《 中国生物多样性 红色名录— 脊椎动物 卷》，等级为极危（CR）。
2021年，东黑冠长臂猿被列入《 国家重点保护野生动物名录 》中，等级为国家一级保护野生动物。
2023年，东黑冠长臂猿被列入《 濒危野生动植物种国际贸易公约 》（CITES）附录I中。
保护举措
在东黑冠长臂猿分布地区， 越南 和 中国 先后于2007年5月和2009年7月建立了 东部黑冠长臂猿 自然保护区，两个保护区总面积约142.5平方千米。 为解决东黑冠长臂猿分布区域内的森林退化问题，中国和越南都有组织森林恢复活动，包括辅助自然再生和重新造林活动。中国还开展了 保护森林 质量的有关活动，包括提供节能炉灶以减少当地居民对木材的采伐，牛群隔离围栏，以及提供饲料，以减少森林的放牧压力，以及用金属 筒车 取代木材水车。