甲基丙 是一种化学物质，分子式是C4H8O。
编号系统
MDL号：MFCD00011648
EINECS号：201-159-0
RTECS号：EL6475000
BRN号：741880
PubChem号：24872423
物性数据
1.性状：无色液体，有似 丙酮 的气味。
2. 熔点 （℃）：-85.9
3. 沸点 （℃）：79.6
4.相对密度（水=1）：0.81
5.相对蒸气密度（空气=1）：2.42
6.饱和蒸气压（kPa）：10.5（20℃）
7.燃烧热（kJ/ 摩尔 ）：-2261.7
8.临界温度（℃）：262.5
9.临界压力（MPa）：4.15
10. 正辛醇 /水分配系数：0.29
11.闪点（℃）：-9（CC）
12.引燃温度（℃）：404
13.爆炸上限（%）：11.5
14.爆炸下限（%）：1.8
15.溶解性：溶于水、 乙醇 、 乙醚 、 丙酮 、苯，可混溶于油类。
16.相对密度（g/mL,20/4ºC）：0.8049
17.相对密度（g/mL,25/4ºC）：0.7997
18. 折射率 （n20ºC）：1.3788
19.折射率（n25ºC）：1.3764
20.黏度（mPa·s,25ºC）：0.423
21.黏度（mPa·s,30ºC）：0.365
22.闪点（ºC,闭口）：-7.2
23.闪点（ºC,开口）：1.67
24.燃点（ºC）：516
25.蒸发热（J/ 摩尔 ,b.p.）：23.3
26.熔化热（KJ/mol）：8.4
27.生成热（KJ/mol）：279.2
29. 电导率 （S/m）：3.6×10-9
30.体膨胀系数（K-1,0~80ºC）：0.00142
31.体膨胀系数（K-1,0~30ºC）：0.00129
32.临界密度（g/mL）：0.270
33.临界体积（cm3· mol- 1）：267
34.临界压缩因子：0.252
35.偏心因子：0.324
36.Lennard-Jones参数（A）：14.49
37.Lennard-Jones参数（K）：145.9
38.溶度参数(J·cm-3)0.5：18.796
39. Van der Waals面积（cm2· 摩尔 1）：7.910×109
40.van der Waals体积（cm3·mol-1）：49.270
41.气相标准燃烧热( )(kJ·mol-1)：-2478.6
42.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-238.7
43.气相标准 (J· mol- 1·K-1) ：339.47
44.气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-146.6
45.气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：103.26
46.液相标准燃烧热(焓)(kJ· 摩尔 1)：-2444.1
47.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-273.3
48.液相标准熵(J·mol-1·K-1) ：239.0
49.液相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-151.4
50.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：158.9
毒理学数据
1.急性毒性
LD50：2737mg/kg（大鼠经口）；6480mg/kg（兔经皮）
LC50：23500mg/ m3 （大鼠吸入，8h）
2.刺激性
家兔 经皮：13780μg（24h），轻度刺激（开放性刺激试验）
家兔经眼：80mg，引起刺激。
3.亚急性与慢性毒性：大鼠暴露于5000ppm，每天6h，每周5d，共90d。引起 雄性 大鼠肝重增加，脑和脾重量下降，血液生化指标轻度变化；雄性大鼠仅轻度肝重增加。
4.致突变性： 性染色体 缺失和不分离： 酿酒酵母菌 33800ppm。
5.致畸性：大鼠孕后6~15d吸入最低中毒剂量（TCLo）3000ppm/7h，致颅面部（包括鼻、舌）、泌尿 生殖系统 发育畸形。大鼠孕后6~10d吸入最低中毒剂量（TCLo）2900mg/m3，致颅面部（包括鼻、舌）、肌肉骨骼系统、胃肠道发育畸形。
6.其他：大鼠吸入最低中毒浓度（TCLo）：3000ppm（7h）（孕6~15d），致颅面部（包括鼻、舌）发育异常，致泌尿生殖系统发育异常，致凝血异常。
TCLo：100ppm（人吸入，5min）。
生态学数据
1.生态毒性
LC50：1690~5640mg/L（96h）（ 蓝鳃太阳鱼 ）；3200mg/L（96h）（黑头带鱼，pH值7.5）；1950mg/L（24h）（ 丰年虾 ）；<520mg/L（48h）（ 水蚤 ，pH值8）；918~3349mg/L（48h）（水蚤，pH值7.21）
IC50：110~4300mg/L（72h）（ 藻类 ）
2.生物降解性
好氧生物降解（h）：24~168
厌氧菌 降解（h）：96~672
3.非生物降解性
水中光氧化 半衰期 （h）：1.80×104~7.10×105
空气中光氧化半衰期（h）：64.2~642
一级 水解 半衰期（h）：>50a
分子结构数据
2、摩尔体积（cm3/ mol ）：91.6
3、等张比容（90.2K）：196.3
4、 表面张力 （dyne/cm）：21.0
5、极化率（10-24cm3）：8.17
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2. 氢键 供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转 化学键 数量:1
5.互变异构体数量:3
6.拓扑分子极性表面积17.1
7.重 原子 数量:5
8.表面电荷:0
9.复杂度:38.9
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15. 共价键 单元数量:1
性质与稳定性
1.化学性质：丁酮由于具有 羰基 及与 基相邻接的活泼氢，因此容易发生各种反应。与 盐酸 或 氢氧化钠 一起加热发生缩合，生成3,4-二 甲基 3- 己烯 2-酮或3-甲基-3- 庚烯 5-酮。长时间受日光照射时，生成 乙烷 、 乙酸 、缩合产物等。用 硝酸 氧化时生成联乙 。用 铬酸 等 强氧化剂 氧化时生成乙酸。丁酮对热比较稳定，500℃以上热裂生成 烯酮 或 甲基 烯酮。与脂肪族或芳香族醛发生缩合时，生成高分子量的酮、 环状化合物 、 缩酮 以及树脂等。例如与甲醛在 氢氧化钠 存在下缩合，首先生成2- 甲基- 1-丁醇-3-酮，接着脱水生成甲基异丙烯基酮。该化合物受日光或紫外光照射时发生树脂化。与 苯酚 缩合生成2,2-双(4-羟基苯基) 丁烷 。与脂肪族 在碱性催化剂存在下反应，生成β- 二酮 。在酸性催化剂存在下与 酸酐 作用发生酰化反应，生成β-二酮。与 氢氰酸 反应生成 醇。与氨反应生成 酮基 衍生物。丁酮的α-氢原子容易被卤素取代生成各种 卤代酮 ，例如与氯作用生成3-氯-2-丁酮。与2,4- 二硝基苯 作用生成黄色的2,4-二硝基苯 (m.p.115℃)。
2.稳定性：稳定。
4.聚合危害：不聚合。
贮存方法
储存注意事项
储存于阴凉、通风的库房。远离 深圳市火种数字科技有限公司 、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与 氧化剂 、还原剂、碱类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
有气相和液相脱氢两种方法。
(1)气相脱氢用锌铜合金或 氧化锌 作催化剂，温度400～500℃，常压；液相脱氢用 兰尼镍 或 亚铬酸铜 作催化剂，温度150℃。液相脱氢反应温度及能耗较低，产率较高，催化剂寿命长，分离工艺简单。
(2) 丁烷 液相氧化法
丁 液相氧化的主产品是 乙酸 ，同时副产丁酮(约占乙酸产量的16%)。反应温度150～225℃，压力4.0～8.0MPa。
(3) 丁烯 液相氧化法
此法称为互克尔法(Wacker法)。以 氯化钯 / 氯化铜 溶液为催化剂，在90～120℃、1.0～2.0MPa条件下进行反应。丁烯转化率约95%，丁酮收率约88%，得到的反应液通过 蒸馏 等方法提纯而得到成品。此法工艺过程简单，但设备腐蚀严重，需用重金属作催化剂。此法尚未应用于大规模生产。
(4) 异丁苯 法
正 丁烯 和苯经烃化生成异丁苯，异丁苯氧化生成 过氧化氢 异丁苯，最后用酸分解得到丁酮和 苯酚 。
苯烃化以 氯化铝 为催化剂，反应温度50～70℃，得 异丁基苯 ；异丁基苯于110～130℃、0.1～0.49MPa压力下，液相氧化生成异丁基苯过氧化氢；然后在 酸催化剂 存在下分解，于20～60℃提浓氧化液，生成丁酮和苯酚，最后分离精制而得成品。此法特点是工艺设备腐蚀较轻，反应条件温和，有利于工业化。丁酮是干馏木材的蒸出液（ 甲醇 油）的重要组分。工业上从 仲丁醇 、 丁烷 等制取。
1. 硫酸 间接水合法 含丁醇的混合C4馏分与硫酸接触生成酸式 硫酸酯 和中式硫酸酯，然后用水稀释， 水解 生成仲丁醇 水溶液 ，再经脱水、提浓得仲丁醇。纯仲丁醇经 或 氧化锌 催化 脱氢后，得成品。
2. 3-氯-1-丁烯 直接水合法 此法分两种，一种以树脂为催化剂，另一种以 杂多酸 为催化剂。
3. 仲丁醇 脱氢法 此工艺分气相法与液相法，大部分采用气相法脱氢工艺。即仲丁醇在脱氢催化剂作用下经脱氢制得丁酮。
4. 乙烯 气相氧化法。
5. 异丁苯 法： 正丁烯 和苯经烃化生成异丁苯，异丁苯氧化生成 过氧化氢 异丁苯，最后用酸分解得到丁酮和 苯酚 。此法特点是：工艺设备腐蚀较轻，反应条件温和，有利于工业化。
6.含丁醇的混合C4馏分与 硫酸 反应，然后用水稀释， 水解 生成 仲丁醇 水溶液 ，再经脱水、提纯得仲丁醇。纯仲丁醇经镍或 氧化锌 催化 脱氢后，得成品。或者利用 3-氯-1-丁烯 直接水合法。
7.以工业品丁酮为原料，加入少量 无水碳酸钠 ，搅动，加热回流，过滤后 蒸馏 。选择不同塔板的精馏塔和回流比，可得到不同含量的纯品丁酮。
8.主要采用酯化法。以含 丁烯 的混合C4馏分为原料，与 硫酸 进行酯化反应，生成酸性 硫酸酯 和中性硫酸酯，然后用水稀释，水解生成 仲丁醇 水溶液，再经脱水、提浓得仲丁醇，最后经催化脱氧后，得成品。
用途
1.丁酮主要用作 溶剂 ，如用于润滑油脱蜡、涂料工业及多种树脂溶剂、植物油的 萃取 过程及精制过程的共沸精馏，其优点是溶解性强，挥发性比 丙酮 低，属中 沸点 酮类溶剂。
2.丁酮还是制备医药、 染料 、洗涤剂、香料、 抗氧化剂 以及某些催化剂的是中间体，合成抗脱皮剂 甲基乙基酮肟 、 聚合催化剂 甲基乙基酮 过氧化物 、阻蚀剂甲基戊炔醇等，在电子工业中用作 集成电路 光刻后的显影剂。
3.用作洗涤剂、润滑油脱蜡剂、 硫化 促进剂 和 反应中间体 等。
4.用于有机合成。用作色谱分析标准物质、 溶剂 。
5.用于电子工业，常用作清洗 去油 剂。
6.除了广泛用于炼油、涂料、助剂、胶黏剂、 染料 、医药及电子元件清洗等方面外，主要用于 硝化纤维素 、 乙烯基 树脂、丙烯酸树脂和其他合成树脂的溶剂。其优点是溶解性强，挥发性比 丙酮 低。在植物油的 萃取 、精制过程的共沸精馏以及制备香料、 抗氧化剂 等方面也有应用。
7.是有机合成原料，可作 溶剂 。在 炼油工业 中作润滑油的脱蜡剂，同时用于医药、涂料、 染料 、洗涤剂、香料和电子等工业。液体油墨的 溶剂 。化妆品中用于指甲油的制造，作为低 沸点 溶剂，能降低指甲油的黏度，有快干性。
8.用作溶剂、脱蜡剂，也用于有机合成，及作为合成香料和医药的原料。
安全信息
危险运输编码：UN 1193 3/PG 2
安全标识：S9S12S16S25S33S45
危险标识：R11R36R37R66R67R23/24/25R39/23/24/25
安全术语
S16 Keep away from sources of ignition。远离火源。
S9 Keep container in a well-ventilated place。保持容器置于良好通风处。
风险术语
Remember11 Highly flammable。高度易燃。
R36 Irritating to eyes。刺激眼睛。
R66 Repeated exposure may cause skin dryness or cracking。长期接触可能引起皮肤干裂。
R67 Vapours may cause drowsiness and 头晕 。蒸汽可能引起困倦和眩晕。
产品信息
【上游原料】
甲醇 > 过氧化氢 > 氧化锌 > 氯化钯 > 硫酸酯 > 正丁烷 > 异丁基苯 > 3-氯-1-丁烯 > 仲丁醇 > 亚铬酸铜 > 氯化铜 溶液 >铜合金-->锌铜试剂-->脱氢催化剂
下游产品
2-苯氧基 乙基 胺盐酸盐--> 阿立必利 >3- 甲基 苯并呋喃 - 2- 羧酸 >苯并 喃-2-羧酸-->4-氨甲基 吡啶 2- 氨基甲酸叔丁酯 >光盘基材用改性 聚甲基丙烯酸甲酯 共聚树脂--> 过氧化甲乙酮 >2-苯并呋喃 羧基 酸 乙酯 >2-叔丁氧基 甲酰 氨基 吡 啶-4-基)甲基 甲磺酸酯 >3',4'-（二辛氧荃） 苯甲醛 >DL- 异亮氨酸 >丙硫磷--> 蝇毒磷 > 丁胺 >工业齿轮油-->沙奎那韦-->二 丙酮醛 -->4-氯-5,6-二甲基 噻吩 [2,3-D] 嘧啶 >2,3-戊二酮-->重负荷工业齿轮油--> 叶黄素 >2- 氨基 4，5-二甲基噻酚-3- 羧酸乙酯 >阳离子 桃红 FG-->中负荷工业齿轮油-->2- 乙酰氨基 5-溴-6- 甲基 吡啶 >2-氨基-3- 基-4,5-二甲基 噻吩-- >2-氨基 丁烷 -- > 米库氯铵 >苯菌灵-->2,3-丁烷 二酮 一肟--> 羧甲基羟胺半盐酸盐 >3- 甲基- 1-戊炔-3-醇-->2,3-二甲基 吲 。