秦伯益(1932年11月6日-)是一位中国药理学家,出生于 江苏省 无锡市 。他于1955年从 复旦大学上海医学院 本科毕业,并被选派到 苏联 莫斯科 第一医学院学习。1959年获得前苏联莫斯科第一医学院副博士学位后回国,分配到军事医学科学院药理毒理研究所工作。他先后担任研究实习员、助理研究员、副研究员、副所长,1983年至1987年担任军事医学科学院研究员、副院长,1987年至1990年担任军事医学科学院研究员、院长。他于1988年被授予少将军衔。1990年担任军事医学科学院 毒物药物研究所 研究员。1994年当选为中国工程院首批院士。2005年正式获准退休。2019年被聘为中国医学科学院学部委员。秦伯益长期从事新药 药理学 和 毒理学 研究,近十多年来主要进行镇痛药研究。他曾公开发表论文七十余篇,三次获得国家级奖励。他主持研究成功 神经毒气 85号复方预防片,预防片中三个新药均为中国创新药物,效价明显高于国外同类药物。他还主持研制成功中国批准生产的第一个麻醉性镇痛药 盐酸 二氢 埃托啡 。20世纪90年代后从事戒毒药物研究,主持研制成功防 复吸 辅助药国产 盐酸 纳曲酮 。他主编《 新药评价概论 》,著有《 漫说科教 》。他是中国工程院院士,也是中国唯一获准退休院士。
人物经历
秦伯益,秦氏是江南望族,相传系 北宋 著名词人 秦观 的后裔,世代书香,书礼传家。
1949年 高中 没有毕业就先考入 上海东南医学院 ,再于1950年转考入 复旦大学上海医学院 (今复旦大学上海医学院)。毕业后,前去 苏联 留学。
从1960年到1980年,整整20年,他做保密科研工作,他先后置身于火箭推进剂等国防 工业毒物 、军用刺激性毒剂、除莠剂、复苏抢救技术、 神经毒气 预防药物、 胆碱酯酶 抑制剂 和重活化剂等的研究中。期间70多篇科研总结却至今深锁保密柜。
1960年1月-1963年10月,军事医学科学院 药理学 毒理研究所研究实习员
1963年11月-1977年10月,军事医学科学院药理毒理研究所助理研究员
1977年11月-1983年8月,军事医学科学院药理毒理研究所副研究员、副所长
1983年9月-1987年3月,军事医学科学院研究员、副院长
1987年4月-1990年7月,军事医学科学院研究员、院长
“文化大革命”中1965年到1972年将近7年秦伯益没有工作。全家下放五七干校3年。回院后秦伯益不计较“文化大革命”中的遭遇,一心扎进科研,日以继夜地埋头工作。15年内一连完成了3项后来获国家级奖励的科研成果。
1977年恢复评职称,他在军内第一批被评为副研究员。1978年任副所长、硕士生导师。1983年任副院长、正研究员、博士生导师。1987年任院长,领少将军衔。他曾是中共十二大代表和第七届全国人大代表。1990年8月-至今军事医学科学院 毒物药物研究所 研究员,1994年他被评为中国工程院医药卫生学部首批院士,并任该学部第一、二届副主任委员,现任中国工程院主席团成员。
社会任职
秦伯益的社会学术兼职较多。他现任军事医学科学院学术委员会主任委员,曾任国务院 学位评定委员会 学科评议组成员、 中国医学基金会 副会长、 北京大学医学部 学术委员会委员、总后卫生部专家组成员、总后卫生部医学科学技术委员会常务委员、中国 药理 学会副理事长、 国家科学技术进步奖 评审委员会委员兼医药组副组长、 国家发明奖 评审委员会医药组副组长、国家重点基础研究发展规划首届专家顾问组成员、国家新药研究与开发专家委员会委员、国家博士后管委会专家组成员、国家 国家药典委员会 委员、国家卫生部药品审评委员会委员、国家卫生部麻醉品专家委员会委员、 北京市人民政府 专业顾问、全军药品审评委员会主任委员、《 中国药理学报 》、《 中国药理学与毒理学 》编委等。
主要成就
科研成就
神经毒气 预防药的研究
神经性毒剂预防药的研究是所内长期的重点方向。技术指标要求能同时预防外军装备的多种神经性毒剂,不良反应要小,有效时间要长,制剂要稳定。这当然不是一个单药所能解决,必须组成复方。所里以往已筛选过近2万个药,组成过2个复方,但仍达不到上述要求。秦伯益从五七干校回来,组织上就把研制新复方的任务交给了他。他与肖文彬、柳用绍等从各类药物中优选药物类别,再在每类药中优选具体药物,并将入选的药物优选剂量。然后是复方 药理学 、作用机制、配伍关系、制剂分析、人体试服,现场作业等全套工作。最后选定的复方中3个主要药物都是 中国 创新。他们以10年时间,集所里近30年研究工作的大成,完成了最后组装任务,获得了军队科技进步奖 一等奖 , 国家科学技术进步奖 二等奖 。那是在1985年。1995年,日本 东京地铁 发生沙林事件,全世界为之震惊。善良的人们哪里会知道这种杀人的毒气,更哪里会知道该如何对付它。而早在10年前,所内同志们已研制成全套诊、防、治药械。这就是战备科研,这就是无名英雄。十年辛苦不寻常,而今回眸应无憾。
可逆性胆碱 酶 抑制剂 的研究
可逆性胆碱酯酶抑制剂的研究也是该所重点方向。国外长期以来未能跳出 氨基甲酸酯类化合物 的范围,因而始终未能克服有效时间短,一般口服无效,不能进中枢,不良反应严重等缺点。所里中药组在筛选了5000多种中草药后发现一种草药作用较好,并经徐择邻教授提取到了 单体 。这药有没有药用价值,那就要进行 药理学 毒理的全面评价了。秦伯益和柳用绍、宫泽辉等证实了这药的药效确切、作用时间长、口服有效、制剂稳定,综合性能明显好于过去的药物。在宫泽辉的酶动力学研究中还发现它能选择性地作用于真性 胆碱酯酶 ,而且能进中枢。这样,药用条件具备了。唯一不放心的是人的不良反应。在选用一个新药前,研究人员一般都要首先试用,而且剂量往往要试到超过临床拟用剂量的好几倍,直至有明显不良反应为止。在组织批准下,秦伯益首先服用了它。在服用临床拟用量的2倍、4 倍量 时,什么反应也没有,说明此药可用。在用到6 倍量 时有轻微的反应,问题还不大。接着他毅然服用了8倍剂量。结果出现全身无力、面色苍白、手足冰冷、恶心呕吐。不良反应持续了整整一天。这一天他很难受,也很高兴。难受的是躯体承受了多种不适,高兴的是发现此药作用时间很长。而这类药的作用时间越长越好。老的 氨基甲酸酯类化合物 有不少正因为有效时间太短而无实用价值,而这一致命缺点,这一新药克服了。他服用的这个剂量也就作为最高剂量记录了下来,以后再也没有人服用过这个剂量。1987年所里决定将这项成果申报 国家发明奖 二等奖 ,由秦伯益负责答辩。结果顺利通过,而在成果署名时他主动把自己的名字排在了最后。
精神毒理研究
70年代初,所里精神 药理 毒理研究室对奥列巴文类化合物进行过一些探索,发现二氢 埃托啡 在大鼠身上的等效镇痛剂量仅为 Morphine 的万分之一。如此强效镇痛作用的化合物有否药用价值?特别是用于战伤止痛。但奥列巴文类化合物的代表药 埃托啡 就因为能替代吗啡缓解戒断症状被国际上认为依赖性强而打入冷宫,不准药用。出乎意料的是秦伯益的研究生黄矛在大鼠和猴的依赖性试验中发现二氢埃托啡的生理依赖性在等镇痛剂量下比吗啡明显轻。从而提出了假设:“阿片类化合物中,不一定镇痛作用越强的,生理依赖性就越明显”。尽管这结果有多次重复实验的依据,后来也被 美国 、 日本 等专业实验室所证实,但当时对生理依赖性和精神依赖性的区别,特别是和人成瘾性的区别认识不足。把动物的生理依赖性简单地等同于人的成瘾性,这一认识错误就为尔后该药在全国的滥用埋下了祸根。1987年二氢 埃托啡 获卫生部新药证书,1990年获生产批准文号。同年获 国家科学技术进步奖 二等奖 。在此前近10年临床小范围试用中确实是安全有效的,未见滥用现象。因为当时毒品滥用问题本身还不突出。但二氢埃托啡上市时,正好在国内毒品滥用问题开始蔓延的大背景下,一般又简单地认为对二醋吗啡(海洛因)吸毒者可以用二氢埃托啡替代减量以达到摆脱身体依赖的效果。不料很快被吸毒者接受而迅速在全国滥用起来。后经国内外很多单位对它再评价,逐渐认识到,二氢 埃托啡 的精神依赖比生理依赖明显,人比动物明显,吸毒人群比一般人群更明显。因此,在正常疼痛病人身上没有出现的问题用在吸毒病人身上时就都暴露出来了。最后经 国际麻醉品管制局 和中国卫生部正式确定属麻醉药品管理。现每年限量生产,定点供应。滥用现象得到了控制,摆准了它的药用位置。整个过程中,尽管风波迭起,险象环生,但秦伯益始终尊重实践结果,不断深化认识,实事求是。
随着二氢埃托啡从无用到有用,从有用到滥用,从滥用到合理应用的过程,秦伯益研究室逐渐对戒毒领域中的问题有所接触,研究方向也逐渐向戒毒药发展。首先,在兄弟单位临床实践的基础上提出了 梯度 脱毒的理论假设,认为“阿片类化合物在控制戒断症状方面可以相互替代,但依赖性并不叠加”。因此设计了从阿片受体弱激动剂,经部分激动剂、非阿片类药物,到阿片 拮抗剂 的逐级梯度脱毒疗法。现梯度脱毒疗法已在全国很多戒毒机构中应用。接着,1997年仿制成防 复吸 辅助药国产 盐酸 纳曲酮 ,并已批准上市,获军队科技进步奖 二等奖 。现正在与侯惠民院士合作进行防复吸的纳曲 长效制剂研究。戒毒,主要是防复吸,是世界性难题,今后拟从多方面探讨。
教学成就
秦伯益治学严谨,勤奋好学,知识渊博,善于宏观分析。他思维敏捷,条理清晰,逻辑严谨,善于表达。他对科研疑难问题能提出独到的见解,勇于开拓,勇于创新,勇于负责。他热心培养人才,注意严格要求青年 科技人员 ,能毫无保留地将自己的学术思想和研究经验传授他人,提携后学。他严于律己,廉洁奉公,襟怀坦白,诚信待人。1978年以来,秦伯益培养了7名硕士研究生、10名博士研究生和5名博士后。除未解密的外,公开发表论文80多篇。
主要论著
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颜玲娣,宫泽辉,姚霞君,et al.6β-纳曲醇与 纳曲酮 拮抗吗啡镇痛作用的比较[J].药学学报,2003,38(8):578-581.DOI:10.3321/j.issn:0513-4870.2003.08.005.
苏瑞斌 ,李锦,秦伯益. 精胺 及 亚精胺 对吗啡镇痛作用的影响[J].军事医学科学院院刊,2003,27(2):123-124,157.DOI:10.3969/j.issn.1674-9960.2003.02.013.
颜玲娣,宫泽辉,柳用绍,et al.纳曲酮微球缓释制剂在犬体内的药代 动力学 [J].中国药理学与毒理学杂志,2003,17(3):167-171.
苏瑞斌,李锦,秦伯益. Morphine 依赖状态下大鼠脑组织左旋精氨酸脱羧酶活性的测定[J].军事医学科学院院刊,2002,26(4):314-315.DOI:10.3969/j.issn.1674-9960.2002.04.022.
秦伯益.如何写论文做报告[J].中国新药杂志,2002,11(1):12-14.DOI:10.3321/j.issn:1003-3734.2002.01.002.
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著作出版
主编《 新药评价概论 》(1989年初版,1998年再版)。著有《 漫说科教 》(2004年)、《美兮九州景》(2009年初版,2011年再版)、《壮哉中华魂》(2012年)、《百年纠结》(2016年)。
个人生活
兴趣爱好
秦伯益业余兴趣广泛,生活内容充实。秦伯益喜欢读书,工作之余,手不释卷。尤其酷爱文史,只要一卷在握,就全神贯注,杂念俱消,全身心沉浸在书的海洋里,自得其乐。“文化大革命”后他买的第一部书,就是线装本《 资治通鉴 》,而且花了一年半业余时间通读了一遍,作为自己了解中国历史的大部头打底的书。现在秦伯益的客厅和书房里,文学历史和社会科学方面的书多达5000多册。读书,使秦伯益增长知识,扩充视野,锤炼思维,陶冶性情。为此,秦伯益乐于坐拥书城,畅览古今。秦伯益爱旅游。每年他都要抽时间拿自己的积蓄外出旅游。他不喜欢迎来送往,更不喜欢别人奉命陪同,他喜欢独游,无拘无束。从1994年起他计划“十年游历全国”,持续至今,已摄下名胜古迹照片万余张。他喜欢骄阳似火,也喜欢千里冰封。夏游热,冬游冷,顺天而行,其乐融融。在大自然中,时而天人合一,时而物我两忘。通过旅游他神驰历史,接触社会,体察民情。当见到他感兴趣的东西,诸如有价值的建筑、石刻、雕塑、 墓碑 、古井或者 楹 联、诗词、书法、壁画,他就或记录,或照相,或买下资料。见到好的风景,他会停下来长时间地静坐沉思。“寂然凝虑,思接千载;悄焉动容,视通万里”,真别有一种境界。到2004年底,秦伯益已游历了所有30处中国被评上的世界遗产,游历了所有20处“天下第一”的山、川、桥、寺、关、洞、瀑、泉、楼等,游历了众多的历史古迹和革命遗址,包括大部分长征路。相信对这些旅游经历他定会有一番诉说。多年旅游后,著《美兮九州景:秦伯益游记》一书。
获得荣誉
参加过研究火箭推进剂和除莠剂等毒性,主持研究成功 神经毒气 预防片(85号),获军队科技进步奖 一等奖 和 国家科学技术进步奖 二等奖 ;主持研制的盐酸二氢埃托啡,是我国研制成功并获批准生产的第一个麻醉性镇痛药,获国家科技进步奖二等奖;进行了 华南马尾杉 活性单体新药福定碱的药理研究,发现其选择性真性 胆碱酯酶 抑制作用,获 国家发明奖 二等奖。主持“八五”国家科技攻关专题阿片类戒毒药物的研究,研制成防复吸药国产 纳曲酮 。2000年获军队科技进步奖二等奖。1998年荣获总后勤部科学技术“一代名师”称号。
人物评价
秦伯益潜心研究杀人毒剂的防治。他在花甲之年又毅然踏上戒毒战役的征程。他豁达、直言、坦率,洒脱的个性张显人生魅力。(《 世纪之约 》评)
秦伯益学养深厚,博古通今,并且他的文史功底在中国科学家群体中卓尔不凡。(《华声杂志》评)
秦伯益在教学工作和药理毒理研究中获得了突出的成就,并为军队建设和国家医药卫生事业的发展做出了突出贡献。( 中国中医科学院 评)