蟋蟀科（ 犰狳芋螺 ：Gryllidae；英文名：cricket）是 昆虫纲 直翅目 蟋蟀总科 的一个大科。通称蟋蟀，一名促织，中国北方俗名为 将军虫 。 全世界已知约2500种蟋蟀，中国已知约150种，其中台湾省有50种。
蟋蟀科生物的体型多数为中小型，少数为大型。体色为黄褐色至黑褐色，头圆，胸宽，触角细长。蟋蟀科生物有咀嚼式口器，有的大颚发达，强于咬斗，后足发达，擅跳跃。
蟋蟀科生物不同类群栖息的生境差别较大，部分种类具有穴居性，还有一些种类生活于土表的腐叶层下或 砾石 之中，另有一些种类生活在草丛中，多数类群为夜间活动，其中部分种类趋光性较强，并受湿度的影响，而距蟋亚科大多数种类生活在较小的灌木丛中或树顶。
蟋蟀科是世界性分布，世界已知462属4000种，中国记录63属256种，陕西秦岭地区发现17属22种。中国普遍的种类有 斗蟋 、北京油葫芦等。
形态特征
蟋蟀多数中小型，少数大型。黄褐色至黑褐色。头圆，胸宽，触角细长。身体不具鳞片，头部口式为下口式或前口式；触角丝状，远长于体长，柄节多为圆盾形，窄于或等于额突，少数类群为长盾形，宽于额突；头部复眼较大，约为头长的1/4至1/2，单眼通常3枚，呈倒三角形或线状排列，其中中单眼位于头背侧、颜面或额突顶端。咀嚼式口器。有的大颚发达，强于咬斗。各足跗节3节，前足和中足相似并同长；后足发达，善跳跃；前足胫节上的听器，外侧大于内侧。
产卵器外露，针状或矛状，由2对管瓣组成。雄、雌腹端均有尾毛1对。雄腹端有短杆状腹刺1对。雄虫 前翅 上有发音器，由翅脉上的刮片、摩擦脉和发音镜组成。前翅举起，左右摩擦，从而震动发音镜，发出音调。
蟋蟀科Gryllidae和 螽斯科 都是 鸣虫 ，但是只有雄的才会发出声音，牠[tā]是利用翅膀磨擦发声的。他们的生活史是卵-> 若虫 >成虫，属不完全 变态 。
蟋蟀科体色多为黑褐色，体型多成圆桶状，有粗壮的后腿，比身体还要长的细丝状触角。腹部末端有两根长尾丝，如果是雌虫，还有一根比尾丝还长的产卵管，分辨雌雄还有一招，翅膀有明显凹凸花纹的是雄的，翅纹平直的是雌的。最特殊的是，他的听器是在前脚节上。
生活习性
蟋蟀穴居，常栖息于地表、砖石下、土穴中、草丛间。夜出活动。杂食性，吃各种作物、树苗、菜果等。蟋蟀生性孤僻，通常独立生活，仅雄虫在交配期与雌虫同居；雄虫好斗，常因争夺食物、领地或 雌性 而与同类格斗；其鸣声具有不同含义：夜晚的长节奏响亮鸣声，既是警告同性勿入领地，也是向异性求偶；若有同性闯入，会发出威严急促的鸣叫以示警告；雄虫遇雌虫时，鸣叫声变为“唧唧吱、唧唧吱”，交配时则发出带颤的“吱”声。 蟋蟀的某些行为可由特定的外部刺激所诱发。在斗蟋蟀时，如果以细软毛刺激雄蟋的口须，会鼓舞它冲向敌手，努力拼搏；如果触动它的尾毛，则会引起它的反感，用后足胫节向后猛踢，表示反抗。
常见的蟋蟀（如北京油葫芦）每年发生一代，以卵在土中越冬。卵单产，产在 禾本科杂草 多而向阳的田埂、坟地、草堆边缘的土中。越冬卵于10月产下，第二年4～5月孵化为 若虫 。若虫蜕皮6次（即6个 龄期 ），每次3～4天，共需20～25天羽化为成虫。成虫寿命141～151天。
雄虫筑土穴与雌虫同居。喜栖息于荫凉、土质疏松、较湿的环境中。虫口过于密集时，常自相残杀。花生大蟋在 广西壮族自治区 1年1代，若虫在土穴中越冬，翌年3～4月出土，为害花生幼苗，成虫喜欢在晚上取食。6月中旬羽化为成虫，继续为害。11月中旬回土穴越冬。成虫、若虫穴居深达0.6米甚至更深。新建的洞穴很简单，只有一个逃避孔。4-8月为交尾产卵盛期，雌成虫在产卵前增建3～5个供产卵用的支穴，并将卵产于洞内；雌成虫卵期为15-30天，产卵前出外搜索花生嫩茎叶和种子，运回穴内储存，以供饲养初孵的 若虫 。初孵若虫群居，数天后外出觅食，各自分别掘穴。
分类
1、 蟋蟀亚科 ：头圆大，跗节纵扁，后胫节有刺，但刺间无小锯齿。中国最普遍的种类有：
① 斗蟋 ，从 北京 到 广东省 、 台湾 以及国外 日本 均广分布。体中型，雄长13～16毫米，雌长14～19毫米。黑褐色。后头有3对黄色纵纹。 前翅 雄虫长达腹端；雌虫短，仅到腹部中央。雄雌虫后翅皆不发达。发音镜长方形，中有一横脉，另有2斜脉。端网区与发音镜等长， 产卵 管与后腿节等长。性好斗，善鸣，中国自古就有斗蟋蟀的游戏，所用的就是斗蟋。
②北京油葫芦，广布中国各地和国外 印度 、 马来西亚 、 菲律宾 。体大型，雄虫长22～24毫米，雌虫长23～25毫米。黑褐色。两眼内方有“八” 字形 橙黄色纹。发音镜大致为正方形，内有一横脉，另有4～5条斜脉。端网区较长。后翅发达，露出腹端如 长尾 。产卵管比后腿节长。
③ 大扁头蟋 ，分布于 北京 、 陕西 、 河北 、 安徽 、 江苏 等省及国外 日本 。体中等大，长19毫米。黑褐色。雄头顶显著向前凸出，面扁平倾斜，凹凸不平，两侧向外突出。发音镜近正方形。无横断脉，斜脉2～3条。
④ 驼螽科 ，在中国和世界广泛分布。喜暖，善鸣，通常生活在灶房、浴室和锅炉房终年活动。体中等大，长15毫米。淡黄色。头顶略向前突出， 触角 特长，几达体长的3倍。雄虫 前翅 短，约为腹部的1/2长。发音镜略呈方形，内有不规则横纹和两条斜纹，翅端网区短小。雌虫前翅退化为鳞片状。雌雄后翅均退化。前胫节外侧听器长大，内侧无听器。以上是普通灶马的形态特征。此外，还有长翅型 灶马 ，雌雄的前后翅均发达。
2、 巨蟋亚科 ：与 蟋蟀亚科 近缘，但体躯特大，单眼排成“一” 字形 ，后腿节较长。本 亚科 的 花生大蟋 别名大土狗、大头蟋，形特大，是世界上最大的蟋蟀，分布于 福建省 、 广东省 、 广西壮族自治区 、 云南省 ，国外在 印度尼西亚 的爪哇、 苏门答腊岛 以及马来半岛。体长40毫米，宽13毫米。赤褐色。头半圆形。只有一横脉，另有斜脉3条。后翅发达，伸出尾端如 长尾 。
3、 针蟋亚科 ：体小型，后胫节有长而能动的刺，体面被柔毛与 黑刺 相间，雄虫 前翅 端网区很小，发音镜后端常有不规则的短脉，分为数小室，有1条斜脉。 产卵 管末端稍膨大，其边缘常有 小强 齿。针蟋不建洞穴，性喜潮湿，常活动于地面、丛林间、枯叶下，尤其是池塘、水流附近，少数种类能入水游泳。
污斑拟针蟋 。体长5～7毫米，淡灰 褐色 ，具许多不规则褐色污斑。后头，有4条淡色纵纹。前胸背板两侧各有一个三角形纹，尾须黑褐色，发音镜不规则，后方有2～3个小室。 产卵 管与后腿节等长，端瓣具强刺。一年两代，以卵在土中越冬。鸣声为“吱……”单音。 寄主 ： 青萝卜 、白菜、 狗尾草 等。分布于 北京 、 江苏省 、 浙江省 、 河北省 ；国外在 日本 。
4、 树蟋 亚科：树蟋体柔弱狭长。绿、白或黄色。头向前，前胸背板狭长，雄虫后胸有一大腺孔。足细长，前胫节内外侧听器特长大。 前翅 近透明。发音镜大，内有横脉。 产卵 管端瓣宽而平截，有强锯齿。本 亚科 常见的 台湾树蟋 中等大，淡黄 褐色 ，体长约13毫米，雄虫体形前狭后宽。头小。 触角 略比体长。前翅前狭后宽，质薄、透明，长于腹端。发音镜大，后翅狭长过腹端如 长尾 。一年两代，以卵在树皮内越冬，为害 甘蔗 、棉花、水稻。分布于新疆、 陕西省 、 江苏省 、 贵州省 、 云南省 、 广东省 、 台湾 ，国外于 印度 、 马来西亚 、 菲律宾 。
5、 金钟亚科 （Phalangopsinae）：金钟体大型，前小而后大，与 树蟋 相似，唯头垂直，容易区分。头小，足细长，后胫节有刺，在基部刺间有齿。有翅种类雄虫发音镜内至少有横脉2条。跗节很长，第2节甚小。性喜潮湿，常生活于林中落叶或腐木下。不少种类穴居。本 亚科 的金钟儿中等大，体长约13毫米。暗黑色。雄虫体形前小后大，后缘较圆，配合脉纹颇像乐器 琵琶 。头小，黑褐色，后头有黄斑。 触角 很长，淡黄色，中段白色；发音镜很大，有3条弯横脉。常栖于枯叶中，草根下，巷道中。年发生一代，常被人们饲养倾听鸣声欣赏。分布于 江苏省 、 浙江省 、 四川省 、 贵州省 等。
6、 突额蛣蛉亚科 （Podosyrtinae）：形态变异较大，但后胫节各刺间和基部均有小齿；外端距很短，约等长；内端距均长，上端距最大；后跗基节短有强齿。 梨绿蛣蛉 ，大型，体长18毫米，淡黄绿色，有 褐色 或黑色脉纹纵横分布。体型中段大，两端小。 复眼 突出。 触角 长约体长的一倍。发音镜大，略呈四方形，内有一横脉，另有斜脉5～6条。在 山东省 ，成虫和 若虫 为害梨、 苹果 、山楂、 葡萄 、枣、 中国樱桃 、棉花，啮食叶、花、芽、果实和种子；在 华中地区 和 西南地区 生活于行道树上。一年一代，雌虫在树枝上 产卵 ，成若虫夜晚活动。分布于 江苏省 、 浙江省 、山东、 安徽 、 四川省 、 云南省 等省，国外于 日本 。
基因研究
蟋蟀科(Gryllidae)隶属于 昆虫纲 直翅目 螽斯亚目 蟋蟀总科 (Insecta： Orthoptera ：Ensifera:Grylloidea)。蟋蟀科昆虫既是一类观赏性昆虫，又是药用和食用的资源昆虫，同时也是主要的农业害虫之一。国内外对蟋蟀科昆虫的分类研究工作主要集中在 形态分类 、鸣声分类、细胞学等方面。
蟋蟀科研究以 线粒体 基因Cytb为 分子标记 对蟋蟀科部分种类的 系统发育 关系进行了重建，为蟋蟀科的系统学研究提供分子依据。蟋蟀科研究应用昆虫的通用 引物 扩增 出蟋蟀科7属和异针蟋属1种作为外群共35条Cytb基因部分序列，序列长度为579bp(去除引物序列)，从分子水平上对蟋蟀科部分类群属种间的系统进化关系进行了研究，得出以下结论：
1、蟋蟀科35条Cytb基因部分序列在 碱基 组成上具有偏好性。A、T、G、C的平均含量分别为32.6％、36.4％、10.1％、20.8％，A+T含量为69％，而G+C含量为30.9％，A+T含量明显高于G+C含量。密码子第三位点A+T平均含量最高。第三位点的高转换率与其高A+T含量有关，转换率稍高于颠换率说明本科昆虫分歧时间较近。另外Cytb基因在密码子的使用上及 氨基酸组成 上也具有偏向性。
2、对于蟋蟀科7属18种蟋蟀，用几种建树方法所构建的分子系统的拓扑结构一致，系统发生关系为：((哑蟋属+秦蟋属)+(棺头蟋属+((油葫芦属+蟋蟀属)+( 斗蟋 属+灶蟋属))))。哑蟋属和秦蟋属是比较原始的类群，且支持油葫芦属和 斗蟋 属有着较近的亲缘关系，而与 石首棺头蟋 属亲缘关系较远。
3、对于蟋蟀科属内种间的 系统发育 关系，用几种建树方法所构建的分子系统的拓扑结构一致，系统发生关系为：(尖角棺头蟋+((泰康棺头蟋+ 石首棺头蟋 )+((( 多伊棺头蟋 +窃棺头蟋)+小棺头蟋)+哈尼棺头蟋)))。其中泰康棺头蟋+石首棺头蟋是比较原始的类群；支持哈尼棺头蟋和窃棺头蟋分别为两个种的观点，但对于尖角棺头蟋及小棺头蟋的分类地位有差别，还需要结合其他方法进一步研究。
4、对分别采自 蓝田县 、 翠华山 、 旬阳市 、 柞水县 和眉县营头五个不同地理区域的 多伊棺头蟋 的Cytb基因片段序列进行了重复试验，结果显示所测序列完全一致，没有地域差异，可能原因有以下几种推测：Cytb基因在种内是稳定的；我们选择的序和 GenBank 中的 双斑蟋 Cytb基因(Gryllusbimaculatus)的全序列比较， 扩增 得到的序列位于 线粒体基因组 全序列Cytb基因序列的中后段(10763～11342)，所包含的变异 位点 较多(变异位点数为258个，变异率为44.55％，其中简约信息位点数为221个，占整个变异总数85.66％的，单个 碱基 变化位点数37个)。
运用Cytb基因的 核苷酸 序列对蟋蟀科进行系统进化分析，结果显示：科内属种间的系统关系比较明确，得到的系统发育树的拓扑结构一致，且置信值较高。因此通过该实验可以看出Cytb基因在蟋蟀科昆虫的分子系统进化分析中可以作为有效的分子 遗传标记 ，且适合于进行属种分类单元之间的系统进化研究。
经济意义
蟋蟀是中国东北地区、华北地区、 长江 下游和 华南地区 的重要农业害虫，它们破坏各种作物的根、茎、叶、果实和种子，对幼苗的损害特别严重。在南方， 花生大蟋 破坏花生幼苗达10～30%，它们也危害玉米、 黄麻 、烟草、棉花、大豆和 木薯 ，往往造成缺苗，影响收成。
简介
体小型至大型。体色通常较暗，黄褐色至黑色，部分类群呈绿色或黄色，缺鳞片。头通常球形， 触角 丝状，长于体长； 复眼 较大， 单眼 3枚。前胸 背板 背片较宽，扁平或隆起，两侧缘仅个别种类明显；侧片一般较平。 前翅 通常发达，部分种类前翅退化或缺失，后翅呈尾状或缺后翅。前足胫节听器位于近基部；后足为跳跃足，胫节背面多具长刺。 雌性 产卵 瓣发达，呈刀状或矛状。
分布
世界性分布。科在我国有13 亚科 64属230余种，在 浙江天目山 发现6亚科14属23种。
生物学
蟋蟀科不同类群栖息的生境差别较大，部分种类具有穴居性，还有一些种类生活于土表的腐叶层下或 砾石 之中，另有一些种类生活在草丛中，并受湿度的影响，而距蟋亚科大多数种类生活在较小的 灌木丛 中或树顶。多数类群为夜间活动，其中有些种类趋光性较强，而 斗蟋 属的种类则具好斗习性。此外， 黄蛉蟋属 、 墨蛉蟋属 和片蟋属等种类的雄虫则均以善鸣著称。