恶唑是一种含有一个氧原子和一个 氮 的五元 杂环化合物 ,是一大类有机杂环化合物的母体。它是一种 芳香族化合物 ,但比 噻唑 的 芳香性 要弱。恶唑是一种 弱碱 ,其共轭酸的pKa值为0.8,比 咪唑 的7要低。
简介
分子式 C3 H3NO。环中的氧和氮原子分别占1,3两位,又称氮代 喃。若氧和氮原子分别占1,2位,则称为 异恶唑 。恶唑和异恶唑在自然界都不存在。为具有 吡啶 气味的液体。 沸点 69~70℃。碱性很弱,盐类不稳定,但可与 氯化汞 形成 配位化合物 。恶唑对 氢化 非常稳定,氧化则可将环破裂,环的稳定性与环上取代基的性质有关。恶唑的芳香性很弱。恶唑可由4-?唑 羧酸 失羧而制得。4-(3- 苯基 5- 甲基 )异恶唑羧酸是 苯唑西林钠 的侧链部分,具有某些杀菌能力。异恶唑氮-氧之间的键在一定条件下易断裂,利用这一性质,可在有些有机合成中用作试剂。有些 磺胺 制剂是异唑的衍生物。
注:噁作为 化学 用字时不应当简化为恶。
主要信息
MDL号:MFCD00009751
EINECS号:206-020-8
别名:4- 甲基- 5- 乙氧基 恶唑;恶唑;恶唑;唑;1,3-氧氮杂茂;【口+ 】唑;1,3-恶唑;1,3-氧氮
化学性质
无色或淡黄色液体
熔点 :-86°C
沸点 :70°C
闪点:19°C
折光率:1.4285
密度:1.050
基本热化学性质