克林霉素（英文名：Clindamycin），别名 盐酸克林霉素 、Dalacin C，是林可霉素类抗生素 。林可霉素也称林可 胺类，有林可霉素和其半合成 衍生物 克林霉素2个品种，克林霉素的抗菌谱与林可霉素的相同，其体外抗菌活性较林可霉素强4~8倍，对肺炎链球菌，其他链球菌属及葡萄球菌属等 需氧菌 和 脆弱类杆菌 等多数 厌氧菌 具有良好的抗菌作用 。常用于治疗某些敏感菌所致的严重感染如 脓胸 、 肺脓肿 、 骨髓炎 、血流感染等。
该药不良反应较多，最常见的不良反应为胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹痛、 腹泻 等，静脉滴注还可能引起 静脉炎 。
克林霉素是半合成 林可霉素 的衍生物，临床上常用其盐酸盐、 软脂酸 和 磷酸盐 。该药主要剂型有注射剂、片剂、 栓剂 、颗粒剂、混悬液、胶囊剂，其中 克林霉素磷酸酯 注射液、 盐酸克林霉素 胶囊为医保甲类， 盐酸克林霉素棕榈酸酯 混悬剂 、盐酸克林霉素颗粒剂、 克林霉素磷酸酯栓 为非医保。
医学用途
适应证
适用于敏感需氧菌及 厌氧菌 所致各种感染：
用法用量
制剂与规格
按克林霉素计。
药理机制
林可霉素 和克林霉素的抗菌谱与 红霉素 类似，克林霉素的抗菌活性比林可霉素强4~8倍，最主要特点是对各类 厌氧菌 有强大的抗菌作用。对需氧 革兰阳性菌 有显著活性，对部分需氧革兰阴性 球菌 、人型 支原体 和 沙眼衣原体 也有抑制作用，但 肠球菌 、 肺炎克雷伯菌 、 MRSA （ 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 ）、 肺炎 支原体对该药不敏感。
作用机制与大环内 类相同，能不可逆性地结合到细菌 核糖体 50S亚基上，抑制细菌蛋白质的合成。易与 革兰阳性菌 的核糖体形成 复合物 ，而难以与革兰阴性杆菌的核糖体结合，故对革兰阴性杆菌几乎无作用。
药代动力学
风险与禁忌
不良反应
胃肠道不良反应
腹痛、 腹泻 、 肛门瘙痒症 、恶心、呕吐等胃肠道症状；严重者可出现 假膜性肠炎 ，表现为 肠痉挛 、腹部压痛、严重腹泻（水样或血样），伴发热，异常口渴，疲乏等。
过敏反应
血液系统不良反应
血管性水肿 、 血清病 样反应、重症 多形红斑 、中性 粒细胞减少 、 血小板减少 。
其他
静脉给药可引起 静脉炎 。
药物过量
药物相互作用
特殊人群用药
禁忌证
风险提示
历史
使用情况
1968年克林霉素首先在瑞士上市，后1975年，中国开发研制成功，在中国上市，用于治疗某些敏感菌所致的严重感染如 脓胸 、 肺脓肿 、 骨髓炎 、血流感染等 。
化学信息
克林霉素（Clindamycin）， 化学 名为 甲基 6-amino-7-chloro-6，7，8-trideoxy-N-[（2S，4R）-1- methyl- 4-propylprolyl]-1- 硫醇 threo-D-galacto-octopyranoside， 分子式 为C 18 H 33 ClN 2 O 5 S，分子量为425.0。