马铁菊头蝠（学名：Rhinolophus ferrumequinum），也称为大马铁菊头蝠，是 菊头蝠科 、 菊头蝠属 动物。
形态特征
马铁菊头蝠体型较大，前臂长55-63mm。吻鼻部具复杂的叶状皮肤衍生物——鼻叶。鼻叶包括近口吻处的扁平马蹄铁状叶和它外侧附加的小叶，鼻孔开在马蹄铁状叶的中央，其周围有小叶环绕，形成环状小叶；其后的中央部为鞍状叶，正面呈 提琴 状，侧面观略凹如鞍状，后面的联接叶呈钝圆形与顶叶相连。顶叶近三角形。耳大而略宽阔，耳端部削尖，不具耳屏。第3、4、5指的掌骨不等长，依次增长，第4、5掌骨长度较接近，第3指的掌骨最短，第2指仅具掌骨而无指骨。第3指具2指节，其第2指节大于第1指节的1.5倍。后足除第1趾外，其余各趾均具3个指节。翼膜止于足跟部。骨间膜起于胫部，骨间膜后缘呈弧形。
马铁菊头蝠全身被有细密柔软的毛。背毛淡棕 褐色 ，毛基色淡，呈浅棕灰色， 毛尖 呈棕色。腹毛均为灰棕色。翼膜和骨间膜为黑褐色。
马铁菊头蝠 颅骨 较长而窄。鼻骨呈泡状，眶间“V”形嵴明显，其后与矢状嵴相连，人字嵴较发达。前颌骨退化，残留的颌骨支与上颌骨不相连，呈游离状，其前端嵌有一对细小的门齿，无眶后突。腭部甚短而向内深凹。
马铁菊头蝠齿式=32。上颌门齿小，齿冠平坦；下颌门齿齿冠呈三叉形，但 切面 较平。犬齿结实而高大。上颌第1前臼齿甚小，夹在犬齿与第2前臼齿外侧间，第2前臼齿与犬齿甚为接近。下颌第2前臼齿极小，在第1和第3前臼齿之间的外侧缝隙间。
栖息环境
马铁菊头蝠多栖息于海拔1000-1500m的天然 溶洞 、高层建筑或 庙宇 的缝隙中。
生活习性
马铁菊头蝠群栖性，栖息山洞内同时分布有鼠耳蝠、 东方蝙蝠 等种类。昼伏夜出，白天在石缝或墙缝间睡眠，多单独悬挂于石壁上，悬挂时以两肢并齐倒悬抓于石壁，前肢包裹全身，当外来声息及光亮照射时，有的呈深度麻痹状态，有的个体则受惊飞逃，飞逃时先将头部伸出，频频左右摆动，耳部不断颤动，鼻尖不断嗅闻，到一定时间（约3分钟），随即起飞。
马铁菊头蝠11月 冬眠 ，冬眠时单只栖息在10m左右深有滴水较潮湿处的山洞内，多呈倒悬垂姿式，以爪钩住岩壁裂纹或缝隙，左、右前臂骨在背面靠近几呈平行，翼膜向腹面包被整个身体和头的大部，尾膜向后下翻；由于前臂骨上的肌肉冻得发红，与 棕色 的背及黑褐色翼相间而似一倒悬之花苞。翌年4月出蛰。
马铁菊头蝠黄昏出来 捕食 ，以 鞘翅目 及 鳞翅目 昆虫为主。
分布范围
分布于 阿富汗 、 阿尔巴尼亚 、 阿尔及利亚 、 安道尔 、 亚美尼亚 、 奥地利 、 阿塞拜疆 、 孟加拉国 、 不丹 、 波黑 和黑塞哥维那、 保加利亚 、中国、 克罗地亚 、 塞浦路斯 、 捷克 、 法国 、 德国 、 希腊 、 匈牙利 、 印度 、伊朗、 伊拉克 、 以色列 、 意大利 、日本、约旦、 哈萨克斯坦 、朝鲜、韩国、 吉尔吉斯斯坦 、 黎巴嫩 、 列支敦士登 、 卢森堡 、 马其顿 、 摩尔多瓦 、 摩纳哥 、 黑山 、 摩洛哥 、 尼泊尔 、 巴基斯坦 、 巴勒斯坦 、 波兰 、 葡萄牙 、 罗马尼亚 、 俄罗斯 、 圣马力诺 、 沙特阿拉伯 、 塞尔维亚 、 斯洛伐克 、 斯洛文尼亚 、 西班牙 、 瑞士 、 塔吉克斯坦 、 突尼斯 、 土耳其 、 土库曼斯坦 、 乌克兰 、英国、 乌兹别克斯坦 。
在中国分布 于吉林 、 辽宁省 、 河北省 、 北京 、 河南省 、 山东省 、 山西省 、 江苏省 、 上海市 、 浙江省 、 安徽 、 福建省 、 广西壮族自治区 、 湖南省 、 贵州省 、 云南省 、 重庆市 、 四川省 、湖北、 陕西省 、 甘肃省 、 宁夏回族自治区 等地。
繁殖方式
马铁菊头蝠6月上、中旬产子，每胎1子。刚出生的 小蝙蝠 紧咬住母体胸部的乳头，以背部靠近母体腹部，两足倒挂起来，或匍匐在母体腹下。
种群现状
种群 分布不零散。该种虽然分布较为广泛，但除在 亚洲 西南部的部分地区和 高加索地区 外是比较罕见的。2005年，该种种群数量在 高加索犬 部分地区可能有所减少，但在 伊朗 和 土耳其 被认定是稳定的。在 英国 的其种群数量曾大幅下降，2000年稳定在一个较低的水平（约5000只）。1996年-2006年间，在 奥地利 该种种群数量减少了70%。在 罗马尼亚 ，由于减少了农药的使用，自1989年以来其种群数量一直在缓慢地增长。在 瑞士 ，该种是非常罕见的（2006年，3个 栖息地 大约有200只），但其数量趋于稳定。在 北非 、南亚范围 种群 规模和趋势是未知的。总体来说，马铁菊头蝠 种群 数量呈下降趋势。
亚种分化
保护级别
列入《世界自然保护联盟》（IUCN）2008年濒危物种红色名录ver 3.1——无危（LC）。
外部链接