异硫氰酸苯酯

用作有机合成中间体等的物质

异硫 酸苯 (PITC), 化学式 C7H5NS,是一种 有机化合物 ,主要用作有机合成中间体,也用于生化分析。PITC可作为反相高效液相色谱的柱前衍生试剂,但其敏感性较低,无法完全自动化。PITC可用于分析次级胺,与奥法尔德试剂(OPA)不同。此外,PITC也被称为埃德曼试剂,用于埃德曼降解法。PITC可通过将 苯胺 与硫化碳和浓缩 氨水 反应,生成苯胺的 氨基 硫 碳酸根 ,再与铅(II) 硝酸 反应得到。另一种合成方法是通过苯胺、 氯化钠 和 氯化亚砜 反应的桑德迈尔反应。PITC还可用于合成林戈利德。

毒理学数据

1、急性毒性:大鼠腹膜腔LDLo:150mg/kg; 小鼠 经口LD50:87mg/kg;小鼠腹膜腔LD50:100mg/kg;小鼠皮下LD50:250mg/kg;

2、生殖毒性:受孕6-14天的小鼠皮下TDLo:225mg/kgSEX/DURATION;

3、致突变性:突变试验: 哺乳纲 皮肤接触,800μg/L; 细胞 生成分析试验:哺乳动物皮肤接触,800μg/L。

4.急性毒性 LD50:87mg/kg(小鼠经口)

5.其他 小鼠皮下最低中毒剂量(TDLo):225mg/kg(孕6~14d),致中枢神经系统发育异常,致眼、耳发育异常,致颅面部(包括鼻、舌)发育异常。

生态学数据

该物质对环境有危害,应特别注意对水体的污染。

分子结构数据

1、 摩尔 折射率 :42.63

2、摩尔体积(cm3/mol):129.8

3、等张比容(90.2K):318.3

4、 表面张力 (dyne/cm):36.1

5、极化率: 16. 90

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2. 氢键 供体数量:0

3.氢键受体数量:2

4.可旋转 化学键 数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积44.4

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:121

10. 同位素 原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15. 共价键 单元数量:1

性质与稳定性

1.稳定性 稳定

2.禁配物 水、醇类、 强碱 、胺类、酸类、 强氧化剂

3.避免接触的条件 受热、潮湿空气

4.聚合危害 不聚合

贮存方法

储存注意事项 储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离 深圳市火种数字科技有限公司 、热源。保持容器密封。应与 氧化剂 、酸类、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.由二苯硫 与 盐酸 反应而得。将二苯硫脲加入盐酸中加热溶解, 蒸馏 出生成的异硫氰酸苯酯,在馏出的油状物中,加入等体积水洗,分出水层,再用稀 碱液 洗涤。经大量水洗后,用 氯化钙 干燥,收集120-121℃(4.66kPa),即为成品。

2.由1,3- 二苯基硫脲 在 浓硫酸 作用下脱水后得到,也可以在 催化 下,三氯 甲基 碳酸酯 与硫粉、N-苯基甲 胺反应制备得到。

3.制法:于装有搅拌器、蒸馏装置的反应瓶中,加入二苯基硫脲1.15kg(5.0 摩尔 ),25%的 盐酸 4L,搅拌下加热溶解。而后继续升温,不断蒸出生成的异硫氰酸苯酯。直至无油状物镏出。镏出液中加入等体积的水。分出水层,有机层用稀碱洗涤,再水洗, 无水硫酸镁 干燥, 减压病 蒸馏 ,收集120~121℃/4.66kPa的馏分,得异硫氰酸苯酯420g,收率62%。

4.制法:于装有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中,加入 浓氨水 90mL,冰盐浴冷却下加入纯的 二硫化碳 54g(0.71mol),而后慢慢滴加 苯胺 56g(0.71mol),约20min加完。加完后继续搅拌反应30min,并再放置30min。分出生成的盐。将盐转移到5L的反应瓶中,加入800mL水溶解。搅拌下加入由销售200g(0.605 摩尔 )溶于400mL水配成的溶液,生成 pbs 沉淀。水蒸气蒸馏,接受瓶中放入10mL(0.5mol/L)的 硫酸 。蒸出馏出液约2~3L。分出油层, 氯化钙 干燥, 减压病 蒸馏 ,收集120~121℃/4.66kPa的馏分,得异硫氰酸苯酯62g,收率76%。

用途

1.异硫氰酸苯酯可用来合成 苯硫脲 衍生物和 杂环化合物 。

异硫氰酸苯酯与胺反应,形成苯硫脲衍生物。

在 正丁基锂 作用下, 芳香烃 衍生物也可以与异硫氰酸苯酯在 苯环 上发生反应。

环合反应异硫氰酸苯酯可以合并到环结构中,从而产生各种各样的杂环化合物。

[3+2] 环加成反应异硫氰酸苯酯可以与炔发生环加成反应,形成的有机活性中间体 卡宾 再与过量异硫氰酸苯酯反应,形成相应杂环化合物。

2.用作有机合成中间体,及合成药物,也用于生化分析。

危险性概述

健康危害:吸入本品对呼吸道有强烈刺激作用,可引起死亡。对眼和皮肤有强烈刺激性,可引起灼伤。慢性影响:肝、 肾脏损伤 。

环境危害:对环境有危害,对水体可造成污染。

燃爆危险:本品可燃,有毒,具强刺激性。

生物相关用途

用异硫氰酸苯酯(PITC)与待分析 多肽 的N-端 氨基 在碱性条件下反应,生成苯氨基 硫代甲酰胺 ( PTC )的衍生物,然后用酸处理,关环,肽链N-端被选择性地切断,得到N-端氨基酸残基的 噻唑 啉 苯胺 衍生物。接着用有机溶剂将该衍生物 萃取 出来,酸作用下,该衍生物不稳定,会继续反应,形成一个稳定的 苯基 乙内酰 硫脲 (PTH)衍生物。余下肽链中的 酰胺 键不受影响。通过用HPLC或 电泳 法分析生成的苯乙内酰硫脲(PTH-氨基酸),可以鉴定出是哪一个氨基酸。每反应一次,结果是得到一个去掉N-端氨基酸残基的 多肽 ,剩下的肽链可以进入下一个循环,继续发生降解。

以上方法已经可以自动化。用根据此原理设计出的自动分析仪进行分析时,能够可靠地测定肽链的30个左右氨基酸残基序列,最多可以分析50-60个氨基酸残基。在最好的条件下,每形成一次PTH-氨基酸,效率可保持在99%以上。而且此法用量少,一般只用10-100皮 摩尔 的多肽即可测定氨基酸序列。对于肽链较长的多肽,可以先将肽链切断成多个小肽,对这些小肽进行氨基酸分析,然后将这些信息拼接起来,得到起始肽链中的氨基酸序列。

由于Edman降解是以 化学 试剂对N-端 氨基 的修饰为基础的,因此当N-端被其他化学基团所封闭时,就需要先去除这些基团,然后才能进行测序。此外, 蛋白质 中含有 半胱氨酸 残基时,有时两个半胱氨酸残基会发生二硫键交联。这种情况下,需要先用 过氧酸 将二硫键氧化为–SO3H,然后才能用Edman降解测定序列。

安全信息

危险运输编码:UN 1993 3/PG 2

安全标识:S23S26S45S61S36/S37/S39

危险标识:R25R34R42/43R51/53