壶菌门真菌称为壶菌，是真菌界中唯一在生活史中的某些阶段产生能动 细胞 的成员。壶菌多水生，大多腐生在动植物残体上或 寄生 于水生植物、 藻类 、小动物和其他真菌上，少数寄生于高等 种子植物 上。大多数种类能分解 纤维素 和 甲壳质 。
壶菌门（Chytridiomycota）
壶菌门菌物的 营养体 形态变化很大，从呈球形或近球形的单细胞至发达的无隔 菌丝体 。比较低等的壶菌是多核的单细胞，具 细胞壁 ，大多呈球形或近球形，寄生在 宿主 细胞内的，其营养体在发育的早期没有细胞壁，有的壶菌单细胞营养体的基部还可以形成 假根 ；较高等的壶菌可以形成发达或不发达的无隔菌丝体。
壶菌门菌物无性繁殖时产生游动 孢子囊 ，游动孢子囊有的有囊盖，成熟时囊盖打开释放游动孢子；有的无囊盖，通过孢子囊孔或形成出芽释放游动孢子。每个游动孢子囊可释放多个游动孢子。 有性生殖 大多产生休眠孢子囊，萌发时释放1至多个游动孢子。
壶菌门菌物有性生殖方式有多种，大多是通过两个游动孢子配合形成的接合子经发育形成休眠孢子囊；少数通过不动的雌 配子 囊（ 颈卵器 ）与游动配子（精子）的结合形成卵孢子。
壶菌门属于真菌界（Fungi），只有一个 壶菌纲 （ Chytridiomycetes ），分为5个目，112属，已记载的有793个种，其中只有少数 壶菌目 （ Chytridiales ）真菌是 维管植物 上的寄生物，较重要的如引起 玉蜀黍属 褐斑病的玉蜀黍节壶菌（ Physoderma maydis ），引起马铃薯癌肿病的内生集壶菌（ Synchytricum endobioticum ）和引起 车轴草属 冠 病的车轴草尾囊壶菌（ Urophylactis trifolii ）。此外，芸 油壶菌（ Olpidium brassicae ）是许多高等植物根部的专性寄生菌，对植物生长的直接影响虽然不大，但它的游动孢子是传播一些土壤中病毒的介体。
壶菌目 菌物的 营养体 为单 细胞 ，球形或近球形，有的有 假根 ，或在膨大细胞间有细丝相连接，但不形成典型的无隔 菌丝体 。多数 壶菌目 真菌在基质内或 宿主 细胞内生活，有些为外生的。内 寄生 的壶菌目真菌营养体发育早期不具 细胞壁 ，为裸露的原质团，后期形成 甲壳质 的细胞壁。我国较常见的是玉蜀黍节壶菌。
结构
类包括 菌柄 、菌盖和产生孢子的菌褶等三个部分。菌盖高于地面，这样散落的孢子就可以被空气 气流 带走。菌柄的底部有许多叫作 菌丝 的细线，蕈类就是通过它们来寻找养料的
节壶菌属（ Physoderma ）
节壶菌属的特征是休眠 孢子囊 扁球形，黄褐色，具有囊盖，萌发时释放出多个游动孢子。它们都是 维管植物 的专性寄生菌，侵染 宿主 常引起病斑稍隆起，但不引起寄主组织过度生长。
节壶菌属最常见的种是玉蜀黍节壶菌（ P. maydis ），侵害玉米引起玉米褐班病。病部呈 褐色 隆起的斑点，内有大量黄褐色粉状物，是病菌的休眠孢子囊。休眠孢子囊扁球形，萌发时囊盖打开，从盖的孔口出释放出游动孢子。游动孢子在寄主表皮上游动一个时期后休止，产生 细胞壁 ，以后萌发侵入寄主。侵入时产生 假根 进入寄主 细胞 吸取养料，寄主外部的菌体发育成薄壁的 孢子囊 。孢子囊成熟时释放出游动孢子，这种游动孢子的个体较休眠孢子囊所产生的小，可以直接侵入 宿主 ，也可以作为 配子 。两个游动配子配合形成合子侵入寄主，在寄主组织内形成膨大的、具细胞壁的 营养体 ，膨大的细胞之间有丝状体相连。以后膨大细胞的壁加厚，转变为休眠孢子囊，膨大细胞壁间的丝状体随之消失。休眠孢子囊在干燥的土壤和寄主组织中可以存活3年。休眠孢子囊萌发的适温较高（20~30℃），所以玉米褐斑病在我国的南方发生较重。