陆生植物

陆生植物

陆生植物即陆地上生长植物的统称,它包括湿生、中生、 旱生植物 三大类。 受精卵 过程中出现的花粉管才算真正的陆生植物。海洋植物产生陆生植物的事件只发生过一次,大约在4亿多年前。早期生活在海洋里的植物是所有现代陆生植物的共同祖先,通过进化产生了在陆地上生活的能力,成为最早的陆生植物。判断一种植物是不是陆生植物,要看它是否是最早 陆生 植物的子孙,而不是看它是否生活在陆地上。一些陆生植物的后代,进入河流和湖泊,甚至是海洋,但是它们仍是陆生植物。相反,一些 藻类 ,例如 蓝藻 ,生活在陆地上,但它们不是最早的陆生植物的子孙,所以不属于陆生植物。

简介

细胞分化 过程中,形成了组成植物的各类组织,并组成了植物的各种营养器官和繁殖器官。根据其功能和结构的不同,植物的组织可以被分为分生组织、薄壁组织、保护组织、输导组织、机械组织和分泌组织等。分生组织具有细胞分裂的能力,位于植物生长的部位。其他的组织都是从分生组织分生而来的。植物 生物质 则主要是由薄壁组织合成而来的,薄壁组织又被称为基本组织,其中的 同化组织 是光合作用发生的部位。薄壁组织中还有一类储存组织,储藏了大量的淀粉、 脂类 和 蛋白质 。保护组织则是植物暴露于空气中的表皮,通常只有一层 细胞 且排列紧密。输导组织是植物体内运送水分和营养物质的组织,包括导管和筛管,分别组成了木质部和韧皮部。机械组织在植物体内起着支持的作用,细胞大多为细长形,主要的特点是都有加厚的 细胞壁 。机械组织中的厚壁细胞具有加厚的次生壁,且大部分都木质化,成熟细胞一般没有生活的原生质体。厚壁组织中形状较长的一般称为纤维,纤维不仅仅起着支持植物形状的作用,还对人类有着其他的重要作用,比如 苎麻 中的纤维长久以来就被作为纺织纤维的来源,其中的次生细胞壁含有的大量 木质纤维素 也得到了越来越多的关注。分泌组织可以产生一些特殊的物质,例如蜜汁、黏液、 芳香油 、 没药树 、乳汁等,作为次生代谢产物,这些物质对植物在生态系统中的生存起到了重要的作用,例如 曼陀罗 的生物碱就可以对其他的植物生长起到拮抗作用,还对一些昆虫有毒。与此同时,这些次生代谢产物对人类也有着多种重要作用,比如橡胶、蜡质、 单宁 和淀粉等。

承担一定生理功能且具有一定形态特征的有机体组成部分,就是器官。 被子植物门 的植物体中各个器官比较完备,包括承担营养物质吸收、合成、运输和储藏等生理功能的营养器官和承担繁殖任务的繁殖器官,其中前者为根、茎、叶,后者包括花、种子和果实。

起源

大约在66亿年前, 银河系 内发生过一次大爆炸,其碎片和散漫物质经过长时间的凝集,大约在46亿年前形成了 太阳系 。作为太阳系一员的 地球 也在46亿年前形成了。接着,冰冷的 星云 物质释放出大量的引力势能,再转化为动能、 热能 ,致使温度升高,加上地球内部元素的放射性热能也发生增温作用,故初期的地球呈熔融状态。

高温的地球在旋转过程中其中的物质发生分异,重的元素下沉到中心凝聚为地核,较轻的物质构成 地幔 和 地壳 ,逐渐出现了圈层结构。这个过程经过了漫长的时间,大约在38亿年前出现原始地壳,这个时间与多数月球表面的岩石年龄一致。

陆生植物指生长在陆地上的植物,包括湿生、中生和旱生三种类型。

最早发现

生命从水生到陆生经历了漫长的过程。大约4.7亿年以前,即 寒武纪 时期,源于史前水生植物的最早的陆生植物在土壤里播下了种子,改变了整个植物世界的发展历程。这个时期的植物只是一些 青苔 、 地衣 等细小的,不能完全脱离水体的植物。这些先驱登陆者在漫长的地质历史时期逐渐改变着陆地上的生存环境,使得陆地由荒凉贫瘠变得肥沃松软。这样的过程大约持续了1亿年。到了距今大约4.2亿年左右,植物已经初步具备了在陆地上生存的能力。但是那时的植物比较简单,并不能占领所有的陆地生态域,只能在水边生活。在距今大约4亿年左右的时候,即 泥盆纪 ,植物进入了一个大发展时期,这个阶段也就是植物最终完成登陆的一·个阶段。植物可以完全脱离水体,占领 地球 的不同生态域,并且形成了一定规模的森林。

关系

生命的起源与演化是和 宇宙 的起源与演化密切相关的。生命的构成元素如碳、氢、氧、氮、磷、硫等是来自“大爆炸”后元素的演化。资料表明前生物阶段的 化学 演化并不局限于地球,在宇宙空间中广泛地存在着化学演化的产物。在星际演化中,某些生物单分子,如氨基酸、 嘌呤 、 嘧啶 等可能形成于星际尘埃或凝聚的 星云 中,接着在 行星 表面的一定条件下产生了象 多肽 、多聚 核苷酸 等生物高分子。通过若干前生物演化的过渡形式最终在地球上形成了最原始的生物系统,即具有原始 细胞 结构的生命。至此, 生物学 的演化开始,直到今天地球上产生了无数复杂的生命形式。

演变

生命形式

38亿年前,地球上形成了稳定的陆块,各种证据表明液态的 水圈 是热的,甚至是沸腾的。现生的一些极端嗜热的 古菌 和 甲烷菌 可能最接近于地球上最古老的生命形式,其代谢方式可能是 化学 无机化合物 自养。 澳大利亚 西部瓦拉伍那群中35亿年前的微生物可能是地球上最早的生命证据。

地壳出现

原始地壳的出现,标志着 地球 由天文 行星 时代进入地质发展时代,具有原始 细胞 结构的生命也开始逐渐形成。但是在很长的时间内尚无较多的生物出现,一直到距今5.4亿年前的 寒武纪 ,带壳的 动物界 才大量出现,故把寒武纪以后的地质时代称为 显生宙 。

太古代[前震旦纪(18亿年前到45亿年前)]和元古代[震旦纪(5亿7千万年前到18亿年前)]

太古宙 (Archean)是最古老的地史时期。从生物界看,这是原始生命出现及生物演化的初级阶段,当时只有数量不多的 原核生物 ,他们只留下了极少的化石记录。从非生物界看,太古宙是一个 地壳 薄、 地温梯度 陡、火山— 岩浆 活动强烈而频繁、岩层普遍遭受变形与变质、大气圈与 水圈 都缺少自由氧、形成一系列特殊 沉积物 的时期;也是一个硅铝质地壳形成并不断增长的时期,又是一个重要的成矿时期。

元古宙

(Proterozoic)初期地表已出现了一些范围较广、厚度较大、相对稳定的大陆板块。因此,在 岩石圈 构造方面元古代比太古代显示了较为稳定的特点。早元古代晚期的大气圈已含有自由氧,而且随着植物的日益繁盛与光合作用的不断加强,大气圈的含氧量继续增加。元古代的中晚期 藻类植物 已十分繁盛,明显区别于太古代。

震旦纪

(Sinianperiod)是元古代最后期一个独特的地史阶段。从生物的进化看, 震旦大学 系因含有无硬壳的 动物界 化石,而与不含可靠动物化石的元古界有了重要的区别;但与富含具有壳体的动物化石的 寒武纪 相比,震旦系所含的化石不仅种类单调、数量很少而且分布十分有限。

因此,还不能利用其中的动物化石进行有效的生物 地层 工作。震旦纪生物界最突出的特征是后期出现了种类较多的无硬壳后生动物,末期又出现少量小型具有壳体的动物。高级 藻类 进一步繁盛,微体古植物出现了一些新类型, 叠层石 在震旦纪早期趋于繁盛,后期数量和种类都突然下降。再从 岩石圈 的构造状况来看,震旦纪时地表上已经出现几个大型的、相对稳定的大陆板块,之上已经是典型的盖层沉积,与古生界相似。因此,震旦纪可以被认为是元古代与 古生代 之间的一个过渡阶段。

古生代

藻类和无脊椎动物时代

寒武纪 (5亿7千万年前到5亿1千万年前三叶虫时代

寒武纪(Cambrianperiod)是古生代的第一个纪,开始于距今5.4亿年,延续了4000万年。 寒武纪 是生物界第一次大发展的时期,当时出现了丰富多样且比较高级的 海生 无脊椎动物,保存了大量的化石,从而有可能研究当时生物界的状况,并能够利用生物 地层 学方法来划分和对比地层,进而研究有机界和 无机化合物 界比较完整的发展历史。

比较著名的有早寒武世 云南省 的澄江动物群、 加拿大 中寒武世的布尔吉斯页岩生物群。 寒武纪 的生物界以海生无脊椎动物和海生 藻类 为主。无脊椎动物的许多高级门类如 节肢动物门 、 棘皮动物 、 软体动物门 、 腕足动物 、 笔石 动物等都有了代表。其中以 节肢动物门 中的 三叶虫纲 最为重要,其次为 腕足动物门 。此外, 古杯 类、古 介形亚纲 、软舌 腹足纲 、 牙形动物 、 鹦鹉螺科 类 等也相当重要。抛开 牙形石 不说,高等的 脊索动物门 还有许多其他代表,如我国云南澄江动物群中的 华夏鳗 、云南鱼、 海口鱼 等, 加拿大 布尔吉斯 页岩 中的 皮卡虫 , 美国 上寒武统的鸭鳞鱼。

奥陶纪 (5亿1千万年前到4亿3千8百万年前

原始的 脊椎动物 出现

奥陶纪(Ordovicianperiod)是 古生代 的第二个纪,开始于距今5亿年,延续了6500万年。奥陶纪是地史 上海市 侵最广泛的时期之一。

在板块内部的地台区,海水广布,表现为滨海浅海相 碳酸盐岩 的普遍发育,在板块边缘的活动地槽区,为较深水环境,形成厚度很大的浅海、 深海 碎屑沉积和火山喷发沉积。奥陶纪末期曾发生过一次规模较大的冰期,其分布范围包括 非洲 ,特别是 北非 、南美的 阿根廷 、 玻利维亚 以及 欧洲 的 西班牙 和 法国 南部等地。

奥陶纪 的生物界较 寒武纪 更为繁盛, 海生 无脊椎动物空前发展,其中以 棒形孔笔石 、 三叶虫 、 鹦鹉螺科 类 和 腕足动物门 最为重要, 刺胞动物门 中的珊瑚、层孔虫, 棘皮动物 中的海林 、 海百合纲 , 节肢动物门 中的 介形虫 , 苔藓虫 等也开始大量出现。

奥陶纪中期,在北美落基山脉地区出现了原始 脊椎动物 异甲鱼类——星甲鱼和显褶鱼,在 南半球 的 澳大利亚 也出现了异甲鱼类。植物仍以海生 藻类 为主。

裸蕨植物和鱼类时代

志留纪 (4.38亿年前到4.1亿年前) 耙笔石 的时代,陆生植物和 有颌类 出现

志留纪(Silurianperiod)是早 古生代 的最后一个纪。本纪始于距今4.35亿年,延续了2500万年。由于志留系在 波罗的海 哥德兰岛上发育较好,因此曾一度被称为哥德兰系。

志留系三分性质比较显著。一般说来,早志 留世 到处形成 海侵 ,中志留世海侵达到顶峰,晚志留世各地有不同程度的 海退 和陆地上升,表现了一个巨大的海侵旋回。志留纪晚期, 地壳 运动强烈, 古大西洋 闭合,一些板块间发生碰撞,导致一些地槽褶皱升起,古地理面貌巨变,大陆面积显著扩大,生物界也发生了巨大的演变,这一切都标志着地壳历史发展到了转折时期。

志留纪 的生物面貌与 奥陶纪 相比,有了进一步的发展和变化。海生无脊椎动物在志留纪时仍占重要地位,但各门类的种属更替和内部组分都有所变化。如 棒形孔笔石 动物保留了 双笔石 类,新兴的 单笔石 类也很繁盛; 双腔贝 内部的构造变得比较复杂,如五房贝目、石燕贝目、 小嘴贝目 得到了发展; 软体动物门 中 头足纲 、 鹦鹉螺科 类 显著减少,而 瓣鳃纲 、 腹足纲 则逐步发展; 小油栉虫亚目 开始衰退,但蛛形目和介形目大量发展; 节肢动物门 中的 板足鲎 ,也称“ 海蝎 ”在晚志 留世 海洋中广泛分布; 珊瑚纲 进一步繁盛; 棘皮动物 中海 花红 类大减, 海百合纲 类在 志留纪 大量出现。

脊椎动物 中, 无颌类 进一步发展,有颌的 盾皮鱼纲 和 棘鱼纲 出现,这在脊椎动物的演化上是一重大事件,鱼类开始征服水域,为 泥盆纪 鱼类大发展创造了条件。

植物方面除了海生 藻类 仍然繁盛以外,晚志留世末期,陆生植物中的裸蕨植物首次出现,植物终于从水中开始向陆地发展,这是生物演化的又一重大事件。

志留纪:

生命在海洋中生,在海洋中发展壮大。在4亿多年前的志留纪,水域中的生物千姿百态,热闹非凡,植物已发展到大海藻,动物发展到低等的 脊椎动物 鱼类。而陆地上的生命却十分罕见,几乎到处是童山秃岭,一片荒凉。末期,由于 地壳 剧烈运动, 地球 表面普遍出现了 海退 现象,不少水域变成了陆地,有的海底崛起了高山。沧海巨变,对水中的生物产生了巨大的影响。

圆口纲 很 象鱼 ,但缺乏成对的胸、腹鳍、特别是嘴巴上没有上下颌,所以又叫" 无颌类 "。古代的无颌类,都是些体外披着硬骨片的" 甲胄鱼 "。古代的 无颌总纲 ,从 奥陶纪 出现以后,在 志留纪 很繁盛。但因为无颌,生活方式落后,仅能以流入中内的水中夹杂的食物为食,所以在生存斗争中,它们敌不过新兴的 有颌鱼类 而日趋衰落了。

泥盆纪 (4.1亿年前到3.6亿年前)鱼类的时代

泥盆纪(Devonianperiod)是晚 古生代 的第一个纪,开始于距今4.1亿年,延续了约5500万年。泥盆纪古地理面貌较早古生代有了巨大的改变。表现为陆地面积的扩大,陆相 地层 的发育,生物界的面貌也发生了巨大的变革。陆生植物、鱼形动物空前发展, 两栖动物 开始出现,无脊椎动物的成分也显著改变。

腕足动物门 在泥盆纪发展迅速, 志留纪 开始出现的石燕贝目成为泥盆纪的重要化石。此外,穿孔贝目、 扭月贝 目、 无洞贝目 和 小嘴贝目 在划分和对比 泥盆纪 地层中也极为重要。

泡沫型和双带型 四射珊瑚 相当繁盛。早泥盆世以泡沫型为主,双带型珊瑚开始兴起;中、晚泥盆世以双带型珊瑚占主要地位。

鹦鹉螺科 类 大大减少, 杆菊石 中的 棱菊石 类和 海神石 类繁盛起来。

正笔石类大部分绝灭,早泥盆世残存少量单笔石科的代表。

竹节石 类始于 奥陶纪 ,泥盆纪一度达到最盛,泥盆纪末期绝灭。其中以 薄壳 型的 塔节石 类最繁盛,光壳节石类也十分重要。

牙形石 演化到泥盆纪又进入一个发展 高峰 ,这个时期以平台型分子大量出现为特征。

昆虫纲 化石最早也发现于 泥盆纪 。

泥盆纪是 脊椎动物 飞越发展的时期,鱼类相当繁盛,各种类别的鱼都有出现,故泥盆纪被称为“鱼类的时代”。早泥盆世以 无颌类 为多,中、晚泥盆世 盾皮鱼纲 相当繁盛,它们已具有原始的颚,偶鳍发育,成歪形尾。

早泥盆世裸蕨植物较为繁盛,有少量的 石松门 植物,多为形态简单、个体不大的 草本 类型;中泥盆世裸蕨植物仍占优势,但原始的 石松 植物更发达,出现了原始的 楔叶 植物和最原始的真蕨植物;晚泥盆世到来时,裸蕨植物濒于灭亡,石松类继续繁盛,节蕨类、原始楔叶植物获得发展,新的 真蕨纲 和种子蕨类开始出现。

进入 蕨类植物门 和 两栖动物 的时代

石炭纪 两栖动物的时代

石炭纪 (Carboniferousperiod)开始于距今约3.55亿年至2.95亿年,延续了6000万年。石炭纪时陆地面积不断增加,陆生生物空前发展。当时气候温暖、湿润、沼泽遍布,大陆上出现了大规模的森林,给煤的形成创造了有利条件。

石炭纪又是地壳运动非常活跃的时期,因而古地理的面貌有着极大的变化。这个时期气候分异现象又十分明显,北方古大陆为温暖潮湿的聚煤区,冈瓦纳大陆却为寒冷的大陆 冰川 沉积环境。气候分带导致了动、植物地理分区的形成。

石炭纪 的海生无脊椎动物与 泥盆纪 比较起来,有了显著的变化。浅海底栖动物中仍以 珊瑚 、 腕足动物门 为主。早石炭世晚期的浮游和游泳的动物中,出现了新兴的 类, 菊石亚纲 仍然繁盛, 三叶虫 到石炭纪已经大部分绝灭,只剩下几个属种。

最早发现于泥盆纪的 昆虫纲 ,在石炭纪得到进一步的繁盛,已知石炭、 二叠纪 的昆虫就达1300种以上。陆生 脊椎动物 进一步繁盛, 两栖动物 占到了统治地位。早石炭世一开始, 两栖纲 蓬勃发展,主要出现了 坚头类 (也称 迷齿亚纲 ),同时繁盛的还有 壳椎类 。

早石炭世的植物面貌与晚泥盆世相似,古 蕨类植物门 延续生长,但只能适应于滨海低地的环境;晚石炭世植物进一步发展,除了节蕨类和 石松门 外, 真蕨纲 和种子蕨类也开始迅速发展。 裸子植物 中的苛达树是一种高大的 乔木 ,成为造煤的重要材料之一。

二叠纪 重要的成煤期

二叠纪 (Permianperiod)是 古生代 的最后一个纪,也是重要的成煤期。二叠纪开始于距今约2.95亿年,延至2.5亿年,共经历了4500万年。二叠纪的 地壳 运动比较活跃,古板块间的相对运动加剧,世界范围内的许多地槽封闭并陆续地形成 褶皱山系 ,古板块间逐渐拚接形成联合古大陆( 泛大陆 )。陆地面积的进一步扩大,海洋范围的缩小, 自然地理环境 的变化,促进了生物界的重要演化,预示着生物发展史上一个新时期的到来。

二叠纪 是生物界的重要演化时期。海生无脊椎动物中主要门类仍是筳类、 珊瑚 、 腕足动物门 和 菊石亚纲 ,但组成成分发生了重要变化。 节肢动物门 的 三叶虫 只剩下少数代表, 腹足类动物 和 瓣鳃纲 有了新的发展。二叠纪末, 四射珊瑚 、 床板珊瑚目 、筳类、三叶虫全都绝灭;腕足类大大减少,仅存少数类别。

脊椎动物 在 二叠纪 发展到了一个新阶段。鱼类中的 软骨鱼类 和 硬骨鱼纲 等有了新发展,软骨鱼类中出现了许多新类型, 软骨硬鳞类 迅速发展。 两栖动物 进一步繁盛。 爬行纲 中的 大鼻龙科 在 二叠纪 有了新发展; 中龙属 类 游泳于河流或湖泊中,以巴西和 南非 的中龙为代表; 盘龙目 见于 石炭纪 晚期和二叠纪早期; 兽孔目 则是二叠纪中、晚期和 三叠纪 的 似哺乳类爬行动物 ,世界各地皆有发现。

早二叠世的 植物界 面貌与晚二叠世相似,仍以节蕨、 石松 、真蕨、种子蕨类为主。晚二叠世出现了银杏、 苏铁 、 本内苏铁 、松柏类等 裸子植物 ,开始呈现中生带的面貌。

古生代 到此结束....中生代开始啦!!!

中生代是裸子植物和 爬行纲 的时代!

三叠纪爬行动物和裸子植物的崛起

三叠纪(Triassicperiod)是中生代的第一个纪。始于距今2.5亿年至2.03亿年,延续了约5000万年。海西运动以后,许多地槽转化为山系,陆地面积扩大,地台区产生了一些 内陆盆地 。这种新的古地理条件导致沉积相及生物界的变化。从 三叠纪 起,陆相沉积在世界各地,尤其在中国及 亚洲 其它地区都有大量分布。古气候方面,三叠纪初期继承了 二叠纪 末期干旱的特点;到中、晚期之后,气候向湿热过渡,由此出现了红色岩层含煤沉积、旱生性植物向湿热性植物发展的现象。植物地理区也同时发生了分异。

生物变革方面,陆生 爬行纲 比二叠纪有了明显的发展。古老类型的代表(如无孔亚纲和 合弓纲 )基本绝灭,新类型大量出现,并有一部分转移到海中生活。原始 哺乳动物 在三叠纪末期也出现了。由于陆地面积的扩大,淡水无脊椎动物发展很快,海生无脊椎动物的面貌也为之一新。 菊石亚纲 、 瓣鳃纲 、 有孔虫 成为划分与对比 地层 的重要门类,而筳及 四射珊瑚 则完全绝灭。

爬行动物 在 三叠纪 崛起,主要由 槽齿目 、恐龙类、似哺乳的 爬行类 组成。典型的早期槽齿类表现出许多原始的特点,且仅限于三叠纪,其总体结构是后来主要的 爬行动物 以至于鸟类的祖先模式;恐龙类最早出现于晚三叠世,有两个主要类型:较古老的 蜥臀类 和较进化的 鸟臀目 。海生爬行类在三叠纪首次出现,由于适应水中生活,其体形呈流线式,四肢也变成桨形的鳍; 似哺乳类爬行动物 亦称 兽孔目 ,四肢向腹面移动,因此更适于陆地行走。

原始的 哺乳动物 最早见于晚三叠世,属始 兽类 ,所见到的化石都是牙齿和颌骨的碎片。

三叠纪 时,晚二叠世幸存的齿 杆菊石 类 大量繁盛起来,中、晚三叠世的大部分菊石有发达的纹饰,有许多科是三叠纪所特有的。菊石的迅速演化为划分和对比 地层 创造了极重要的条件。

瓣鳃纲 也有明显变化,晚 古生代 的种类只有很少数继续存在,产生了许多新种类,并且数量相当繁多。尤其在晚三叠世,一些种属的结构类型变得复杂,个体也往往比较大。由于三叠纪的环境与古生代不同,非海相双壳类逐渐繁盛起来。

裸子植物 的 苏铁 、 本内苏铁 、尼尔桑、银杏及松柏类自 三叠纪 起迅速发展起来。其中除 本内苏铁目 始于三叠纪外,其它各类植物均在晚古生代就开始有了发展,但并不占重要地位。 二叠纪 的干燥性气候延续到了早、中三叠世,到了中三叠世晚期植物才开始逐渐繁盛。晚三叠世时,裸子植物真正成了大陆植物的主要统治者。

侏罗纪 爬行纲 和裸子植物的时代

侏罗纪(Jurassicperiod)是中生代的第二个纪,始于距今2.03亿年,结束于1.35亿年,共经历了6800万年。

生物发展史上出现了一些重要事件,引人注意。如恐龙成为陆地的统治者, 翼龙目 和鸟类出现, 哺乳动物 开始发展等等。陆生的 裸子植物 发展到极盛期。淡水无脊椎动物的 瓣鳃纲 、 腹足类动物 、叶肢介、 介形虫 及昆虫迅速发展。海生的 杆菊石 、双壳类、 箭石 仍为重要成员, 六射珊瑚 从 三叠纪 到 侏罗纪 的变化很小。 棘皮动物 的 海胆 自侏罗纪开始占领了重要地位。

侏罗纪时 爬行纲 迅速发展。 槽齿目 绝灭,海生的 幻龙目 也绝灭了。恐龙的进化类型—— 鸟臀类 的四个主要类型中有两个繁盛于侏罗纪,飞行的爬行动物第一次滑翔于天空之中。鸟类首次出现,这是动物生命史上的重要变革之一。恐龙的另一类型—— 蜥臀目 在侏罗纪有两类最为繁盛:一类是食肉的恐龙,另一类是笨重的植食恐龙。海生的 爬行类 中主要是 鱼龙目 及 蛇颈龙属 ,它们成为海洋环境中不可忽视的成员。

三叠纪 晚期出现的一部分最原始的 哺乳动物 在 侏罗纪 晚期已濒于绝灭。早侏罗世新产生了哺乳动物的另一些早期类型—— 多瘤齿兽目 ,它被认为是植食的类型,至 新生代 早期绝灭。而中侏罗世出现的 古兽马 类一般被认为是 有袋类 和有 胎盘 哺乳动物的祖先。

软骨硬鳞类 在侏罗纪已开始衰退,被全骨鱼代替。发现于三叠纪的最早的 真骨下纲 到了侏罗纪晚期才有了较大发展,数量增多,但种类较少。

侏罗纪的 杆菊石 更为进化,主要表现在缝合线的复杂化上,壳饰和壳形也日趋多样化,可能是菊石为适应不同海洋环境及多种生活方式所致。 侏罗纪 的海相 瓣鳃纲 很丰富,非海相双壳类也迅速发展起来,它们在陆相 地层 的划分与对比上起了重要作用。

侏罗纪是 裸子植物 的极盛期。 苏铁 类和银杏类的发展达到了高峰,松柏类也占到很重要的地位。

走向衰灭

白垩纪 爬行纲 和裸子植物由极盛走向衰灭

白垩纪(Cretaceusperiod)是中生代的最后一个纪,始于距今1.35亿年,结束于距今6500万年,其间经历了7000万年。无论是 无机化合物 界还是有机界在白垩纪都经历了重要变革。

剧烈的 地壳 运动和海陆变迁,导致了白垩纪生物界的巨大变化,中生代许多盛行和占优势的门类(如裸子植物、爬行动物、 杆菊石 和 箭石 等)后期相继衰落和绝灭,新兴的 被子植物门 、鸟类、 哺乳动物 及 腹足类动物 、 瓣鳃纲 等都有所发展,预示着新的生物演化阶段—— 新生代 的来临。

爬行纲 从晚侏罗世至早白垩世达到极盛,继续占领着海、陆、空。鸟类继续进化,其特征不断接近现代鸟类。 哺乳类 略有发展,出现了 有袋类 和原始有 胎盘 的真 兽类 。鱼类已完全的以 真骨下纲 为主。

白垩纪 的海生无脊椎动物最重要的门类仍为菊石纲,菊石在壳体大小、壳形、壳饰和缝合线类型上远较 侏罗纪 多样。海生的双壳类、 六射珊瑚 、 有孔虫 等也比较繁盛。淡水无 脊椎动物 以 软体动物门 的 瓣鳃纲 、 腹足类动物 和 节肢动物门 的 介形亚纲 、 叶肢介类 为主。

早白垩世仍以 裸子植物 中的苏铁类、 本内苏铁 类、银杏类和松柏类为主, 真蕨纲 仍然繁盛。从早白垩世晚期兴起的 被子植物门 到晚白垩世得到迅速发展,逐渐取代了裸子植物而居统治地位。

中生代

( 三叠纪 侏罗纪- 白垩纪 ): 地球 历史的中生代,被称为"裸子植物时代"。但是,在真正的陆生植物-- 裸子植物-- 兴盛的时候,真正的陆生 脊椎动物-- 爬行纲 -- 也发展起来了。因此,从动物的角度来看,中生代双可称为" 爬行动物 时代"。爬行动物到中生代成了当时最繁荣昌盛的 脊椎动物 ,它们形态各异,各成系统,霸占一方,到处是"龙"的天下。向海洋发展的,如 鱼龙目 ;向天空发展的,如飞龙;向陆地发展的,如各式各样的恐龙。2亿多年前的三迭纪早期以后,有些陆生爬行动物又返回海洋,先后形成了各具特色的鱼龙、 蛇颈龙属 等,其中,一些还是当时海洋中显赫一时的大动物。 爬行类 由爬行到飞行的种类也不少,如 喙嘴翼龙属 , 矛嘴翼龙属 等。上天不容易,由爬行到飞行不是一下子形成的,而是经过了漫长的岁月,是一代代有利于飞行的变异积累的结果。

新生代 开始啦!!它是 被子植物门 和 哺乳动物 的时代!!

第四纪 劳动创造了人类

第四纪(Quaternaryperiod)是 地球 历史的最新阶段,始于距今175万年。第四纪包括更新世和 全新世 两个阶段,二者的分界以地球上近一次冰期结束、气候转暖为标志,大约在距今1万年前后。

第四纪生物界的面貌已很接近于现代。哺乳动物的进化在此阶段最为明显,而人类的出现与进化则更是第四纪最重要的事件之一。

哺乳动物在第四纪期间的进化主要表现在属种而不是大的类别更新上。第四纪前一阶段—— 更新世 早期 哺乳类 仍以 偶蹄目 、 长鼻类 与 新食肉类 等的繁盛、发展为特征,与第三纪的区别在于出现了真象、 真马 、真牛。更新世晚期 哺乳动物 的一些类别和不少属种相继衰亡或灭绝。到了 第四纪 的后一阶段—— 全新世 ,哺乳动物的面貌已和现代基本一致。

大量的化石资料证明人类是由 古猿 进化而来的。古猿与最早的人之间的根本区别在于人能制造工具,特别是制造石器。从制造工具开始的劳动使人类根本区别于其它一切动物,劳动创造了人类。另一个主要特点是人能直立行走。从古猿开始向人的方向发展的时间,一般认为至少在1000?万年以前。

第四纪的海生无 脊椎动物 仍以 瓣鳃纲 、 腹足类动物 、小型有孔虫、 六射珊瑚 等占主要地位。陆生无脊椎动物仍以双壳类、腹足类、介形类为主。其它 脊椎动物 中 真骨下纲 和鸟类继续繁盛, 两栖纲 和 爬行纲 变化不大。

高等陆生植物的面貌在 第四纪 中期以后已与现代基本一致。由于冰期和间冰期的交替变化,逐渐形成今天的 寒带 、 温带 、 亚热带 和 热带植物 群。微体和超微的浮游钙藻对海相 地层 的划分与对比仍十分重要。

新生代 :7千万年以来的新生代,是 被子植物门 大展宏图的时期, 哺乳动物 之所以能在新生代里大发展,其中就有大量发展起来的被子植物作雄厚的物质基础。最早的有 胎盘 哺乳动物是 食虫类 。它们大都是些以昆虫为食的小动物,现代的 刺猬亚科 是它们的后裔。它们在不同的自然环境里曾先后几次"趋异"进化,发展成20多个不同的类群,形成了有胎盘哺乳动物的大繁荣。

发展

阶段介绍

1太古代

最低等原始生物产生

2 寒武纪 ― 奥陶纪 ― 志留纪

海生无脊椎动物时代

3 泥盆纪

鱼时代

4 石炭纪 ―二迭纪

两栖动物 时代

5三迭纪― 侏罗纪 ― 白垩纪

爬行动物 时代

6第三纪

哺乳动物 时代

7 第四纪

人类时代

地球上的 植物界 发展阶段

1太古代

最低等原始生物产生

2震旦纪― 寒武纪 ―奥陶纪早期

海生 藻类 时代

3奥陶纪早期―石炭纪―二迭纪早期

陆生 孢子植物 时代

4二迭纪早期―三迭纪―侏罗纪―白垩纪中期

裸子植物时代

5白垩纪中期―第三纪― 第四纪

被子植物门 时代

地球 上的部分生物盛行期

1 地球 天文时期

2太古代前震旦纪

藻类、海棉

3元古代:震旦纪

藻类、海棉

4 古生代 : 寒武纪

藻类、海棉、 腕足动物 、海林檎、 三叶虫 、

奥陶纪 :藻类、海棉、珊瑚、 腕足动物门 、海林檎、 海百合纲 、 海蕾 、 海星纲 、 三叶虫 、

志留纪 : 藻类 、海棉、珊瑚、 腕足动物 、海百合、海蕾、海星、三叶虫、鹦鹉螺、

泥盆纪 :藻类、海棉、 珊瑚 、腕足动物、海林檎、海百合、海蕾、 海星 、三叶虫、 鳞木属 、鹦鹉螺、

石炭纪 :藻类、海棉、珊瑚、腕足动物、海林檎、海百合、海蕾、 海星 、三叶虫、沙鱼、鳞木、鹦鹉螺、

二迭纪:藻类、海棉、珊瑚、 海百合 、 三叶虫 、沙鱼、鳞木、鹦鹉螺

5中生代

划分

(单位:百万年)

第三纪 古新世 65―53

始新世 53—36.5

渐新世 36.5―23

中新世 23―5.3

上新世 5.3―1.8

第四纪 更新世 1.8―0.01

全新世 0.01―现代

地球上的地壳发展阶段

1、太古代―元古代

地壳薄弱活动;海洋沉积占绝对优势;末期形成一些古地块。

2、震旦纪

海洋沉积占优势;古地台形成。

3、 寒武纪 ― 奥陶纪 ― 志留纪

加里东运动,海洋沉积仍占优势;末期,加里东地槽褶皱隆起。

4、 泥盆纪 ― 石炭纪 ―二迭纪

海西运动,陆相对扩大;末期许多地槽隆起,北大陆联合,南大陆开始解体。

5、三迭纪― 侏罗纪 ― 白垩纪

燕山 运动,南大陆解体,北大陆普遍活动;环太平洋地槽内带隆起成山。

6、第三纪 古新世 、 始新世 、 渐新世 、 中新世 、 上新世

喜马拉雅山脉 造山运动,古地台、古褶皱普遍活动;古 地中海 带及环太平洋外带,隆起成山。

7、 第四纪 更新世 、全新世―新构造期

差异升降显著, 冰川 广布。