游蛇科（学名：Colubridae），是 脊索动物门 、爬行纲、 有鳞目 下最大的一个科 。游蛇科蛇类最早出现于第三纪 渐新世 。过去，游蛇科并不是一个 单系群 的自然类群 ，在分类时，一些没有明确特征的、无法完全分类的蛇类一般就会被归进该科 ；随着 分类系统 的发展，游蛇科逐渐演化为一个单系类群。2017年统计，国际综合分类学信息系统（ITIS）的分类标准中，游蛇科被划分为8个 亚科 ，257个属，1902个种 。2024年《 中国生物物种名录 》中，中国游蛇科共计有89种，如 黑网乌梢蛇 、 翠青蛇 、 黑眉锦蛇 等 。
游蛇科动物通常体型细长，少部分蛇体粗短，全身长度大约在20厘米～3米 ；体色各异，部分种类体背还间有不同花纹；头部覆鳞片，正常具9枚，通身或中段覆背鳞 。除南北极、少数岛屿外，该科蛇类广布全世界，主要分布于南亚、东南亚、 撒哈拉沙漠 以南的非洲地区、 中美洲 、 南美洲 等地 ；其栖息环境多样，包括树栖、陆栖、半水栖 。典型物种包括具滑翔能力的天堂金花蛇、适应高原环境的西藏温泉蛇及体色多样的黄环林蛇等，食性以蛙类、小型脊椎动物为主。绝大多数为 卵生 ，少部分为 卵胎生 。该科大部分种类无毒，少数具毒性；其毒蛇主要为后沟牙类和无沟牙类，某些后沟牙类为剧毒蛇，能咬人致死；部分物种具颈背腺，其毒素源于 捕食 的 蟾蜍 、蜥蜴等动物的毒液 。
游蛇科动物的药用价值历史悠久，其蛇肉、全体、蛇胆、蛇蜕均可入药，具有各种治疗功效 ，如2020版《中国药典》记载，游蛇科动物黑眉 锦蛇 、锦蛇、乌梢蛇等的蛇蜕可祛风、定惊、退翳、解毒 。同时也是一种富含优质蛋白、多种 必需氨基酸 及 微量元素 、 生物活性 物质的营养食物 。其蛇皮的花纹独特美丽，还可用于 制革 。因该科蛇类驯化后性情较温顺、对人攻击性较小，且较干净，对起居饮食的要求较为简单，也常被当作 宠物蛇 饲养，如 玉米蛇 、 黑白王蛇 等 。截至2024年，723个游蛇科物种被列入《世界自然保护联盟（IUCN）濒危物种红色名录》，其中，1.4%的物种为极危（CR）等级，3%为濒危（EN） 。2021年， 温泉蛇 、 香格里拉温泉蛇 、 四川温泉蛇 被列为国家一级保护野生动物； 尖喙蛇 、 黑网乌梢蛇 、 三索锦蛇 、 横斑锦蛇 、 团花锦蛇 被列为二级 。
起源演化
根据文献记载，游蛇科蛇类的化石最早发现于第三纪 渐新世 （距今约3650万年～2330万年） 。在中国 山东省 发现的硅藻中新蛇是游蛇科早期较为原始的一个属种，起源于第三纪 中新世 （距今约2330万年～530万年），其构造不特化，脊椎表现原始，如锥下突较短、锥体突不会向下弯曲成钩状，前后高度相近，无向下向后延伸的趋势，但尾部较长，无肩带、腰带、后肢残余 。 中国 的 第四纪 （距今258万年）蛇类化石点较为罕见，其中，在安徽省繁昌人字洞发现了一件较完整的游蛇科蛇类骨架 ； 陕西省 洛南龙牙洞发现了几节起源于中 更新世 、 水游蛇亚科 蛇类的脊椎 。
有假说认为，游蛇科物种分布范围广泛与板块构造相关。依据 系统发育 学分析，来自 马达加斯加 和 索科特拉岛 的游蛇科分支可能是中生代时期海洋板块分离的结果，是非洲及 亚洲 大陆原始游蛇科物种的接纳地 。
命名与分类
游蛇科的 学名 为Colubridae，该名称由 德国 生物学家奥佩尔（Oppel）在1811年确定 。Colubriade有时也称为Colubrids，起源于拉丁文coluber，意为“蛇” 。
过去，游蛇科并不是一个 单系群 的自然类群，其与一些姐妹类群，如 眼镜蛇科 （Elapidae）、 穴蝰科 （Atractaspidiae）关系密切 。在分类时，一些没有明确特征的、无法完全分类的蛇类一般就会被归进该科，是一种所谓的“垃圾箱类群” 。随着 分类系统 的发展，游蛇科逐渐演化为一个单系类群，但是对该科的 亚科 分类仍然存在争议 。例如，1999年， 圣保罗大学 考古学家沙希亚（Hussam Zaher）将游蛇科系统划分为12个亚科 ；2017年统计，国际综合分类学信息系统（ITIS）的分类标准中，游蛇科被划分为8个亚科，257个属，1902个种 。2024年《 中国生物物种名录 》中，中国游蛇科共计有89种 。
形态特征
整体形态
不同种类的游蛇科动物体长各异。在游蛇科中，蛇体通常细长，其中，大型蛇种 黑眉锦蛇 （ Elaphe taeniura ）最长可达2米左右 ， 黑网乌梢蛇 （ Zaocys carinatus ）是中国产蛇类中体型较大的物种之一，雄蛇最长可达3米 。少部分种类的蛇体粗短，如山坭蛇（ Trachischium monticola ）体型较小，成蛇全长20厘米左右 。该科种类多，体色多样，普通种类背部一般呈褐色或青灰色；也有颜色鲜艳的物种，如呈鲜绿色的 翠青蛇 （ Cyclophiops major ） 。部分种类体背间有不同花纹，包括斑纹、环纹、网纹，如背部为 黑白相间 的环纹或细网纹的 白环蛇 （ Lycodon aulicus ） 。尾巴长短各异，或 长尾𫛭 ，或短尾，如体型粗圆的 团花锦蛇 （ Elaphe davidi ），尾相对较短 。游蛇科半 阴茎 的形态特征也常被用于分类，其是一成对的、末端盲状的囊状结构，或分叉或不分叉 。
头部
游蛇科蛇类头部覆鳞片，正常具9枚，除额鳞单枚外，其余8枚均对称排列 ；形状或椭圆形，或窄长平扁、扁宽等；瞳孔大部分圆形或直立椭圆形，部分眼大，呈卵圆形，如 绿瘦蛇 （ Ahaetulla prasina ）瞳孔呈一 横缝 。头部的上颌骨后端或着生沟牙，如后沟牙毒蛇类 ；或无沟牙，如 虎斑颈槽蛇 （ Rhabdophis tigrinus ），该蛇类后毒牙无管、无沟，是最后两枚上颌齿的变型，与上颌骨、横骨连接牢固，活动性较差 。
鳞片
游蛇科动物通身或中段覆背鳞，有些鳞片中部显著起棱，称为鳞棱，如 双带腹链蛇 （ Amphiesma parallela ），其在1000倍 显微镜 下还能观察到纵行小棱，有 分叉 ，似 多鳞鱚 状，多数与鳞棱平行；4000倍显微镜下观察到“U形”横纹 。有些无鳞棱，如 八莫过树蛇 （ Dendrelaphis subocularis ）和 中国小头蛇 （ Oligodon chinensis ） 。腹鳞较大，部分种类腹鳞两侧有黑点，如 黑带腹链蛇 （ Amphiesma bitaeniatum ）的腹鳞前后缀连成黑色链纹，其外侧及与腹鳞相接的第一行背鳞的下半部分呈粉红色 。
分布栖息
分布范围
除南北极、少数岛屿外，游蛇科广布全世界。其中，南亚、东南亚、 撒哈拉沙漠 以南的非洲地区、 中美洲 、 南美洲 等地是主要分布区域， 物种多样性 显著 。从 中国 地理位置来看， 河南 省 游蛇科占蛇亚目的86.7%，大部分分布于桐柏大别山地 丘陵 地区，如 红纹滞卵蛇 （ Elaphe rufodorsata ）、 虎斑颈槽蛇 、 华游蛇 （ Sinonatrix percarinata ）等 。截至2024年，游蛇科的物种分布情况如下 ：
栖息环境
游蛇科蛇类栖息环境多样，大部分树栖，栖居于 乔木 或灌丛上，或陆栖生活。如林蛇（ Boiga irregularis ）身体纤细、灵活，主要营树栖生活，喜爱低地林地、沿海森林、 热带雨林 ；大平原鼠蛇（ Pantherophis emoryi ）可在田野、山地草原、林地等地营陆栖生活，也可半树栖 。部分游蛇科物种可半水栖，生活于水域附近，可入水游泳或水内 捕食 ，如北方水蛇（ Nerodia sipedon ）主要在河流、溪流、 沼泽 、湖泊、池塘、沼泽和蓄水池等水生 栖息地 活动，常潜伏于水体中躲避捕食 ；营水栖生活的滇西蛇（ Atretium 云南龙蜥 ）常活动在 热带 、 亚热带 河谷，稻田、水塘、沼泽中或其附近 。
生活习性
觅食行为
游蛇科蛇类主要以动物性食物为主，囊括各类 脊椎动物 ，如以 蜥蜴 及蛙为食的 绿瘦蛇 （ Ahaetulla prasina ） ，以蛙类、小鱼、鼠类为食的 滇西蛇 ，以 益鸟 、鼠类、蛙为食的 灰鼠蛇 （ Ptyas korros ），也有 捕食 卵及其他蛇类的 团花锦蛇 ；部分无脊椎动物，如地下穴居、以蚯蚓和昆虫为食的 翠青蛇 ，以 黄鳝 、 泥鳅 等为食的 水游蛇 （ 水游蛇属 annularis ） 。
按食物类型多少划分，可分为单食性、寡食性、广食性。单食性游蛇科专一性较强，一般只以一种种类为食；寡食性则以一两类食物为主；广食性蛇类的食物范围较广，如以蛙、 蟾蜍 、蜥蜴、蛇、鼠、鱼、鸟等为食的赤链蛇（ Lycodon rufozonatus ） 。
节律行为
游蛇科蛇类具有季节性的 冬眠 及活动期。一般而言，蛇类的活动季节在夏秋，摄食和繁殖多在此期间进行，冬眠季节为秋末冬初至次年春。不同地区冬眠期各不相同。在 昆明市 地区，一般蛇类的冬眠期在每年的11月底到翌年的3月底4月初，有时候在12月初仍能见到 紫灰锦蛇 （ Oreocryptophis porphyraceus ）；而冬眠期结束后则为活动时期，一般6到8月为活动旺区 。在 芜湖市 ，红色锦蛇（ Elaphe rufodorsata ）入眠时间在10月中下旬到11月上旬，3月到4月苏醒，平均持续4个月，活动期约8个月 。
根据昼夜活动节律的不同，也可分为昼行性和 夜行性动物 ，如独居生活的大平原 鼠蛇 ，白天藏匿于岩石、原木、木板、岩石裂缝和小型哺乳动物洞穴中，夜间觅食 。北方水蛇在白天活动更为活跃，在温暖天气常常会出来晒太阳 。
交流行为
游蛇科动物的交流沟通方式有多种，可通过 化学信息素 、触摸、嗅觉等方式来感知交流信息。如德凯斯氏蛇（ Storeria dekayi ）、北方猫眼蛇（ Leptodeira septentrionalis ）可利用分叉的舌头采集空气中的 信息素 ，并传递到口腔中的雅克布逊器官进行嗅觉辨析 。德凯斯氏蛇 配种 时可利用舌头触摸辨别雌雄性；依靠嗅觉捕捉猎物 。黑颈 束带蛇 （ Thamnophis cyrtopsis ）能够通过内耳中的颚骨来检测声音及地面上的振动 。大平原 鼠蛇 是独居动物，在 交配 季节才进行社群交流，通常通过一种复杂、有节奏的舞蹈来与伴侣交流 。
攻击行为
由于游蛇科蛇类的舌骨已大大退化，利用吸力 捕食 的策略受到限制。对于一些水生游蛇科蛇类而言，它们在捕食鱼类时，通常以头部侧行的运动方式移动，也有研究报道一些束带蛇属（ Thamnophis ）蛇类能够在水下进行快速、前进的定向攻击，躯干向前盘旋成弓形波，并张开嘴巴利用尖牙刺穿猎物 。 天堂金花蛇 （ Chrysopelea paradisi ）是一种无翼膜却能滑翔的蛇类，它可以展开 肋骨 ，使身体在背腹轴线上变平，形成前后对称的几何形状和厚实的轮廓，从而将其圆形截面变成三角形，类似“滑翔伞”，对食物进行突袭 。
防御行为
遭遇攻击时，游蛇科蛇类会表现出不同防御行为。如北方水蛇在面对 捕食 时能够躲避于水体下，还会释放出熏人的麝香味道或排便，以阻止捕食者 。 东部猪鼻蛇 （ 猪鼻蛇属 platirhinos ）在受到威胁时，通常会向前扑并试图咬向捕食者，反咬无果后会表现“假死”行为，以混淆视听 。普通 王蛇属 （ Lampropeltis getula ）遭遇袭击时，通常边逃跑边释放麝香，作为警报通知所在区域的其他同类，其他 亚种 的王蛇由于蛇身具有带状条纹图案及颜色，可以掩盖逃离时的运动及身体轮廓 。
毒性行为
大部分游蛇科蛇类为无毒，少数具有毒性。根据毒蛇的毒器，可分为管牙类、前沟牙类、后沟牙类和无沟牙类，而游蛇科毒蛇主要集中在后两类 。其中，某些后沟牙类为剧毒蛇，如 非洲树蛇 （ Dispholidus typus ）具有很长的后毒牙，被它咬伤后会引起出血并致死；非洲藤蛇（ Thelotornis kirtlandi capensis ）也能咬人致死 。无沟牙类有 虎斑颈槽蛇 ，其毒腺是一种杜氏腺，位于上唇鳞内侧，无肌肉附着，排毒是依靠 捕食 时的上下颌移动来产生压力释毒 。此外，某些游蛇科蛇类的颈背部还有颈背腺，里面的毒素来自于捕食的 蟾蜍 、蜥蜴等动物的毒液 。
生长繁殖
交配繁殖
游蛇科蛇类繁殖期可分为交配、 产卵 或产仔、孵出幼蛇。交配期间， 雄性 蛇一般会先循着 雌性 蛇释放的 信息素 进行定位追踪，如雄性黑颈束带蛇在提前结束 冬眠 后，会通过信息素到达雌性蛇巢穴，交配时，雄性蛇会先与雌性蛇排成行或在其身上绕圈进行身体接触，当尾巴对齐时便尝试进行交配 。 雄性 蛇的交接器为一对半 阴茎 ，处于非功能状态时收缩于雄 蛇尾 基部腹侧皮下，交配时从泄殖腔外翻，只用其一侧半阴茎 。
该科蛇类一般为 卵生 ，其孵化的环境温度是一个重要影响因子。昆明游蛇科蛇类的繁殖期一般在5-9月，八线腹链蛇（ Amphiesma octolineata ）的 产卵 孵化多在5-6月，怀卵数为7-16枚 。一些游蛇科，如赤链蛇、 玉斑锦蛇 （ Euprepiophis mandarinus ）、 黑眉锦蛇 、 灰鼠蛇 、 乌梢蛇 （ Ptyas dhumnades ），产卵高峰期一般在6月下旬到7月，窝卵数有5-20枚 。渔游蛇属（ Xenochrophis ）产卵在5月下旬-6月下旬，27˚C下平均孵化期为48.9天，孵化产出的幼蛇即可爬动，十分钟内可完成第一次蜕皮 。少部分为 卵胎生 ，如 水游蛇 、 颈棱蛇 （ Macropisthodon rudis ） 。
个体生长
不同游蛇科物种生长达到 性成熟 时体长各不相同，如 雌性 八线腹链蛇 体长在450毫米以上（不包括尾长），雄蛇在400毫米以上 ； 雄性 大平原 鼠蛇 生长比雌性蛇快，通常在6～8岁时性成熟，体长在134厘米左右，雌性蛇则在8～10岁时达到性成熟，体长大约为125厘米，一般成熟后仍可继续生长 。在生长过程中，游蛇科蛇类需要定期蜕去皮肤表面的角质层，即蜕皮，其一生可多次蜕皮，以推动继续生长，如 玉米蛇 （ Pantherophis guttatus ）在幼年期及成年后会经历多次蜕皮，其鳞片颜色和图纹会更加鲜艳明显 。该科物种的寿命与生长环境、种类相关，如野外的林蛇寿命一般为10～15年 ；人工饲养的 玉米蛇 寿命最长为32年 。
生态角色
除充当捕食者外，某些游蛇科动物也在生态系统中担任其他角色。如生活在农村地区的大平原 鼠蛇 ，会觅食破坏农民粮仓的 啮齿动物 ，间接维护农民利益，并在一定程度上参与啮齿动物的 种群 管理；同时它们也是被捕食者，是 狐狸 、 猫头鹰 、浣熊和红尾鹰的食物来源 。黑颈 束带蛇 也是某些 寄生虫 的 宿主 ，如 吸虫 、 线虫 等 。 西部猪鼻蛇 （ 猪鼻蛇属 nasicus ）是少数能够对付 蟾蜍 毒液的物种之一，其肿大的 肾上腺 器官能够分泌足量的 肾上腺素 ，来抵抗蟾蜍释放的 洋地黄 ，在防治蟾蜍种群爆发这一点上起到至关重要的作用 。
人工养殖
养殖管理
由于游蛇科蛇类的栖息环境多样，人工养殖时需要根据不同种类的特点来培育。例如， 乌梢蛇 养殖场应选择在干燥、背风向阳、排水良好的地点 。 棕黑锦蛇 （ Elaphe schrenckii ）是较为容易饲养的大型蛇类之一，室温即可正常活动，能够适应较低温度及温度差 。 玉米蛇 是一种成熟的 宠物蛇 ，适宜的饲养温度为 24℃-32℃， 相对湿度 75%-80% 。
人工养殖时，需要根据不同物种的活动期来进行合适的喂养。乌梢蛇是一种无 冬眠 蛇类，需要全年饲养，饵料主要选用小泽陆蛙，但11月后小泽陆蛙进入冬眠期，饵料应顺应变化逐渐更换 。 玉米锦蛇 幼年时多以小白鼠乳鼠喂食为主，成年后可喂养成体鼠 。
病害防治
人工养殖的游蛇科蛇类常见疾病主要有 肺炎 、 寄生昆虫 感染、肠胃炎等，这些病害来源在很大程度上与卫生污染、环境变化有关，需要做好卫生防疫工作，对症下药。当出现肺炎症状时，应及时采取隔离措施防止交叉感染，用抗菌消炎药物治疗；平时应定期做好清洁与消毒工作，冬天还应调高蛇房温度，避免感冒。有时候卫生污染严重或喂食野生食物时，可能会导致寄生虫感染，使蛇 消瘦 、食欲不振、 消化不良 、生长缓慢等，此时可用 伊维菌素 等抗菌药治疗，用 左旋咪唑 等消杀蛇房。肠胃炎的发生主要与 食物变质 有关，平时养殖时应保持饲料的新鲜 。
保护情况
物种现状
截至2024年，游蛇科中有723个物种被列入《世界自然保护联盟（IUCN）濒危物种红色名录》，60个物种的 种群 数量呈下降趋势，约占总物种的8.3%；287个物种种群数量稳定，约占总物种的39.6% ；仅 马来西亚 棕蛇（ Xenelaphis hexagonotus） 、条背巨渴蛇（ Dipsadoboa flavida ）两个物种的种群数量呈上升趋势 ；其余物种种群数量未知 。
致危因素
游蛇科蛇类的致危因素包括 栖息地 丧失和退化、 外来物种 入侵、环境污染等 。
栖息地丧失和退化： 由于住宅商业开发、农业开垦、过度开采等原因，导致蛇类栖息地面积、食物资源锐减，影响正常生活。如由于赖以生存的森林、 灌木丛 、草地等 栖息地 受到破坏，导致滑蛇（ Coronella austriaca ）物种数量下降 。
外来物种入侵： 引种不当一方面可能会对当地环境造成破坏，另一方面也会对被 捕食 一方的生存造成威胁。如在 与那国岛 ，引进的 蓝孔雀 会对当地的 王锦蛇 （ Elaphe carinata ）进行捕食。
环境污染： 如在 高加索地区 ，由于农药的使用、 森林火灾 、城市发展污染等因素，导致生活在此地的东四线 锦蛇 （ Elaphe sauromates ）生存受到威胁 。
保护等级
截至2024年，723个游蛇科物种被列入《世界自然保护联盟（IUCN）濒危物种红色名录》。其中，10个物种被列为极危（CR）等级，占1.4%；22个物种被列为濒危（EN）等级，占3%；23个物种被列为易危（VU），占3.2%；21个物种被列为近危（NT），占2.9%；536个物种被列为无危，占74.1%；111个物种数据缺失，占15.4% 。
2021年，部分游蛇科种类被列入 中国 《国家重点保护野生动物名录》。 温泉蛇 （ Thermophis baileyi ）、 香格里拉温泉蛇 （ Thermophis shangrila ）、 四川温泉蛇 （ Thermophis zhaoermii ）被列为国家一级保护野生动物； 尖喙蛇 （ Rhynchophis boulengeri ）、 黑网乌梢蛇 、 三索锦蛇 （ Coelognathus radiatus ）、 横斑锦蛇 （ Euprepiophis perlacea ）、 团花锦蛇 （ Elaphe davidi ）被列为国家二级保护野生动物 。
2023年，有75个游蛇科物种被列入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》，如 绿瘦蛇 、 王锦蛇 、 黑眉锦蛇 等 。
2023年的《 濒危野生动植物种国际贸易公约 》（CITES）中，有4个游蛇科物种被列在附录Ⅱ中，5个物种被列在附录Ⅲ中 。
保护措施
为应对蛇类物种的多样性，很多国家政府相继采取了一系列措施，通过出台各种法律法规、宣传教育、设立自然保护区等途径来保护游蛇科物种 。
设立自然保护区、宣传教育： 如位于 河南省 、湖北两省交界处的鸡公山国家级自然保护区，囊括20种游蛇科蛇类，通过定期监测、宣传教育等活动来加强珍稀物种的保护 。地处华南的广东象头山国家级自然保护区，拥有绝对优势的游蛇科物种数量，保护具有经济价值、研究价值的物种 。在 辛哈拉加森林保护区 ，对具棱狼齿蛇（ 链蛇属 carinatus ）实行保护、宣传 。
法律保护： 如部分游蛇科种类被列入 中原地区 《国家重点保护野生动物名录》 ；723种被列入《世界自然保护联盟（IUCN）濒危物种红色名录》 。2002年， 横斑锦蛇 被列入 四川省 重点保护物种对象 。
主要价值
药用价值
游蛇科蛇类的药用价值历史悠久，其蛇肉、全体、蛇胆、 蛇蜕 均可入药，具有各种治疗功效。 乌梢蛇 是常用的动物类中药，2020版《 中国药典 》规定，乌梢蛇药材为其干燥体，以蛇肉入药，制成饮片或酒，具祛风、 通络 、止痉功效，常用于 风湿 顽痹、麻木拘挛、中风口眼歪斜、 偏瘫 、抽搐 肌肉痉挛 等临床治疗，其 血清 还可解其他蛇毒 。蛇胆具有行气化痰、祛风除湿、清肝明目、平肝熄风、清热解毒等功效，以 灰鼠蛇 、乌梢蛇蛇胆较为常见 。 虎斑颈槽蛇 多全体入药，具有解毒止痛、祛风除湿功效，可治疗 骨结核 、骨质增生、风湿性 关节炎 等症状 。2020版《中国药典》记载，蛇蜕是游蛇科动物 黑眉 锦蛇 、锦蛇、 乌梢蛇 等蜕下的干燥表皮膜，可祛风、定惊、退翳、解毒，用于 小儿惊风 、抽搐痉挛、翳障、喉痹、疔肿、 皮肤瘙痒 。
食用价值
蛇肉质地细滑、味香、鲜美，是一种富含优质蛋白、多种 必需氨基酸 及 微量元素 、 生物活性 物质的营养食物。游蛇科的部分物种也可制作成各种蛇膳，其保健及营养功能受人们喜爱。例如 乌梢蛇 肉中的 蛋白质 含量可达22.1%，与瘦牛肉相近 ；养殖的滑鼠蛇肉也含有各种蛋白质、脂肪、氨基酸、糖、矿物质（ 、铬、镁、铜、铁、锌），是理想的绿色安全食品 。
制革价值
蛇皮 的一大特点是细长、薄、轻，易制作加工，且不同物种具有独特的鳞状花纹、色素斑纹，可作为原料皮制成各类高档服装 鞋面革 、腰带革、手袋革、票夹革等。游蛇科中可制革的蛇类有： 赤峰锦蛇 （ Elaphe anomala ）、 王锦蛇 、 玉斑锦蛇 、 黑眉锦蛇 、 灰鼠蛇 、 滑鼠蛇 、 水游蛇 等 。
娱乐价值
游蛇科蛇类大部分无毒，一般家庭驯化下的 宠物蛇 较温和，对人攻击性较小，且较干净，对起居饮食的要求较为简单。 玉米蛇 是爬宠市场上最受欢迎的品种之一，包括 白化病 型、脱黄色型、脱红色型及无色型等培育种类，其性格温顺，颜色、花纹丰富多彩，观赏性较强，是新手养蛇的首选 。 翠青蛇 是典型的树栖宠物蛇，需要饲养在具有一定高度、布置有横向树枝的饲养盒或玻璃展示缸里，但它对环境和湿度要求极高，且食谱狭窄，所以饲养比较难，一般作为观赏，而不可把玩 。 黑白王蛇 （ Lampropeltis californiae ）是一种入门级爬宠，饲养方法及条件较简单，经人工驯化的品种有正常型、 白化病 型、粉红型、黑色型等 。
代表物种
黑网乌梢蛇
在统计的游蛇科蛇类中，黑网乌梢蛇是中国产蛇类中体型较大的一个物种 。2021年，该物种被列为国家二级保护野生动物 。
分类地位： 游蛇科， 乌梢蛇属 （ Zaocys ）
形态特征： 头部大小适中 ， 与颈部区分明显 。 背部棕黄色，自颈起有一道黑色横纹，随鳞斜行至腹部；中段起具黑短纹相连形成的网状结构。覆背鳞，起棱显著；腹鳞宽大，无棱。雄蛇全长可达3米 。
地理分布： 中国分布于 云南省 南缘 热带 季雨林；国外分布于 印度 、 泰国 、 越南 、 马来西亚 、 印度尼西亚 等 。
西藏温泉蛇
温泉蛇 生存环境独特， 种群 数量十分稀少，是中国青藏高原特有的物种，也是中国分布在海拔（4350米）最高的蛇种 。2021年，该物种被列为国家一级保护野生动物 。
分类地位： 游蛇科，温泉蛇属（ Thermophis ）
形态特征： 头颈区分明显。头背灰绿色，头腹面浅黄色，躯干及尾背面橄榄绿色，有三行暗褐色块斑。背鳞鳞片中央颜色暗褐，两侧缘灰绿色，构成细纵纹；腹鳞黄绿色 。
生活习性： 西藏温泉蛇是一种昼行性蛇类，其常在温泉附近的石堆缝隙、小河、 沼泽 中活动，以 高山蛙 、 异齿裂腹鱼 、 陕西高原鳅 为食，常见活吞 。
地理分布： 仅分布于中国西藏高原，海拔在3960-4440米左右的温泉地区 。