细胞 因子（Cytokine）是指 免疫细胞 等多种细胞分泌的多样化、小分子量的 蛋白质 与 多肽 。 细胞因子的分子量大多为6kD~60kD，大多数细胞因子为 单体 分子，少数为双体分子。细胞因子可通过自分泌、 旁分泌 或内分泌等方式发挥其效应。
根据细胞因子的功能与结构，可被分为 白细胞 介素、 干扰素 、 肿瘤坏死因子 、 集落刺激因子 、趋化因子和 生长因子 。细胞因子作用的共同特点是多效性（Pleiotropy）、 重叠 性（Redundancy）、协同性（Synergy）和拮抗性（Antagonism）。
细胞因子可介导许多生物学过程并受到机体的严格调节，其调节的失控可引发一系列疾病如自身免疫炎症和肿瘤；一些能够有效调节细胞因子生物学作用的 生物制剂 如重组 抗炎药 细胞因子、 细胞因子受体 以及中和性抗体等被广泛应用到由细胞因子失调引起的相关疾病的治疗。 除此之外，细胞因子还可用于预防某些疾病的发生，如某些肿瘤患者放疗或化疗后，可继发 免疫细胞 或 血小板减少 、贫血及感染。
正文
概述
细胞 因子（cytokine）是由机体多种细胞分泌的 小分子 蛋白质 ，通过结合细胞表面的相应受体发挥生物学作用。
1、细胞因子的命名
细胞因子有多种其他的名称：如由单个核吞噬细胞产生的细胞因子称为 单核因子 （monokine）；由 淋巴细胞 产生的细胞因子称为淋巴因子（lymphokine）；可刺激 骨髓 干细胞 或 祖细胞 分化成熟的细胞因子称为 集落刺激因子 （ 菌落 stimulating factor, CSF）等。由不同 细胞 分泌的细胞因子，其基因及编码蛋白与功能均清楚者，通常均归属于 免疫细胞 介素（Interleukin，IL）。白细胞介素、 干扰素 、 肿瘤坏死因子 、 生长因子 和趋化性细胞因子都是细胞因子。在固有性免疫应答及适应性免疫应答过程中, 细胞因子发挥重要的功能。
2、细胞因子作用方式及特点
天然的细胞因子由抗原、丝裂原或其它刺激物 活化 的细胞分泌，通过 旁分泌 （paracrine）、自分泌（autocrine）或内分泌（endocrine）的方式发挥作用。若某种 细胞 因子作用的靶细胞（细胞因子作用的细胞）也是其产生细胞，则该细胞因子对靶细胞表现出的 生物学 作用称为自分泌效应，如T 淋巴细胞 产生的 免疫细胞 介素-2（IL-2）刺激T淋巴细胞本身生长。若某种细胞因子的产生细胞和靶细胞非同一细胞，且二者邻近，则该细胞因子对靶细胞表现出的生物学作用称为旁分泌效应，如 树突状细胞 产生的IL-12支持T淋巴 细胞增殖 及分化。少数细胞因子如TNF、IL-1在高浓度时也作用于远处的靶细胞，表现内分泌效应。细胞因子具有多效性、 重叠 性、拮抗性和协同性。①多效性：一种 细胞 因子作用于多种靶细胞，产生多种 生物学 效应的细胞因子表现多效性，如 干扰素 γ上调有核细胞表达MHC I 类分子，也激活 巨噬细胞 ；②重叠性：几种不同的细胞因子作用于同一种靶细胞，产生相同或相似的生物学效应的细胞因子表现重叠性，如IL-6和IL-13均可刺激B淋巴 细胞增殖 。③拮抗性：一种细胞因子抑制其他细胞2因子的功能表现出拮抗性，如IL-4抑制干扰素γ刺激Th细胞向Th1 细胞分化 的功能。④协同性：一种细胞因子强化另一种细胞因子的功能，两者表现协同性，如IL-32和IL-11共同刺激造血 干细胞 的分化成熟。众多细胞因子在机体内存在，相互促进2或相互抑制，形成十分复杂的细胞因子调节网络。
3、重组要求及状态
重组细胞因子要求：1.真实性：重组蛋白产品一致经过N 末端氨基酸 序列分析；必要时应用 SDS- PAGE, RP-HPLC和质谱（MS）检测其真实性。2.纯度：应用SDS-PAGE和RP-HPLC方法分析产品纯度。3.生物活性：进行相应的体外（in vitro）或体内（in vivo ）活性检测。4.蛋白含量：通过紫外 光谱分析 ，SDS-PAGE 电泳 检测；必要时应用HPLC定量标准蛋白溶液。5. 内毒素 ：kinetic LAL法检测内毒素。6.微生物：重组蛋白在装瓶之前都经过滤除菌处理。重组细胞因子的状态市场上主流的重组蛋白产品，多在不含carrier protein或其他添加物（如 BSA 、HAS、 蔗糖 等）的条件下，以低盐的形式做冻干处理，因此微量（多以微克计量）的细胞因子在冻干过程中会沉积于管内，形成很薄或不可见的蛋白层，所以建议在收到试剂后，务必于开盖前先 离心 20-30秒，使可能附于管盖或管壁的蛋白成分聚集于冻干馆的底部（此时能否见到白色沉淀均属正常现象）。
分类 细胞 因子是多种细胞所分泌的能调节细胞生长分化、调节免疫功能、参与炎症发生和创伤愈合等 小分子 多肽 的统称。 免疫球蛋白 、补体不包括在细胞因子之列。（一）根据产生 细胞 因子的细胞种类不同分类1. 淋巴 因子（lymphokine）于命名，主要由 淋巴细胞 产生，包括T淋巴细胞、B淋巴细胞和NK细胞等。重要的淋巴因子有IL-2、IL-3、IL-4、IL-5、IL-6、IL-9、IL-10、IL-12、IL-13、IL-14、IFN-γ、TNF-β、 GM- CSF和神经 免疫细胞 素等。2. 单核因子 （monokine）主要由 单核细胞 或 巨噬细胞 产生，如IL-1、IL-6、IL-8、TNF-α、G-CSF和M-CSF等。3.非 淋巴 细胞 、非单核-巨噬细胞产生的细胞因子主要由 骨髓 和 胸腺 中的 基质细胞 、血管内皮细胞、成 纤维细胞 等细胞产生，如EPO、IL-7、IL-11、SCF、内皮细胞源性IL-8和 IFN- β等。（二）根据细胞因子主要的功能不同分类1.白细胞介素（interleukinIL）1979年开始命名。由 淋巴细胞 、单核细胞或其它非单个核细胞产生的细胞因子，在细胞间相互作用、免疫调节、造血以及炎症过程中起重要调节作用，凡命名的 免疫细胞 介素的c DNA 基因 克隆 和表达均已成功，目前已报道IL-1-IL-15。2. 集落刺激因子 （colonystimulatingfactor，CSF）根据不同 细胞 因子刺激造血 干细胞 或分化不同阶段的造血细胞在半固体 培养基 中形成不同的细胞集落，分别命名为G（粒细胞）-CSF、M（ 巨噬细胞 ）-CSF、GM（粒细胞、巨噬细胞）-CSF、Multi（多重）-CSF（IL-3）、SCF、 EPO 等。不同CSF不仅可刺激不同发育阶段的造血干细胞和 祖细胞 增殖的分化，还可促进成熟细胞的功能。3. 干扰素 （interferon IFN）1957年发现的细胞因子，最初发现某一种病毒感染的细胞能产生一种物质可干扰另一种病毒的感染和复制，因此而得名。根据干扰素产生的来源和结构不同，可分为 IFN- α、INN-β和IFN-γ，他们分别由 免疫细胞 、成 纤维细胞 和活化T细胞所产生。各种不同的IFN 生物学 活性基本相同，具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节等作用。4.肿瘤环死因子（tumornecrosisfactorTNF）最初发现这种物质能造成肿瘤组织坏死而得名。根据其产生来源和结构不同，可分为TNF-α和TNF-β两类，前者由单核- 巨噬细胞 产生，后者由活化T细胞产生，又名 淋巴毒素 （lymphotoxin,LT）。两类TNF基本的生物学活性相似，除具有杀伤肿瘤细胞外，还有免疫调节、参与发热和炎症的发生。大剂量TNF-α可引起 恶病质 ，因而TNF-α又称恶液质素（cachectin）。5.转化生长因子-β家族（transforminggrowthfactor-βfamilyTGF-βfamily）由多种 细胞 产生，主要包括TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3、TGFβ1β2以及骨形成蛋白（BMP）等。6.趋化因子家族（chemokinefamily）包括两个亚族：（1）C-X-C/α亚族，主要趋化中性粒细胞，主要的成员有IL-8、 黑素瘤 细胞生长刺激活性（GRO/MGSA）、 血小板 因子-4（PF-4）、血小板碱性蛋白、蛋白 水解 来源的产物CTAP-Ⅲ和β-thromboglobulin、炎症蛋白10（IP-10）、ENA-78；（2）C-C/β亚族，主要趋化 单核细胞 ，这个亚族的成员包括 巨噬细胞 炎症蛋白1α（MIP-1α）、MIP-1β、RANTES、单核细胞趋化 蛋白- 1（MCP-1/MCAF）、MCP-2、MCP-3和I-309。7.其它细胞因子如表皮 生长因子 （EGF）、 血小板 衍生的生长因子（PDGF）、成 纤维细胞 生长因子（FGF）、 肝细胞 生长因子（HGF）、胰岛素样生长因子-I（IGF-1）、IGF-Ⅱ、 白血病 抑制因子（LIF）、神经生长因子（NGF）、抑瘤素M（OSM）、血小板衍生的内皮细胞生长因子（PDECGF）、转化生长因子-α（TGF-α）、血管内皮细胞生长因子（VEGF）等。受体概念 细胞 因子是由多种细胞产生的，具有广泛调节细胞功能作用的 多肽 分子，细胞因子不仅作用于 免疫系统 和造血系统，还广泛作用于神经、 内分泌系统 ，对细胞间相互作用、细胞的增殖分化和效应功能有重要的调节作用。细胞因子发挥广泛多样的 生物学 功能是通过与靶细胞膜表面的受体相结合并将信号传递到细胞内部。因此，了解 细胞因子受体 的结构和功能对于深入研究细胞因子的生物学功能是必不可少的。随着对细胞因子受体的深入研究，发现了细胞因子受体不同亚单位中有共享链现象，这对阐明众多细胞因子生物学活性的相似 性和 差异性从受体水平上提供了依据。绝大多数细胞因子受体存在着可溶性形式，掌握可溶性细胞因子受体产生的规律及其生理和病理意义，必将扩展人们对细胞因子网络作用的认识。检测细胞因子及其受体的水平已成为基础和临床免疫学研究中的一个重要的方面。 结构和分类 根据 细胞因子受体 cDNA序列以及受体胞膜外区氨基酸序列的同源性和结构征，可将细胞因子受体主要分为四种类型： 免疫球蛋白 超家族（IGSF）、造血细胞因子受体超家族、 神经生长因子受体 超家族和趋化因子受体。此外，还有些细胞因子受体的结构尚未完全搞清，如IL-10R、IL-12R等；有的细胞因子受体结构虽已搞清，但尚未归类，如IL-2Rα链（ CD25 ）。（一）免疫球蛋白超家族该家族成员胞膜外部分均具有一个或数个免疫球蛋白（Ig）样结构。已知，属于IGSF成员的 细胞因子受体 的IL-1RtI（CD121a）、IL-1RtⅡ（CD121b）、IL-6Rα链（CD126）、gp130（CDw130）、G-CSFR、M-CSFR（CD115）、SCFR（CD117）和PDGFR，并可分为几种不同的结构类型，不同IGSF结构类型的受体其信号转导途径也有差别。（1）M-CSFR、SCFR和PDGFR：胞膜外区均含有5个Ig样结构域，其中靠近胞膜区为1个V样结构，其余4个为C2样结构。受体通常以二聚体形式与相应的 同源 二聚体 配体 结合。受体胞浆区本身含有蛋白酷氨酸激酶（proteintyrosinekinase,PTK）结构。（2）IL-1RtI和IL-1RtⅡ：胞膜外区均含有3个C2样结构，受体胞浆区 丝氨酸 / Thr 磷酸化 可能与受体介导的信号 转导 有关。（3）IL-6Rα链、gp130以及G-CSFR：胞膜外区N端均含1个C2样区，在靠近胞膜侧各有1个红细胞生成素受体超家族结构域，此外在胞有胞膜外区还含有2-4个纤粘连素结构域。gp130胞浆区酷氨酸磷酸化与信号转导有关。这种结构类型的受体其相应 配体 IL-6、OSM、LIF和G-CSF在氨基酸序列和 分子结构 上也有很大的相似性。（二）造血 细胞因子受体 超家族造血细胞因子受体超家族（haemopoieticcytokinereceptor superfamily ）又称细胞因子受体家族（cytokinereceptorfamily），可分为红细胞生成素受人本超家族（erythropoietinreceptorsuperfamily，ERS）和 干扰素 受体家族（interferonreceptorfamily）。1.ERSERS所有成员胞膜外区与红细胞生成素（erythropoietin,EPO）受体胞膜外区体在氨基酸序列上有较高的同源性， 分子结构 上也有较大的相似性，故得名。（1）ERS的成员：属于ERS的成员有EPOR、 血小板 生成素R、IL-2β链（CD122）、IL-2Rγ链、IL-3Rα链（CD123）、IL-3Rβ、IIL-4R（CDw124）、IL-5Rα链、IL-5βα链、IL-5Rβ链、IL-6Rα链（CD126）、gp130（CDw123）、IL-7R、IL-9R、IL-11R、IL-1240kDa亚单位、G-CSFR、 GM- CSFRα链、GM=CSFRβ链、LIFR、CNTFR等，此外，某些激素如生长 激素受体 （GRGR）和促乳素受体（PRLR）亦属于ERS。（2）ERS的结构特征：红细胞生成素受体超家族成员在胞膜外与 配体 结合部位有一个约含210 残基 的牲性 同源 区域，主要特点①同源区靠近N端有4个高并能保守的 半胱氨酸 残基Cysl、Cys2、Cys3、Cys4和1个保守的钯氨酸，Cys1与Cys2之间、Cys3与Cys4之间形成两个二硫键。②同源区靠近细胞膜处，约在细胞膜外18～22氨基酸基处有一个 色氨酸 一 丝氨酸 -X- 色氨酸- 丝氨酸基序，所谓Trp-Ser-Xaa-Trp-Ser即WSXWS基序，其 生物学 功能尚不明了。IL-3α链、IL-3Rβ链、 GM- CSFRβ链、LIFR办有两个ERS结构域，其中 GM- CSFRβ链第一个ERS结构中有一个类似WSXWS基序，即为 脯氨酸 一丝氨酸- 赖氨酸- 色氨酸-丝氨酸（PSKWS）基序。1994年Hilton等合成WSXWS基序相应的 寡 核苷酸 为 探针 ，从成鼠肝cDNA文库中 克隆 小鼠 IL-11受体α链cDNA获得成功。IL-6Rα链和gp130以及G-CSFrN端有一个IGSF结构。IL-7R靠近N端侧的部位只有Cys1和Cys3，与其它成员相比，缺乏Cys2和Cys4以及 色氨酸 残基 。IL-1240kDa亚单位有ERS的 同源 结构，但为非膜结合的，而且与IL-12另一35kDa亚单位通过二硫键开成异源双体。 GM- CSFrN端在ERS中可以看作由2个Ⅲ型纤维粘连素组成，每个Ⅲ型纤维粘连素结构域由7股反平行β折叠股形成一个桶状结构，两个桶状结构之间的槽是 配体 膜外保守区域有明显的进化同源性，这种同源性的程度与I GSF成员间相似。EPoR似科与其它家族成员有更高的同源性，在进化上可能处于主导的地位。ERS的胞浆区长度不一，从54个 残基 到568个氨基酸残基，除IL-2Rβ链与EPOR之间胞浆区有一定同源性外，其它成员在胞浆区未见明显的同源性。ERS成员胞浆区本身均不具备PTK结构，其信号传递的途径和机理也有所不同。IL-2Rβ链胞浆区的本双重性区与胞浆中 酪氨酸激酶 相关联，富含 丝氨酸 区与非激酶信赖途径有关。IL-2Rγ链胞浆区具有SH2结构，参与信号传递。细胞浆中的PTK和PKC可能参与IL-4R介导的信号传递。gp130胞浆区丝氨酸富含区以及酷氨酸 磷酸化 与gp130介导的信号 转导 有关。此外， 酪氨酸 磷酸化与IL-7R、GM-CSFRβ链、IL-3Rβ链、IL-5Rβ链介导的信号转导有关。2. 干扰素 受体家族属于这一家族的成员有IFN-α/βR、IFN-γR和组织因子（TF）（为凝固白酶因子Ⅶ的细胞膜受体），其结构与红细胞生成素受体家族相似，但N端只含有两个保守性的Cys，两个Cys之间有7个氨基酸。近膜处也有两个保守的Cys，两个Cys之间间隔有20-22个氨基酸。IFN-α/βR由两个上述的结构域所组成。（三） 神经生长因子受体 超家族1.NGFR超家族的成员属于该家族成员除神经生长因子受体（nervegrowthfactorreceptorNGFR）外，不有TNF-RⅠ（CD120a）、TNF-RⅡ（CD120b）、CD40、CD27、T 细胞 cDNA-41BB编码产物、大鼠T细胞抗原OX40和人髓样细胞表面活化抗原Fas（CD95）。2.NGFR超家族的结构特点NGFR超家族成员其胞膜外由3-6个约40个 氨基酸组成 的富含Cys区域，如NGFR、TNF-RⅠ、TNF-RⅡ有4个结构域，CD95有3个结构域，CD30有6个结构域。所有成员N端第一个区域中均含6个保守的Cys以及Tyr、Gly、Thr 残基 各一个，其它区域亦含4-6个Cys。TNF-RⅠ、CD95、CD40分子之间胞浆区约有40-50%同源性。（四）趋化因子受体1988年IL-8基因 克隆 成功以来，已形成了称之为趋化因子（chemokine）的一个家族。到目前为止，趋化因子家族的成员至少有19个。部分趋化因子的受体已基本搞清，它们都性属于G蛋白偶联受体（GTP-bindingproteincoupledreceptor）,由于此类受体有7个穿膜区，又称7个穿膜区受体超家族（sevenpredicatedtransmembranedomainreceptor superfamily ,STRsuperfamily）。G蛋白偶联受体（或STR）包括的范围很广，除了趋化因子受体外，如某些氨基酸、乙 胆 、单胺受体，经典的趋化剂（C5a、fMLP、PAF）受体等都属于G蛋白偶联受体/STR。1.趋化因子受体的种类和结构（1）趋化因子受体的种类：已发现的趋化因子受体种类有IL-8RA、IL-8RB、MIP-1α/RANTEsR、NCP-1R和 细胞 趋化因子受体（redbloodcellchemokinereceptorRBCCKR）。有人将能与IL-8结合的IL-8RA、IL-8RB和RBCCKR（Duffy抗原）归为IL-8受体家族。（2）趋化因子受体的结构：所有趋化因子受体都属于G蛋白偶联受体/STR，N端在胞膜外，C端位于胞浆内。7个穿膜区（transmembranedomain，TMD）为α 螺旋 ，在TMDⅡ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ和Ⅶ由α螺旋内保守的肺腑氨酸所扭结（kinked）,胞膜外和胞浆内各有由亲水氨基酸所组成的三个一不，分别简称为e1-e3（e:extracellularconnectingloops）和il-i3（iintracellularconnectingloops）。e1和e2之间由两个保守的Cys形成一个二硫键，有些受体在胞外N端和e3之间也形成二硫键，如IL-8Ra30Cys与277ys形成二硫键。在STR超家族中，趋化因子受体以及经典的趋化剂受体具有以下特点：（1）其长度在STR超家族中最短，约为350氨基酸，其主要原因是N端、C端较短，i3环只含16-22个氨基酸；（2）在氨基酸水平上同源性大于20%；（3）i3富含 碱性氨基酸 ，带正电；（4）N端仿酸，带负是电；（5）胞浆区含有多个 丝氨酸 和 Thr ，可能是 磷酸化 位点；（6）mRNAs多表达于 免疫细胞 。2.IL-8受体家族IL-8R家族是趋化因子受体中能与IL-8结合的不同受体的总称，包括IL-8RA、IL-8RB和RBCCKR。（1）IL-8RA：IL-8RAc DNA 1991年基因克隆成功，是Holmes等从中性粒细胞cDNA表达文库中分离得到，人IL-8RA基因定位于 染色体 2q35，与IL-8RB基因密切连锁和高度 同源 ，可能是从同一祖先基因经复制而来。从cDNA推算出IL-8RA由350 氨基酸组成 ，有5个N连接的糖基化位点。裸肽分子量为40kDa，糖基化后55～69kDa，在氨基酸水平上与IL-8RB的同源性为77%。IL-8RA只与 配体 IL-8（碱性，PI8.0-8.5）结合，这与IL-8RA的结构有关，IL-8RaN端 酸性氨基酸 是与IL-8结合的位置，N端Asp11和e3中Gly275和 arg 280对于与配体结合至关重要，由于Cys30与Cys277之间形成二硫键，Asp11、Glu275和Arg280在空间置上十分接近，共同参与同配体的结合。IL-8RA基因表达的 细胞 种类较为广泛，如中性粒细胞、 单核细胞 、PGA活化的T细胞、 单核细胞 样细胞系、 恶性黑素瘤 细胞、滑液成 纤维细胞 、HL60 细胞 和前髓样细胞系THP-1等。（2）IL-8RB：IL-8RBc DNA 是首先从HL60细胞中克隆成功，推断的 氨基酸残基 数为335，有一个潜在的N连接糖基化位点。IL-8RB可与CXC亚族中IL-8、GROα、GROβ、GROγ和NAP-2结合。人IL-8RB主要表达于髓样细胞，如中性粒细胞、HL60、THP-1和AML193细胞。（3）RBCCKR：这种受体结合 配体 的特异性较宽，又称multi-specificreceptor,可结合CXC亚族中的IL-8、NAP-2、GROα和CC亚族中的MCP-1和RANTES。人RBCCKRcDNA1993年克隆成功，基因定位于1q21-q25，成熟受体分子由338个 氨基酸组成 ，分子量为39kDa，与IL-8RB和MIP-1α/RANTESR分别有27%和23%同源性。胞膜外区为66个氨基酸，含有2个潜在的N连接糖基化点，酸性。C端胞浆区长24个 残基 ，RBC-CKR似乎不G蛋白调节，可能是一种G蛋白的非偶联受体。RBCCKR是人红细胞Duffy抗原（gpD），也是微小间日疟原虫（ 疟原虫属 vivax）受体。Duffy血型阴性个体尽管存在着该血型的原因，但不表达Duffy抗原/RBCCKR。RBCCKR作为一种清除受体（clearancereceptor）清除血液中趋化因子。这种受体与 配体 结合的亲和力Kd为5nM，正常 血清 中IL-8水平在pM水平。在成人呼吸窘迫综合征（ARDS）、脓毒症时，血清IL-8水平可升高至8nM，过高水平的IL-8结合到RBCCKR而得以清除。IL-8等趋化因子结合到红细胞上后即失去了对靶细胞作用。红细胞的这种清除作用的意义还在于维持一个合适的趋化因子浓度，保证中性粒 细胞 等敏感地从血液中向趋化因子浓度高的炎症部位动。RBCCKR除表达在红细胞上外，还表达在肾脏、大脑，基因表在这还见于脾、肺和 胸腺 等。3.受体的信号 转导 IL-8RA和IL-8RB中紧接第三个穿膜区（TMDⅢ）的第二个胞内环（i2）有一段高度保守的DRYLAIVHA序列，与受体信号的转导密切相关，其中DRY对于受体有效地偶联G蛋白是必要的，如用突变方法改变此序列，虽然不影响受体与 配体 的结合，但几乎完全丧失了配体刺激的 生物学 活性。IL-8R与配体结合后使与受体结合的异源三体G蛋白分解为α亚单位和βγ亚单位，α亚单位活化 磷脂酶 C（phospholipaseCPLC），导致胞浆内 肌醇三磷酸 （IP3）和二 酰基甘油 （DAG）增加，分别诱导胞浆内Ca库释放 Ca2 和PKC的活化。此外，IL-8RA和IL-8RBC端 丝氨酸 和 Thr 残基 的 磷酸化 可能与信号的 转导 有关。4.趋化因子受体与病毒最近发现某些感染人或 灵长目 病毒的开放读框产物与某些趋化因子受体有较高的同源性，这可能与病毒的致病以及病毒所具有的某些 生物学 特性有关。（1） 人巨细胞病毒 （humancytomegalovirusHCMV）:是一种可感染人上皮 细胞 、髓样和淋巴样细胞的β 疱疹病毒科 （βHerpesvirus）。HCMV3个开放读框US27、US28和UL33所推断的氨基酸序列在 分子结构 上均可模拟STR，其中US28产物与人MIP-1α/RANTEsR约有30% 同源 性，与该受体N端的同源性高达56%。US28产物可与趋化因子β亚族中MIP-1α、MIP-1β、MCP-1和RANTES相结合，但不能结合α亚族中的趋化因子。（2）Saimiri疱疹病毒（HerpesvirussaimiriHVS）:是一种感染 灵长类动物 嗜T 细胞 的γ疱疹病毒（γHerpesvirus）。HVS开放读框ECRF3产物与IL-8R有近30%的同源性，与IL-8RbN端的同源性为44%。ECRF3产物与IL-8、GROα和NAP-2均可发生一定程度的结合。HCMV-US28和HVS-ECRF3 探针 不能与人 基因组 DNA杂交，提示 疱疹病毒科 不仅从 宿主 体内获得了趋化因子受体基因拷贝，而且进行了修饰。类似的现象见于嗜人B 淋巴细胞 的γ疱疹病毒-EB病毒（EBV），EBV开放读框BCRF1是从 宿主 体内获得的IL-10基因，BCRF1产物又称为病毒IL-10（vIL-10），可模拟 哺乳纲 IL-10的抗炎症和抗增殖效应。 共享链 大多数 细胞因子受体 是由两个或两个以上的亚单位组成的异源二聚体或多聚体，通常包括一个特异性配体结合α链和一个参与信号的β链。α链构成低亲和力受体，β链一般单独不能与细胞因子结合，但参与高亲和力受体的形成和信号 转导 。应用 配体 竟争结合试验、功能相似性分析以及 分子克隆 技术发现在 细胞因子受体 中存在着不同细胞因子受体共享同一种链的现象。（一）细胞因子受体共享链的种类在众多的细胞因子中，某些细胞因子的作用十分相似，如IL-3、IL-5、GM-CSF都作用于造血系统，促进造血干细胞或定向干细胞的增殖。IL-6、IL-11、LIF、OSM都能作用于 肝细胞 、巨核 细胞 、浆细胞瘤，发挥相似的 生物学 作用。IL-2、IL-4、IL-7、IL-9和IL-13均具有刺激T 细胞 或和B 细胞增殖 的作用。上述细胞因子功能的相似性已部分在受体水平得到解释，在很大程度上是由 细胞因子受体 共享链所决定的。目前已知，细胞因子共享链主要有gp310、 GM- CSFRβ链和IL-2Rγ链。1.gp130/LIFR为IL-6R、单抗MT18在 骨髓瘤 细胞系U266共沉淀中得到一种130kDa的糖蛋白，命名为gp130。1990年Hibi克隆成功，gp130，属于造血因子受体家族。IL-6、IL-11均能刺激IL-6信赖的 小鼠 浆 细胞 瘤系T1165的增殖，能在IL-3、GM-CSF的作用下缩短 骨髓 多能 干细胞 的Go期，增强IL-3依赖的人和小鼠的巨核 细胞 集落的形成，促进体内、体外的特异性抗体反应，诱导 肝细胞 急性期蛋白的产生。抗gp130能阴断IL-6、IL-11两种细胞因子分别诱导的TF1细胞的增殖，而抗IL-5R只能阴断IL-6诱导的TF1的增殖，表明IL-6、IL-11受体共用一个信号 转导 链。OSM受体存在着低亲和力及高亲和力两种受体，低亲和力受体即gp130，gp130与LIFR构成高亲和力受体。与在IL-6R、IL-11R中不同，gp130在OSMR中只形成低亲和力受体且不能单独转导细胞因子信号。高亲和力的LIF受体由LIFR和gp130组成，OSM与LIF能竞争结合高亲和力LIF受体，但不竞争结合低亲和力的LIF受体。（4）IL-11Rα链（ 小鼠 ）与IL-6Rα链和CNTFRα链氨基酸同源性分别为24%和22%。2.KH97/AIC2B为IL-3R、IL-5R、 GM- CSFR所共用。在造血方面，IL-3与GM-CSF均能促进未成熟 细胞 、混合细胞及粒细胞- 巨噬细胞 集落的形成，激活 单核细胞 ，促进 嗜酸性粒细胞 集落形成。IL-5除了促进B 细胞分化 和分泌抗体外，也具有刺激嗜酸性粒 细胞 分化作用。用GM-CSFRβ链分别与IL-3、IL-5、GM-CSFRα链共 转染 的试验证明，这三种细胞因子高亲和力受体中的β链在 小鼠 和人分别为AIC2B和KH97，它们有56%的同源性。3.IL-2受体γ链除IL-2R含有γ链外，IL-4R、IL-7R、IL-9R和IL-13R 复合物 中也共用IL-2Rγ链（γc）。这些受体的相应 配体 是一组主要作用于T 细胞 的 生长因子 。以IL-2γ链异常为主要特征的X联锁严重 免疫缺陷病 综合症患者显示出T细胞发育异常，T 细胞 的缺乏或数量明显减少，提示IL-2γ链在T细胞的发育中起至关重要的作用。IL-4、IL-7均在T细胞的发育中起作用，它们共用一条信号 转导 链IL-2Rγ链来传递T 细胞增殖 的信号。在IL-2受体系统中，α链构成低亲和力受体，中亲和力受体由β、γ链组成，高亲和力受体由α、β、γ三条链组成，其中，γ链相当于其它 细胞因子受体 的β链，参参与信号传递，而αβ链则相当于α链，主要发挥识别和结合 配体 的作用。（二）共享链与 细胞 因子受体信号转导细胞因子信号转导首先需要配体与受体结合并诱导受体二聚体（或 三聚体 ）的形成，使二聚体（或三聚体）胞浆部分的相互作用，由此引起不同途径的信号转导。在IL-2R系统中，受β、γ链的二聚作用对于信号的 转导 是必须的，缺乏β链胞浆区的IL-2R不能转导IL-2刺激所发生的信号。大多数的 细胞 因子对细胞的刺激及信号转导与 酪氨酸 激酶的活化及细胞内蛋白的酪氨酸 磷酸化 有关，细胞因子与受体结合可以引起受体成分的酪氨酸磷酸化。ERS胞浆区近膜端的60个 残基 是高度保守的，这段同源序列对IL-6、G-CSF、EPO、IL-7的信号转导起着关键作用，提示这些受体可能利用相似的胞膜内信号转导机制。1.gp130介导信号 转导 在IL-6R、IL-11R、OSMR、LIFR、CNTFR的信号转导共用链gp130中，其胞浆区约277个氨基酸残基中包含 丝氨酸 富含区、 核 酸 结合区及4个GTP结合模式区。其中的丝氨酸富含区也存在于G-CSFR、IL-2Rβ、IL-4R和EPOR，其它的ERS成员有着明显的同源性。其中一个片段在所有ERS成员中都是保守的，另一个片段存在于G-CSFR、EPOR、KH97中。这两个短的片段中，无论哪个发生突变都将使gp130不能发生 酪氨酸 磷酸化 ，丧失信号 转导 的能。LIFR/gp130异源双体也与酪氨酸磷gp130不能发生要酪氨酸磷酸化，丧失信号转导的功能。LIFR/gp130异源双体也与酪氨酸磷酸化有关。虽然大多数造血因子受体家族成员均不具有 酪氨酸激酶 结构域，但它们与酪氨酸激酶型 生长因子 受体相似，生长因子引起与之相关的 受体酪氨酸激酶 二聚体的形成和激活，而造血因子可能是诱导其受体的二聚体形成并导致相关酪氨酸激酶的活化。已发现在IL-6、IL-11刺激的TF1 细胞 中检测出分子量97/95kDa的蛋白发生了 酪氨酸 磷酸化 ，抗gp130的信号 转导 中很重要。在不同的细胞系3T3-L1、B细胞杂交瘤、髓样 白血病 系中发现有不同分子量蛋白的要酪氨酸磷酸化，提示在不同的细胞系 中存在细胞特异的 酪氨酸激酶 及各自特异的 底物 ，这可能是共用gp130的IL-6、IL-11、LIF、CNTF、OSM在不同细胞中 生物学 作用差异的原因一。JAK2是一种非受体型的酪氨酸激酶，可以被EPO、IL-3、G-CSF、IL-6等多种 细胞 因子刺激所激活，JAK2可能是这些不同的 细胞因子受体 信号 转导 途径中的一个共同因素，这种与受体相联的JAK2激酶可能因受体结构的不同而 催化 不同的底物，从而导致了JAK2介导了许多不同的生和的学功能。此外，gp130在IL-6、IL-11、CNTF、LIF的刺激后也发生了自身的 酪氨酸 磷酸抡。2.KH97/AIC2B介导信号传导在IL-3、IL-5、GM-CSF的信号转导链KH97/AIC2B的胞浆区内也存在着两个产生不同信号所必需的区域：一个是Glu517上游近膜端的约60个氨基酸的区域，它是诱导c-myc和pim-1所必需的；另一个区域是Leu623至Ser763约140个氨基酸的胞浆区域，是Ras、Raf、MAP（丝裂原激活的 蛋白激酶 ）的激活以c-fos、c-jun的诱导所必需的。hGM-CSFRα、β链无任何已知酶的 催化 区，共 转染 hGM-CSFα、β链的Ba/F3 细胞 的地冽同C-Myc、pim-1水平的延长增加相关联的。在 小鼠 淋巴细胞 系转染GM-CSFα、β链后可以引韦胞内数种蛋白的 酪氨酸 磷酸化 并引起增殖反应，α、β链共转染小鼠NIH3T3细胞表达GM-CSFR高亲和力受体，可引起表达的β链胞浆区和另外一个有包浆内40-45kDa蛋白的酪氨酸快速磷酸化。 可溶性 在自然关态下， 细胞因子受体 （cytokinereceptorCK-R）主要以膜结合 细胞因子受体 （membrane-boundcytokinereceptorMCK-R）和存在于 血清 等 体液 中可溶性细胞因子受体（solublecytokinereceptorsCK-R）两种形式存在。细胞因子复杂的 生物学 活性主要是通过基与相应的mCK-R结合后所介导的，而sCK-R却具有独特的生物学意义。sCK-R水平变化与某些疾病的关系日益受到学者们的重视。部分重组sCK-R（rsCK-R） 基因工程 产品已进入临床验证，关于sCK-R的产生机理，结构特点及基免疫学功能等方面的基础研究也取得了长足的进展。（一）sCK-R的产生机理及作用特点人T细胞白血病病毒I型（HTLV-I）感染的HUT102B2、MT-2等细胞，髓样白血病细胞（HL-60，KG1）及某些人B 细胞 系（Raji）除了表达多种mCK-R外还可以通过不同方式产生 sCK- R，如HUT102B2 细胞培养 丰清中也可检出高水平sCK-2R和sIL-6R。人PMC体外经PHA刺激培养后也产生大量sCK-2R和sCK-6R。1.sCK-R的产生大多sCK-R主要来自膜受体的脱落，因此将膜受体阳 细胞 溶解是获得大量sCK-R的一种方法。大多数s CK- R氨基酸序列与mCK-R胞膜外区 同源 ，只缺少跨膜区及胞浆区，但仍可与相应 配体 发生特异性结合所应。除了膜受体的裂解、脱落产生sCK-R形式外，另一种产生sCK-R的机理是通过受体mRNA不同剪接，产生分泌型mRNA，通过翻译后直接分泌到细胞外，已经证实，细胞内可含有同一种CK-R不同形式的c DNA 。sIL-4R、sIL-5Rα链、sIL-6Rα链、sIL-7R以及sG-CSFR等可以这种形式产生。2.sCK-R的 生物学 作用多数sCK-R与相应细胞因子结合的亲和力较与mCK-R为低，可能与sCK-R为单链结构或缺少某些结构区域有关。也有的sCK-R如sIL-4R同天然mIL-4R与相应 配体 结合的亲和力是相同的，即使低剂量sIL-4R也可特异地抑制IL-4诱导的 细胞增殖 反应。sCK-R以其多种方式发挥其独特的免疫学功能。（1）做为细胞因子转运蛋白，将细胞因子运至机体有关产啊位，造成局部 细胞 因子高浓度区以充分发挥细胞因子的生物学效应。（2）是膜受体正常 代谢途径 ，有利于处于活化状态 细胞 恢复至正常水平。（3）竟争性地结合mCK-R相应 配体 ，抑制mCK-R所介导的 生物学 作用。（二）sCK-R与临床1.检测sCK-R水平在临床中的应用检测某些sCK-R水平辅助临床对某些疾病的早期诊断，了解 病程 的发展与转归，并可对患者免疫功能状态及预后进行评估，对临床治疗也有一定指导意义。（1）sIL-2R的检测：来国内外学者对sIL-2R进行了大量研究，发现其在 血清 及其他体不认中水平的变化与临床多种疾病如器官移植排异反应、 病毒性感染 、恶性肿瘤、创伤及 自身免疫性 疾病等的病情、病程密切相关。（2）其他sCK-R的检测：最近在尿中发现一种50kDasIL-6R分子称为IL-6R-SUP，可以促进小剂量IL-6诱导的 小鼠 浆细胞瘤T1165的生长。 骨髓瘤 病人 血浆 中sIL-6R水平明显升高。风湿性疾病患者血清sTNFR水平异常增设，关工了腔滑液中亦可检出高水平sTNF-R，且活动期水平明显高于非活动期。 政党 妇女尿中仅可检测到TNF-RⅡ类型的sTNFR，而 妊 娠 妇女尿中TNF-rI和TNF-RⅡ两种类型sTNFR均可被检出，随胎龄增加sTNFR水平逐渐升高， 分娩 后随之降低，这可能是使胎儿免受TNF作用的一种防护机制。肝脏感染性腹水及癌性腹水中亦可检出高水平sTNFR。此外还发现，sTNFR水平的增设与患者肾功能的减退密切相关。2.sCK-R在临床应用前景大多数sCK-R与细胞因子结合后阴断细胞因子与膜受体结合，从而抑制 细胞 因子的 生物学 活性，应用sCK-R减轻或防止炎症性细胞因子造成的病理损害提供了新的治疗途径。动物实验结果表明，局部注射sIL-1R可抑制IL-1介导的炎症反应。sIL-1R可降低 小鼠 同种异体 心脏移植 的排异反应以及大鼠实验性 关节炎 和过敏性大脑炎。在体外sIL-1R可明显抑制急性髓样 白血病 病人 骨髓 细胞 的增殖。最近，应用IL-1R 基因工程 产品开始对治疗 关节炎 、 糖尿病 以及防治器官移植排斥等进入临床验证。动物体内注射sIL-4R可延长同种异人本移植物的存活，抑制GVHR，降低I型超敏反应。应用sTNFR可减轻TNF在 自身免疫性 疾病中所介导的病理损害，并可减轻 败血症 休克。作用特点众多的细胞因子有以下共同的作用特点。（1）绝大多数细胞因子为分子量小于25kDa的糖蛋白，分子量低者如IL-8仅8kDa。多数细胞因子以 单体 形式存在，少数 细胞 因子如IL-5、IL-12、M-CSF和TGF-β等以双体形式发挥 生物学 作用。大多数编码细胞因子的基因为单拷贝基因（IFN-α除外），并由4-5个 外显子 和3-4个 内含子 组成。（2）主要与调节机体的免疫应答、造血功能和炎症反应有关。（3）通常以 旁分泌 （paracrine）或自分泌（autocrine）形式作用于附近 细胞 或细胞因子产生细胞本身。在生理状态下，绝大多数细胞因子只有产生的局部起作用。（4）高效能作用，一般在pM（10-12M）水平即有明显的生物学作用。（5）存在于细胞表面的相应高亲和性受体数量不多，在10-10000/每个细胞。 细胞因子受体 的研究进展相当迅速，根据细胞因子受体基因 脱氧核糖核酸 序列以及受体胞膜外区氨基酸序列、同源性和结构，可分为四个类型： 免疫球蛋白 超家族、造血因子受体超家族、 神经生长因子受体 超家族和趋化因子受体。（6）多种细胞产生，一种IL可由许多种不同的细胞在不同条件下产生，如IL-1除 单核细胞 、 巨噬细胞 或巨噬细胞系产生外，B细胞、NK细胞、成 纤维细胞 、内皮细胞、表皮细胞等在某些条件下均可合成和分泌IL-1。（7）多重的调节作用（multipleregulatoryaction）,细胞因子不同的调节作用与其本身浓度、作用靶 细胞 的类型以及同时存在的其它细胞因子种类有关。有时动物种属不一，相同的 细胞 因子的 生物学 作用可有较大的差异，如人IL-5主要作用于 嗜酸性粒细胞 ，而鼠IL-5还可作用于B细胞。（8） 重叠 的免疫调节作用（overlappingregulatoryaction）,如IL-2、IL-4、IL-9和IL-12都能维持和促进T 淋巴细胞 的增殖。（9）以网络形式发挥作用，细胞因子的网络作用主要是通过以下三种方式：（1）一种细胞因子诱导或抑制另一种 细胞 因子的产生，如IL-1和TGF-β分别促进或抑制T细胞IL-2的产生；（2）调节同一种 细胞 因子受体的表达，如高剂量IL-2可诱导NK细胞表达高亲和力IL-2受体；（3）诱导或抑制其它 细胞 因子受体的表达，如TGF-β可降低T细胞IL-2受体的数量，而IL-6和IFN-γ可促进T细胞IL-2受体的表达。（10）与激素、 神经肽 、神经递质共同组成了 细胞 间 信号分子 系统。
原理
为了维持机体的生理平衡，抵抗 病原菌 的侵袭，防止肿瘤发生，机体的许多 细胞 ，特别是 免疫细胞 合成和分泌许多种微量的 多肽 类因子。它们在细胞之间传递信息，调节细胞的生理过程，提高机体的免疫力，在异常情况下也有可能引起发烧、炎症、休克等病理过程。这样一大类因子已发现的有上百种，统称为细胞因子，包括 淋巴细胞 产生的淋巴因子、 单核细胞 产生的 单核因子 、各种 生长因子 等。许多细胞因子是根据它们的功能命名的，如白 细胞 介素（IL）、干扰素（IFN）、 集落刺激因子 （CSF）、 肿瘤坏死因子 （TNF）、红细胞生成素（EPO）等。
作用
细胞 因子通过结合 细胞 表面相应的 细胞因子受体 而发挥 生物学 作用。细胞因子与其受体集合后启动复杂的细胞内分子间的相互作用，最终引起细胞基因 转录 的变化。
参与免疫应答与免疫调节，调节固有免疫和适应性免疫应答；刺激造血功能；刺激 细胞 活化、增殖和分化；诱导或抑制细胞毒作用，诱导其凋亡。
细胞因子
细胞因子的作用方式：1.自分泌作用。2. 旁分泌 作用。3.内分泌作用。
细胞因子的作用特点：多效性、重叠性、协同性、拮抗性和双重性。
细胞因子研究具有非常重要的理论和实用意义，它有助于阐明分子水平的免疫调节机理，有助于疾病的预防、诊断和治疗，特别是利用基因工程技术生产的重组 细胞 因子已用于治疗肿瘤、感染、炎症、造血功能障碍等，并收到良好疗效，具有非常广阔的应用前景。
结构
从 分子结构 来看，细胞因子都是 小分子 的 多肽 ，多数由100个左右 氨基酸组成 。 细胞 因子都是通过与靶细胞表面的 细胞因子受体 特异结合后才能发挥其 生物学 效应，这些效应包括促进靶细胞的增殖和分化，增强抗感染和杀肿瘤细胞效应，促进或抑制其他细胞因子的合成，促进炎症过程，影响细胞代谢等。细胞因子的这些作用具有网络性的特点，即每种 细胞 因子可作用于多种细胞；每种 细胞 可受多种细胞因子的调节；不同细胞因子之间具有相互协同或相互制约的作用，由此构成了复杂的细胞因子免疫调节网络。 人们对这一网络的认识尚远未清晰明了。
研发历史
最近几年， 基因重组 的细胞因子作为一种新型的生物应答调节剂在临床应用上取得了令人瞩目的成就。例如，最早用于临床的 干扰素 α在治疗 白血病 和病毒感染中收到显著疗效。中国的干扰素a1在1991年通过新药审评，已得到较为广泛的应用。在国际 上已 批准生产的细胞因子药物还包括EPO、干扰素γ、GM-CSF、G-CSF、IL-2等。由于细胞因子为人体自身成分，通过调节机体生理过程和提高免疫力来治疗疾病，在低剂量即可发挥作用，因而疗效显著，副作用小是一种全新的生物疗法，将会很快获得突飞猛进的发展。
细胞因子的研究渊源始于50年代的 干扰素 研究和60年代的 集落刺激因子 研究，由于基因工程技术的迅速发展，使细胞因子研究发生了突破性的进展。在80--90年代相继 克隆 出一大批细胞因子，细胞因子的 化学 本质是 多肽 ，从信息传递的角度，细胞因子是生物体内一类重要的第一信使分子，是细胞内基因表达的产物。
在 自然状态 下， 细胞因子受体 （cytokine receptor, CK-R）主要以膜结合细胞因子受体（membrane-bound cytokine receptor, mCK-R）和存在于 血清 等 体液 中可溶性细胞因子受体（soluble cytokine receptor, sCK-R）两种形式存在。细胞因子复杂的 生物学 活性主要是通过其与相应的mCK-R结合后所介导的，而sCK-R却具有独特的生物学意义。sCK-R水平变化与某些疾病的关系日益受到学者们的重视。部分重组sCK-R（rsCK-R） 基因工程 产品已进入临床验证，关于sCK-R的产生机理，结构特点及其免疫学功能等方面的基础研究也取得了长足的进展。
研究表明，体内的各种细胞因子之间并不是孤立存在的，而是有着复杂的相互作用，它们之间通过合成和分泌的相互调节，受体表达的相互调节、 生物学 效应的相互影响等组成一个复杂的细胞因子互作网络。