艾司洛尔（英文名：Hydrochloride）是一种短效选择性β 1 肾上腺素能受体拮抗药，与β肾上腺素能受体激动药特异性地竞争所获得的受体部位，临床上常用其盐酸盐， 盐酸艾司洛尔 ，治疗室上性心律失常，围手术期 高血压 和心动过速的控制。
该药最常见的不良反应为 低血压 ，除此之外，在注射部位可能出现不适症状如炎症、硬结以及 静脉炎 ，药液外渗可致组织坏死。
艾司洛尔常用剂型为注射液，为盐酸艾司洛尔注射液、注射用盐酸艾司洛尔，均为医保乙类。
医学用途
适应证
治疗室上性 心律失常 ，围手术期高血压和心动过速的控制。
用法用量
制剂与规格
药理机制
盐酸艾司洛尔选择性拮抗β 1 受体，其内在拟交感活性较弱。作用仅为 普 洛尔 的1/30，作用迅速而短暂。其大剂量时对 气管 和血管平滑肌的β₂受体也有拮抗作用。它可降低正常人运动及静息时的心率，对抗异丙 肾上腺素 引起的心率增快。其降血压作用与β 1 盐酸肾上腺素 受体拮抗程度呈相关性。静脉注射停止后10~20分钟β受体拮抗作用即基本消失。
药代动力学
风险与禁忌
不良反应
注意事项
特殊人群用药
禁忌证
药物相互作用
历史
使用情况
艾司洛尔于1987年首先在美国上市，是一种超短效的心脏选择性β1-受体阻滞剂 。目前还常用作兽药，针对一些患 肥厚型心肌病 的动物用药，可以治疗动物 心律失常 等疾病。
化学信息
盐酸艾司洛尔 （Esmolol Hydrochloride），为心脏选择性短效β受体拮抗药，没有内在活性和膜稳定作用， 化学 名： 甲基 3-[4-(2-hydroxy-3-isopropylaminopropoxy) phenyl] propionate hydrochloride，分子式：C 16 H 25 NO 4 · HCI ，分子量：331.8。