安岛海狗， 海狮科 毛皮海狮属 ，雄兽体长81～195cm，在 阿姆斯特丹岛 多以 十腕总目 和企鹅为食，在 马里恩岛 以 南极鱼 、 头足纲 和 磷虾 为食。分布于 大西洋 和 印度洋 的亚 南极洲 岛屿上。估计大西洋现有100000头，印度洋10000～15000头。
简介
安岛海狗，海狮科南海狗属，改物种命名人及年代：Gray，1872 。
特征
雄兽体长81～195cm，重165kg； 雌性 145cm，55kg。被粗毛和绒毛，额部毛成明显的簇状。胸和面部直到耳后是鲜艳的烟黄色或 自制淡奶油 色。吻短面狭，鼻骨长38mm。腭狭。左右齿列平行，齿小，单尖，5～6颊齿间虚位。
食物
在 阿姆斯特丹岛 多以 十腕总目 和企鹅为食，在 马里恩岛 以 南极鱼 、 头足纲 和 磷虾 为食。
繁殖
11月底至12月中产仔。仔兽长63cm，重4.9公斤，被黑或深褐色绒毛。雌性2年。雄兽3年性成熟。
分布
分布于 大西洋 和 印度洋 的亚南极岛屿上，南极幅聚区以北、即特里斯担达库尼亚群岛、古赫、马里恩、爱德华太子岛、克罗泽持、 阿姆斯特丹 等地，少数可达 南非 、 新西兰 和麦阔里岛。估计大西洋现有100000头，印度洋10000～15000头。
科属简介
南海狗属
毛皮海狮属 （学名： Arctocephalus ）又名 南 海狗 属 ，是 海狮科 的七个属之一，与 北海狗 属同属于海狗 亚科 。
海狮科
海狮科（ 拉丁语 学名： Otariidae ）是 食肉目 动物中的一个科，是长有外耳的 鳍足动物 ，总共有14种。而那些长有内耳的鳍足动物则被称为真海豹，即 海豹科 ( 海豹科 )。
海狮 科包括体形比较大的鳍足动物，如在世界各大洋多岩礁的海岸组成很大群的海狗和海狮。与 海豹科 的动物相比海狮科的动物还保留着比较好的、适应陆上生活的特征。
在生物分类学中这个科是1825年 英国 动物学 约翰·爱德华·格雷建立的，其 拉丁语 学名来自于原型标本南美海狮。
本科包括海狮类和海狗类，后鳍肢能够向前转到体下面，在陆上的运动能力较强；前鳍肢长而扁，能在游泳时提供推力；后鳍肢中央3个趾的趾甲发达，外侧2个趾的趾甲痕迹状；耳廓小；额骨眶上突发达且呈搁板状，在雄成体尤其明显；具翼蝶管；乳突骨大，与颧突相愈合；下门齿4枚；前2枚上门齿具横沟；通常共有20～22枚后犬齿； 睾丸 在 阴囊 内。最早的 海狮科 化石采自早晚中新世(11 MY)。 生的全球7属16种，中国2属2 种。
特征
大小和重量
海狮科动物的大小和重量可以差别很大，比如 雄性 新西兰海狮 （Phocarctos hookeri）的体长可达3.5米，而 雌性 加拉巴哥海狗（Arctocephalus galapagoensis）的身长只有一米。有些种的雌性的体重只有25 千克 ，而雄性 北海狮 （Eumetopias jubatus）可重达500千克以上。所有 海狮科 动物的性双态性均相当大，有些甚至非常大，比如雄性北方 海狗 （Callorhinus ursinus）比雌性北方海狗约重4.5倍。 海狮科 动物的性双态性是其特殊的繁殖方法导致的。
皮毛
海狮科动物身体瘦长，呈 锭 子形，身上被同样长的、一般 褐色 的皮毛。海狗还有一层非常密的细毛，其中的空气泡可以在水下起保暖作用，这层毛每隔一段时间就会被更新。与 海豹科 动物不同，海狮科动物皮毛的更新不断进行，没有一定的换毛期。 海狮科 动物皮下的脂肪层一般比 海豹科 动物也要薄。
颅骨 和牙齿
海狮科 动物的颅骨很像熊的颅骨。与熊的颅骨一样其蝶骨（Os sphenoidale）的大翼被一条隧道贯通。颈内动脉（Arteria carotis interna）从这根隧道穿过蝶骨为脑子带来 氧气 和营养。 骨（Os temporale）上的 颞 骨乳头突（Processus mastoideus）也与 熊科 一样非常发达，这个部位是一块非常有力的肌肉的固定处。不过颞骨乳头突与中耳的窝（Bulla tympanica）明显分离。上部头关节（Articulatio atlanto-occipitalis）的关节头（Condylus occipitalis）上移。眶（Orbita）不完全分离，在额骨（Os frontale）的后缘和上缘分别有两个明显的突出，这两个突出分别被称为Processus postorbitalis和Processus supraorbitalis。 海狮科 动物的 下颚 部分在颌联合（Symphysis mandibulae）处没有完全长在一起。 雄性 动物与雌性动物的 颅骨 在各部分的大小比例上往往稍许有些区别。
海狮科动物的嘴中每侧有三个上方的门齿和两个下方的门齿，除上方最外的门齿外其他门齿均有两峰。门齿后上下各有一犬齿，此后上下各有四枚前臼齿。所有海狮科动物的下方均有一枚 臼齿 ，上方则按各种不同有一至三枚臼齿，所有前臼齿和臼齿均是同样的形状。总的来说 海狮科 动物牙齿用牙位表示法来表示为3/2 1/1 4/4 1-3/1。
脊柱
脊柱 的颈椎和约15根胸椎明显加强，这是对这部分在陆上运动时所受到的很强的力的适应。尾椎比较短。 胸骨 （sternum）在胸骨柄（Manubrium sterni）多棱而坚硬。
四肢
与 海豹科 动物不同的是 海狮科 动物依然可以在陆上行走时使用它们的四肢。它们的前肢非常有力，覆一层革质的、光滑的表皮。尤其 海狗 的前肢很长，在五根手指上还显示着退化了的指甲。手指从外向内越来越短。后肢比较短，可以转到身下，帮助陆上运动，这是海豹科动物无法使用的技术。在内部的三根脚趾上还很明显地有指甲，外部的两根脚趾上的指甲已经退化了。
呼吸系统 、 循环系统 、 生殖系统 和 遗传学
大多数种的肺扩大，除四肢外 海狮科 动物缺乏体表的、对调解体温重要的毛细血管。因此它们在陆上往往将尿撒在四肢上来使用其蒸发热来降低体温。
与 海豹科 动物不同的是 海狮科 动物的 睾丸 位于体外的 阴囊 中。其 染色体 组共有18对染色体。
感觉器官
海狮科动物有外部的耳壳，它们的耳壳一般只有约5厘米长，内有 软骨 ，向外尖。所有的海狮科动物的眼眶上没有触毛（Vibrissae），这也与海豹科动物不同。
生境分布
在 极地 、 温带 和 亚热带 海洋中均有 海狮科 动物生活，在 北冰洋 和 南极洲 的海洋中的数量最高。在西伯利亚和 北美洲 的北岸、 太平洋 中沿北美洲和 南美洲 的海岸从 阿拉斯加州 至 墨西哥 以及从 秘鲁 北部至 合恩角 、沿 亚洲 北部东岸从 日本 至 俄罗斯 的东北、 南岛 和 科隆群岛 、在大西洋南美洲东岸从火地群岛至巴西以及 南非 的南岸和西南岸、在北大西洋 欧洲 北岸至丹麦。在 印度洋 中 澳大利亚 南岸也有重要分部。此外在南极洲的海洋中许多孤立的岛屿上也有 海狮科 动物生存。
与其他 鳍足动物 一样海狮科动物大多数时间生活在海岸附近的海水中，有时也生活在大的河流入海口的盐沼中，偶尔会进入到河流的淡水中。交配和哺育是在陆上进行的，它们尤其喜欢多礁石的岛屿或者偏僻的沙滩，在这些地方一般没有天敌。与 海豹科 动物不同的是至今没有发现生活在浮冰上的海狮科动物。总的来说海狮科的动物比海豹科的动物更加喜欢温暖一些的水温。
行动
在水中 海狮科 动物只使用前肢作为滑浆前进，后肢则被动地拖在身后，这样它们可以达到27千米每小时的速度。
与海豹科动物不同的是 海狮科 动物可以在陆上比较好地前进。在不平的地面上海狮科动物可以逃避一个奔跑的人，受过训练的动物甚至可以爬梯子。
在陆上运动时海狮科动物主要使用其伸出的前肢，其“手腕”可以向外呈90°翻出，平地支撑在地上。后肢则可以折叠到体下，然后将身体向前顶。
生活方式
所有 海狮科 动物均是非常社会性的动物，它们往往集群。通过非常丰富的叫声变化它们可以互相通讯。尤其在交配时它们组成非常大的集群，这也许也是因为适应于哺育幼兽的场地比较少的缘故，因此它们只好在相应的场地群集。至少雌兽往往回到它们诞生的群。
营养
大多数 海狮科 动物的食物非常杂，它们不限于一种猎物，唯一的例外是只吃 磷虾 的 南极毛皮海狮 （Arctocephalus gazella）。其他 海狮科 动物除磷虾外一般还 捕食 小的群聚的鱼、 乌贼 和其他 甲壳亚门 。一些种还捕食企鹅等鸟类和其他 鳍足动物 的幼兽。与 海豹科 动物不同的是海狮科动物一般只在浅水中活动，最深的有记录的海狮科动物的潜水深度为100多米。
繁殖
所有的海狮科动物在繁殖期均是由一头雄兽控制一群雌兽。雄兽首先到达繁殖地，到达后它们开始为地域互相争斗。这个争斗非常激烈，往往见血，有时甚至会致死。弱的雄兽只能获得不好的地域，比如离 海滩 比较远的地方或者比较边缘的地方，强的雄兽则可以占领离海近、比较中心的地方。雌兽到达时雄兽已经决定了它们的地域，强的雄兽的地域内可以有多达80头雌兽。虽然如此它们依然必须不断地保护它们的地域，防止邻近的其他雄兽扩张它们的地域。有时在地域争斗的过程中会有幼兽被压死。由于雄兽在这段时间里假如离开它们的地域的话就等于放弃它们的地域，因此它们必须日夜保护它们的地域，有些种的雄兽可能十数个星期无法 捕食 ，在这段时间里它们必须靠自己的积蓄为生。这可能是 海狮科 动物性双态性这么大的原因。由于生殖期的条件要求对雄兽非常高，因此大多数雄兽只能维持两三年中心地域，此后就得让位给年轻的雄兽了。
海狮科动物的孕期非常长，一般在11至12个月之间， 澳大利亚 海狮（Neophoca cinerea）的孕期甚至达18个月，因此雌兽到达后首先生一年前交配时受精的幼兽，几乎总是只产一仔。幼兽出生时被一层极密的胎发来防止 失温 。两至三个月后这层胎发才被一般的皮毛取代。幼兽出生后立刻会游泳，在出生后半小时内也可以在陆上运动。
幼兽出生约一周后雌兽与她所在的领域的雄兽交配，此时雄兽的暴性达到顶点，它们往往用武力防止雌兽离开它们的领域。直到交配后雌兽才可以离开领域去寻找食物。但是此后它们依然定期会到陆上来哺育幼兽。
幼兽的哺乳期在四至六个月之间。幼兽与母兽之间的辨认是通过叫声完成的。每头幼兽有其特有的叫声，它在听到母兽的叫声后就以此回答，母兽则能从许多其他叫声中听出自己的幼兽的叫声。此外母兽还通过嗅觉来核实幼兽。
与 海豹科 动物不同的是 海狮科 动物母兽与幼兽之间的关系可以维持相当长时间。有些幼兽在下一年的幼兽已经出生后还不定期地从母兽获得奶。 北海狮 的母兽甚至可能同时哺乳连续三年的幼兽，但是在这种情况下最年轻的幼兽的状况一般非常糟糕，往往被俄死。
海狮科动物可以活到20多岁。
威胁
虽然人类有史以来一直捕猎海狮科动物，但是一直到近数世纪它们才遭到灭绝性的打击。对 南海狮 的捕猎虽然从16世纪就开始了，但是此后数世纪中往往整个 栖息地 的群被消灭。从1786年至1867年在 白令海 的普利比洛夫群岛上估计有250头北方海狗被猎杀。到19世纪末 南极毛皮海狮 几乎灭绝。到1954年加拉 巴哥犬 海狗 被重新发现为止它们以为已经灭绝。 费南德兹岛海狗则是在1965年被重新发现的，此前也被列入灭绝。20世纪初开始采取的保护措施使得情况有所好转。21世纪初对 海狮科 动物最大的威胁不在于有限的捕猎（比如阿留申人被允许有限地捕猎海狮科动物），而在于海洋污染和 渔业 。
有害的元素如铜、 以及有害的 有机化合物 如 多氯联苯 和 滴滴涕 积累在海狮科动物的皮下脂肪层中。雄兽脂肪层中的有害物质随年级不断上升，而哺乳的雌兽脂肪层中的有害物质则下降，这说明它们可能通过奶将这些有害物质传给幼兽。由于从 日本 、西伯利亚到 阿拉斯加州 、 加利福尼亚州 许多种均受害，说明这个问题不是一个局部问题。
现代工业化的渔业导致过量捕捞，使得许多鳍足类动物丧失了其食物。阿拉斯加的 北海狮 的数量减少基本可以确证是由于许多幼兽俄死导致的。此外由于打鱼经常在 鳍足动物 的 栖息地 附近进行，往往有 海狮科 动物缠在网中混获死亡。通过对打鱼工具和技术的改进至少这个问题有所减轻。
世界自然保护联盟的红色名录 中将 北海狮列入“濒危”，五个其他种（北方海狗、加拉巴哥海狗、璜费南德兹岛海狗、 北美毛皮海狮 、 新西兰海狮 ）处于“易危”。此外加州海狮的一个 亚种 （Zalophus californianus wollebaecki，在世界自然保护联盟被列为种）被列为濒危，另一个亚种（Zalophus californianus janonicus）已经灭绝。
进化史
由于上述的许多解剖学和生理学的特征（比如前肢强壮）过去一般认为海狮科动物是比较原始的 海豹科 动物，但是这个见解现在已经过时了。首先现代的分类学不再区分原始的或者现代的物种，其次海狮科动物与海豹科动物最早的化石差不多一样老。
化石
最早的海狮科动物化石是中新世遗留下来的。这个时候留下来有两个属，其鳍足的解剖学明显可以看出属于 海狮科 ，这两个属与今天存在的动物的关系不明。在北美洲太平洋海岸发现的Pithanotaria是至今为止已知的最早的 海狮科 动物，它们生活在中新世中期，距今约1200至1300万年。它们身长约1.5米，与今天的加拉 巴哥犬 海狗 差不多大。中新世晚期的Thalassoleon也是在 北美洲 的太平洋海岸发现的。这个属已经明显大得多，而且显示典型的性双态性。这两个种可以均以当地海岸附近广大的 海草 森林的丰富营养供应为生。
属于 海狗 的海狗属和南 海狮 属以及属于海狮的海狮属已经在上新世早期出现，其他今天尚存的最早的化石均源于 更新世 ，它们的祖先可能与南海狮属类似。
虽然 海狮科 动物的分布史可能永远无法完全重建，但是今天至少对这个历史有一定的粗步认识：按照现在的认识海狮科与 海豹科 均起源于 北美洲 的北 太平洋 海岸，从这里它们首先向北和向西扩展，最后普及到整个太平洋北岸。数百万年后南 北美洲 的陆桥形成后它们又沿海岸向南扩展到 南美洲 。
从那里它们绕过 合恩角 进入南大西洋，然后沿美洲东海岸向北普及，但是它们似乎无法越过 热带 水域这个障碍，与此同时它们跟随南极绕极流到达 南非 以及南印度洋中的孤立岛屿。这个第一批扩散主要是 海狗 类的动物，此后还发生过一次第二批扩散，这次也是从北太平洋出发，这次是 海狮 类的动物。它们越过赤道后与第一批扩散一样绕过南美洲进入 大西洋 。 新西兰 和 澳大利亚 的动物可能也是从 南美洲 到达的。
适应
海狮科 动物一夫多妻式的生活习惯可能源于其两栖的生活方式：由于雌兽必须在陆上哺乳和生育幼兽，而陆上合适的场地有限，因此它们不得不在海岸附近挤在一起。而最强壮的雄兽则因此可以占据地域。这个过程不断升级，最后导致了巨大的性双态性。由此海狮科动物的性双态性是性选择导致的。