第三纪(TertiaryPeriod), 新生代 的最老的一个纪(距今6500万年~距今260万年), 第三纪的重要生物类别是 被子植物门 、 哺乳纲 、鸟类、 真骨下纲 、 瓣鳃纲 、 腹足类动物 、 有孔虫 等,这与中生代的生物界面貌迥异,标志着“现代生物时代”的来临。
历史介绍
第三纪名称的意思是“第三个衍生期”,这是延用十九世纪对 地层 划分为四个大时期的分类命名。
1833年, 英国 C. 查尔斯·莱尔 在研究法国巴黎盆地 软体动物门 化石时,发现 地层 越新,软体动物与现代种属相同的越多。他根据地层中含有现代种属的百分比,将第三纪划分为 始新世 、 中新世 和上新世。
1854年,E.贝利希在 德国 发现早于中新世的 沉积物 ,提出 渐新世 。1853年,M.赫奈斯依生物群和沉积物的相似性,将中新世和上新世合称晚第三纪。
1866年,K.F.瑙曼则把渐新世和始新世合称早第三纪。1874年,W.P.夏姆珀根据 巴黎盆地 发现的植物化石,他认为这些化石的层位早于始新世,而称之为 古新世 。因此,第三纪划分为早第三纪和晚第三纪。早第三纪包括古新世、始新世和渐新世,晚第三纪包括 中新世 和上新世。早、晚第三纪的分界线约在2330万年前。
演变介绍
习惯上将这个纪分为5个持续时间不等的世,从老到新为:古新世、 始新世 、 渐新世 、中新世和上新世。它们
的名称是根据现代海洋无脊椎生物种属在第三纪化石中占的比例命名的。因此,根据提出这个系统的 查尔斯·莱尔 爵士的意见,始新世(意思是“现代的拂晓”)有比 更新世 (译为更为现代)较少的现代物种。在另一种分类中,将第三纪看作一个代,其中的前三个世构成老第三纪而后两个构成新第三纪。
第三纪时 被子植物门 极度繁盛。除松柏类尚占重要地位外,其余的 裸子植物 均趋衰退。 蕨类植物 也大大减少且分布多限于温暖地区。第三纪的植物有明显的分区现象, 地层 中还有许多微体水生 藻类 化石。
脊椎动物 的变化主要表现在 爬行纲 的衰亡, 哺乳纲 、鸟类和 真骨下纲 取而代之,兴起且高度繁盛。第三纪的早期,仍生活着古老、原始的 哺乳纲 ;到了中期,现代哺乳动物的祖先先后出现,逐渐代替了古老、原始的哺乳动物;第三纪晚期,现代哺乳动物群逐渐形成,更是 偶蹄目 和 长鼻类 繁盛的时期。尤其马的进化很快。
中生代末,海生无脊椎动物有明显的兴衰现象。盛极一时的 菊石亚纲 完全绝灭,箭石类极度衰退,而 瓣鳃纲 、 腹足类动物 、 有孔虫 、 六射珊瑚 、 海胆 、 苔藓虫 等则进一步繁盛。第三纪出现的 有孔虫 分布广泛、进化迅速,对于海相第三系的划分与对比很有意义。此外,它们的生态分带已应用于确定沉积盆地水深的变化。 原生动物 中的 放射虫 在第三纪也十分繁盛,在深海研究中占有突出地位。双壳类在第三纪有很大发展, 腹足纲 在第三纪进入极盛期。
陆生的无脊椎动物以 双壳类 、 腹足类 、 介形亚纲 为主,可以根据它们不同时期组合面貌的变化,进行陆相第三系的划分。
地层构造
早
(开始于6500万年前,结束于2330万年前)
早第三纪在地史上经历的时间相对较短,但在这段时间形成的 沉积物 与中生代有明显的不同。下第三系含有
丰富的各种生物类群的。这些化石为下第三系的划分、对比以及标准层序和 层型 剖面的建立起着关键性的作用。世界上不少地区在早第三纪形成了界线较为分明的海相和海陆过渡相的地层,如西欧下第三系标准层序划分为11个阶。在北美中西部、 亚洲 中部等地区也形成了以河湖相为主的陆相沉积,尤以美国落基山脉的 盆地 分布区最为典型。
下第三系除以岩石 地层 、古地磁和 同位素 测定为依据外,主要采用古生物组合(或动物群)、层序和层型剖面等对比方法来划分。由于各门类生物进化 速率 不同,各地沉积并非同时,因此地层的划分常与上述研究提供的论证不相吻合,以致对比和界线常引起争议。如海相地层中的达宁阶( 丹麦 )和 阿基坦大区 阶( 法国 )的时代归属就有不同认识。
有人认为达宁阶的 棘皮动物 (Echioids)等具有晚 白垩纪 的特征,但是据 克里米亚半岛 、高加索和 里海 周围地区以及 丹麦 、 瑞典 南部浮游 有孔虫 和棘皮动物化石的研究,它们与 古新世 类型有密切关系。因此较多的学者认为,中生界与新生界分界应置于马斯特里赫阶与达宁阶之间。但仍有一些学者认为,中生界与新生界界线应划在达宁阶与蒙蒂阶之间。阿基坦阶的归属问题,古生物学家从 软体动物门 和 哺乳纲 研究认为,它的生物群与下部斯坦普阶的化石有着明显的继承关系,而与晚第三纪相比有一定的差异,他们主张阿基坦阶定为 渐新世 的顶界。
中国 下第三系发育齐全。在全国数百个 盆地 中,广布了很有特色的陆相 地层 。如今世界上古新统的发现为数
不多,主要以 美国 居多。 亚洲 在20世纪初仅在蒙古发现了一个地点。1960年以来, 中国 在8个省和自治区陆续发现了不少重要的 古新统 地点。中国陆相古新统以下部的上湖组和上部的 池江 组为代表。古新统已发现的动物化石几百种,其中含有 脊椎动物 100多种。始新统在中国有良好的发育,如 内蒙古 地区的典型层序阿尔丁曼阶和锡拉木仑阶已获国际上公认。
中国 海相下第三系见于 喜马拉雅山脉 区、 塔里木盆地 西缘和 东海 陆架── 台湾岛 。喜马拉雅山区有特提斯型古新统和始新统,古新统包括宗浦组下部,下、中始新统包括宗浦组上部和遮普惹组,它们含大 有孔虫 、 介形虫 和 软体动物门 化石。塔里木西缘下第三系主要是喀什群,包括 古新统 、始新统,另外,渐新统包含于乌恰群底部,它们含有孔虫和软体动物等化石,属于 中亚 副特提斯海区。台湾北港地区钻孔中发现古新统云林组,有 钙质 超微化石 ,西部 山麓 带和 中央山 带有 始新世 毕禄山组、 十八重溪 组、达见组,晚始新世―早 渐新世 西村组,早渐新世四棱组、中、晚渐新世水长流组、花港组和五指山组,它们主要以 有孔虫 、钙质超微化石和 软体动物 化石为时代依据。 东海 陆架下第三系发育良好,其中 古新世 灵峰组、始新世 瓯江 组 有孔虫 、钙质超微化石序列完整,为西 太平洋 地区最完善的海相 地层 序列。
此外,为了使典型层序逐步完善和具有一定的代表性,仍需加强界线和全球性事件的研究。早第三纪地层对比简表(见表[早第三纪地层对比简表]),其中有些地层单元的对比关系尚不够了解,如海相与陆相有关层位的对比等,这在阐明区域或国际间有关层位相互关系带来一定的困难。
晚
(距今2330万年—距今164万年)晚第三纪地层的划分与对比有其独特而复杂的历史。
统的划分
上第三系分为中新 统和 上新统。这两个统分别源于 查尔斯·莱尔 的 地质年代 单元,即中新世和上新世。它们是根据
地中海 周围海相 瓣鳃纲 化石组合中现生种的含量确定的: 中新世 含现生种18%; 上新世 含现生种49%。莱伊尔定名时,没有指定典型层位和地点,也没有确定界线,更没有考虑到它们是否能在全球适用。这是造成后来长期争论和混乱的根本原因。虽然如此,绝大多数地质学家都同意,上第三系的统的划分应以研究历史最久的地中海周围的海相 地层 为准。
中新统的底界,即上第三系的底界应以阿基坦阶的底界为准,它代表了 渐新世 末 海退 之后的一次广泛 海侵 的开始,大约发生于2400万年前。中新统的上限,即上新统的下限应在 墨西拿 阶和赞克尔阶之间。墨西拿阶代表古地中海区域一次广泛的海退,是有名的成盐期。赞克尔阶代表一次海侵。这一条界线,由于长期来被错误地与陆相地层中的 三趾马属 动物群的出现联系在一起,而推定为距今约1200万年(这也是古 哺乳纲 学家根据生物演化规律而推算出的结果)。
如今已有大量的证据证明对海相中、上新统的界线年龄的推断是错误的。实际它距今只有大约550万年。上新统的顶界,即上第三系的顶界在 皮亚琴察 阶和卡拉布里亚阶之间。第18届国际地质大会(1948年)把这条界线定为上第三系与第四系在海相层中的界线。关于这一界线的年代的意见已趋于一致,即生物群总体面貌发生较大变化的界面与古地磁年表中松山反向期中的奥杜威正向亚期的上界大体同时,即距今约170万年。中、上新统在时限上太不均衡,上新统的时限太短(约300万年),而中新统的时限又太长(约1900万年)。此外,这些统的界线不能反映全球性重大的地质和生物事件。事实上,各大陆的晚第三纪的生物和 地层 年代划分的界线大多与上述界线不相吻合。因此,这种统(世)的划分已失去其作为全球性划分单元的性质。
阶的划分
中国晚第三纪 哺乳纲 层序及与西欧对比
上第三系的阶只有地区意义。在 特提斯海 周围的海相地层中,中新统分为6个阶,上新统只有两个阶。在中欧和
东欧,上第三系主要以副 地中海 的海相、半咸水封闭内陆海和陆相互层为代表。这些地层在19世纪中期和后期曾是着重研究的对象,出现过大量的地层名称。其中有些是相当著名并被广泛应用的,例如蓬蒂阶等。副地中海有极为复杂的演变历史。因此,它的地层单位之间以及它们和古地中海海相阶的对比造成过极大的混乱。
从20世纪60年代末开始,经过多学科长年大量的工作,这些问题已逐步得到澄清。在地中海晚第三纪地层分委员会第7次(1979, 雅典 )和第8次(1985, 布达佩斯 )大会上已经提出了中副地中海和东副地中海两个区域地层划分方案,地层对比问题也已基本解决。
在欧洲,陆相上第三系也很发育,而且富含 哺乳纲 化石。但是陆相 地层 相变大,连续沉积少,层序关系常常不清(例如裂隙堆积),与海相交互沉积少,多富集于少数层位和地点,这就使海、陆相的对比十分困难。在相当长的一段时期内, 欧洲 的陆相上第三系没单独的阶。古生物学家越来越感到有建立独立的陆相地层划分顺序的必要。 西班牙 有较连续的陆相沉积,这一工作首先由西班牙人M.克鲁撒冯开始,于20世纪50年代末建立了瓦里西和土洛里两个阶。1975年,西欧一些古 哺乳纲 学家在德国 慕尼黑 聚会,提出了以7个“期”为基础的欧洲陆相地层划分方案。把它们主要称作“期”,而不是“阶”,是因为这些单元大多都不是建立在 地层 实体的划分上,而是建立在不同的哺乳动物组合上。在这次会上以P.曼为首的一些古生物学家,仿效、研究洋底钻芯微体古生物学家的办法,把晚第三纪的哺乳动物分成17个带,称作MN带。每一个带都列出了代表性动物群名称,特征属种,首次和末次
出现的分子等。这两种划分已经成为当前陆相地层的全球性对比的标准。海相沉积仅分布在台湾、 海南岛 及沿海极个别的地段。中国上第三系研究起步晚,从20世纪20年代才开始,而且主要限于晚第三纪中后期的 哺乳纲 化石方面。在30~40年代,曾发表大量有关 三趾马属 动物群方面的专著。但在 地层 划分方面工作不多。80年代以前,中国一直没有一个独立的上第三系阶一级的划分体系;三趾马动物群和泥河湾动物群分别借用了 欧洲 的蓬蒂期和维拉弗朗期的名称;其他动物群只是笼统地划归 中新世 或 上新世 ;而且一直没有发现早中新世的哺乳动物。
1984年,李传夔等首次提出一个与欧洲大体对应的7个期(阶)的划分方案。最近的工作表明,中国至少也能划分出15个 哺乳纲 带来。中国下中新统仅发现于青海西宁、 兰州市 、 河西走廊 、 准噶尔盆地 等处,主要为河湖相碎屑沉积;中中新统发现于宁夏同心、 蓝田县 、 泗洪县 、 内蒙古自治区 通古尔、山东山旺和云南开远等地。大部分属河湖相沉积,也有和等湖沼沉积。晚中新统广布全国,只华南和东北尚未发现哺乳动物化石。 黄河 以北、 汾河 以西主要为土状堆积,即所谓的 三趾马属 红土,汾河以东为河湖相沉积;黄河与 长江 之间发现较少,在郑州和 襄阳市 一带有 大理石 ; 云南省 则多沼泽相,有 褐煤矿 。70年代在西藏希夏邦马峰北坡也发现三趾马化石。上新统发现较少,仅零散分布于 陕西省 、 山西省 、 河北省 等省和盆地中。
地史特征
海底扩张古陆解体
早第三纪由于海底扩张、古陆解体,对世界上整个地质构造格局、古地理环境产生了重大的变化。早第三纪时,古 地中海 最终消失, 亚洲 大陆最后形成, 青藏高原 的升起, 阿尔卑斯山脉 、 喜马拉雅山脉 、 落基山脉 和 安第斯山脉 等现代 山系 相继形成,吐尔盖海峡和 巴拿马地峡 的出现或消失,气候分带渐趋明显,地球上的自然环境向着多样性发展。
全球海陆轮廊
晚第三纪全球海、陆轮廊已很接近于现今。整体说来,海洋所占面积较大,而陆地面积较小。现 地中海 沿岸,如
北非阿特拉斯山区、 意大利 大部、 法国 和 西班牙 的 地中海 沿岸区都曾为古地中海区,法国的 西海岸 、北欧地区则被 大西洋 所占;在北美西海岸南部以及墨西哥湾滨海区也被海洋所占。但是, 中国 的情况不同,中国的东海岸在晚第三纪的大部分时间里更向东扩展,特别是 渤海 和 黄海 ,大部分还都是陆地。当然最大的不同是副 地中海 的存在。副地中海是在 阿尔卑斯山脉 从水下升起后残留在山脉以北部分的水体。水体最大时东西长约5000公里,面积为现 地中海 的一倍半,从法国 隆河 谷开始,沿 阿尔卑斯滨海省 北麓向东延伸,至少延伸至 咸海 一带。除罗讷河谷外,副地中海在不同的时期曾通过 南斯拉夫社会主义联邦共和国 萨格勒布 低地与 亚得里亚海 ,通过 希腊 与 爱琴海 和通过 伊朗 西北部与 波斯湾 及 印度洋 相连通。在中中新世末,约在1300万年前,基本与其他海洋隔绝,变成内陆海,几经分隔,剩下今日的咸海、 里海 、 黑海 和 匈牙利 的 巴拉顿湖 。
山脉形成期
晚第三纪是重要的山脉形成期。现今地球上较高的山脉都是这一时期形成的,如 欧洲 的 阿尔卑斯山脉 、非洲的 阿特拉斯山脉 , 亚洲 的 喜马拉雅山脉 ,北美的 落基山脉 和南美的 安第斯山脉 等;一些老的夷平山地,如 天山 、 秦岭 等也有活化抬升现象。地壳运动也引起了普遍的火山喷溢。 太平洋 东、西两岸有大量 玄武岩 流。在中国境内的有汉诺坝玄武岩, 东北地区 大片出露,山东山旺和浙江嵊县的玄武岩等。地壳运动也使欧亚大陆与非洲和北美数次分合,形成多次动物群交流。南、北美洲也在 上新世 末相连过。
晚第三纪开始时,气候由凉爽向湿热转变,中中新世以后, 西藏高原 的升起无疑对全球的气候产生重大影响。在中国的表现则是气候分带日益明显,并逐渐转向干旱凉爽。
气候条件
遗留地貌早第三纪由于各大陆的位置与现代不同,板块漂移、古纬度变化、气温与近今也不同。白垩纪后期到 古新世
北半球 年平均气温曾下降3℃左右;到古新世后期,气温一度回升;而 始新世 晚期气温又有下降趋势,直至以后才逐渐回升到原有水平。在早第三纪晚期,中国气候有明显的南北分带,如南北为两个潮湿带,中部为干旱带。气候带的展布与今日的纬度斜交。晚第三纪开始时,气候由凉爽向湿热转变。中中新世后,西藏高原的抬升对全球气候产生重大影响。中国的气候分带日益明显,并逐渐转向干旱凉爽。
总之,第三纪的气候比起如今的气候来,更为温暖、湿润而且较少变化。在第三纪早期, 热带 和 亚热带 气候远远延及 加拿大 北部边界,在稍后的时期内 北美大平原 地区则呈现出干旱境况。趋近第三纪末,气候逐渐变冷,预示着 更新世 最早的冰期即将来临。
在第三纪,中欧、 北非 和北美东部 墨西哥湾 沿岸属于热带气候,而北非、西亚、 中亚 和中国华南大部地区,则属于干燥气候带; 东北亚 、 西西伯利亚 、中欧、北美西北部、 东北地区 以及 澳大利亚 东南部和南美南部,属于温凉潮湿气候带。
生物界介绍
综述
随着结束,气候显着的变化给植物生命带来了转机,在景观上增加了多样性。 被子植物门 在早白垩世时出现,
到早第三纪极度繁盛。以前由古代 羊齿 和各种 松柏 组成的 植被 逐渐为被子植物所替代。这时的被子植物基本上是乔早第三纪是 哺乳纲 历史上一个很重要繁衍和进化时期。在晚白垩世时,哺乳动物共有10多个科,但 古新世 时却增加到40多个科。这些哺乳动物除 白垩纪 已有的 多瘤齿兽目 、 食虫目 、目和 踝节目 外,更重要的是各种古老和 土著 类型的 真兽下纲 大量发展和分化。它们绝大部分与现代哺乳动物各目都没有直接的系统关系;有许多种类是离奇的或特化的。 始新世 的 哺乳纲 科一级的总数比古新世约增加80%; 奇蹄目 和 偶蹄目 两大现代目是动物群中的重要角色。
啮形动物食肉目
此外,啮形动物、 食肉目 也有了较大的发展和繁衍。 渐新世 哺乳动物 群具有更近代化的面貌。它显示了过渡的特点,一方面是“古老”或“土著”类群的大量衰退、绝灭;另外是近代类群的兴起和开始发展。其他 脊椎动物 如 软骨鱼纲 、 硬骨鱼纲 、鳄、龟鳖类和蜥蜴类在早第三纪也是常见的化石;鸟类化石也时有发现。至于无脊椎动物,其中 瓣鳃纲 如 牡蛎科 、 、 栉孔扇贝 和珠蚌异常繁盛; 腹足类动物 属种繁多,分布广泛; 介形亚纲 主要有浪花介、土菱子介、金星介和达尔文介等。叶肢介属种单调,主要是雕饰叶肢介、狭叶肢介等,已处于衰落时期; 有孔虫门 和 棘皮动物 在世界上分布很广,大有孔虫主要有圆盘虫类、货币虫类等。由于古 地中海 区海相早第三系中广布大型 原生动物 货币虫 ,故在欧洲常称早第三纪为货币虫纪。而昆虫化石群基本面貌与近代昆虫相似。
无脊椎动物
无脊椎动物中大量属种也是现生的。一些早第三纪特有的门类,最著名的如货币虫等,已完全灭绝。 瓣鳃纲 、腹
足类和 介形亚纲 大量衍生。海洋中各种原生动物,如 有孔虫 、 放射虫 等极为繁盛,在海相 地层 划分中起着非常重要的作用。 哺乳纲 中,欧亚大陆早第三纪的特征门类,如 有袋类 、肉齿类, 奇蹄目 中的 雷兽 、原始貘类、两栖犀、 巨犀属 , 偶蹄目 中的 石炭兽 、 古猪兽 等,除少数残存至 中新世 初期外,均相继灭绝。代之而起的是 长鼻目 、肉食目中的 鬣狗科 、 熊科 、奇蹄目中的安琪马和 三趾马属 ,犀中的 板齿犀 、 大唇犀 ,偶蹄目中的猪类, 反刍亚目 中的鹿、羊、 长颈鹿 ,以及 啮齿目 、 兔形目 中的大量属种。其中绝大部分都是灭绝的种和属。根据 哺乳纲 的状况,晚第三纪可划分为4个时期:早中新世是残存的和高度特化的早第三纪分子和少量晚第三纪分子的时期;中中新世,是安琪马动物群时期,此时长鼻目自非洲、安琪马自北美迁入欧亚形成一个全新的动物群;晚 中新世 至早上新世,为三趾马动物群时期,三趾马从北美迁入,大批草原型动物大量出现;晚 上新世 ,真象从非洲, 真马 从北美迁入欧亚大陆形成另一个动物群,并逐步演化为今日之动物群。
非洲的动物群和欧亚大陆的很接近,只是某些类别的祖先类型( 长鼻类 、 蹄兔 类等)出现更早,而有些门类则延续时间更长(如肉齿类等)。北美和欧亚大陆只是间断联接,动物群差别较大,属不同动物 区系 。至于 南美洲 和大洋洲,差别就更大了。
生物遗存
由于第三纪生物很象 第四纪 时期,这两个纪的植物和动物都在 新生代 的条目下阐述。南美洲、 东印度 群
岛、 中东 、 苏联 、 加利福尼亚州 和 路易斯安那州 与 得克萨斯州 的 墨西哥 湾沿岸地区都产出大量的石油。墨西哥湾沿岸平原的 盐丘 产出 石盐 ,也产出石油。在 蒙大拿州 、 怀俄明州 、 俄勒冈州 及 华盛顿州 都有在第三系中采煤的矿山。第三纪早期( 始新世 )的绿河组是 油母页岩 的重要来源, 美国 的 落基山脉 地区、墨西哥、 秘鲁 、 玻利维亚 在第三系 地层 开采铜、金和银矿床。在 马里兰州 、 弗吉尼亚 州和 加利福尼亚州 第三系地层中产出 硅藻土 。
繁盛时期
古新世
6千5百万年前):除恐龙外,一些在 白垩纪 集群灭绝中幸存下来的 爬行纲 类群仍继续生活下去, 哺乳纲 和鸟类保留一定的古老特色,并进一步发展,在哺乳动物中出现早期的马、 大象 和熊类。 植物界 中 菊科 (Compositae)植物开始出现。
始新世
(5千3百万年前): 草本 (科)植物(grass vegetation)出现并与 豆科 (Leguminosae)植物、 菊科植物 一起继续繁荣。古老动物群逐渐被现代动物群的祖先替代,在4千万年前,开始出现草食性动物(grazing)和猴子,部分哺乳动物类群( 鲸目 、 海豚 )重返海洋生活。 有孔虫 发展并繁盛。
渐新世
(3千6百万年前):最早的猿类出现,大型哺乳动物和鸟类在地球上广泛分布,如犀类中出现古今陆上最大的 哺乳纲 巨犀属 。大量陆地被草原复盖。
中新世
(2千3百万年前): 灵长目 在中新世占有重要地位,如 森林古猿 分布较广,到中新世末, 类人猿 (hominid apes)与大型猿类分开演化,类人猿辐射演化并达到演化的顶点,出现 西瓦古猿 (Sivapithecusa)——具有现生猿类和人类特征的类人猿。
上新世
(5百万年前):出现最早的人类-- 南方古猿 ( Australopithecus )。
矿产资源
早第三纪由于沉积环境多样化,在中国不仅形成了巨厚的磨拉石建造,而且在广大地区形成了各种成因类型的陆相、海相、海陆过渡相的 沉积物 。这些沉积物中蕴藏的资源相当丰富,主要有含铜 砂岩 和各种盐类。生成石油的原始物质是 有机化合物 。由于早第三纪有大量动植物遗体的堆积,不仅在海相地层而且在陆相地层中都有油田的存在。石油主要见于长期下沉的拗陷和大中型湖泊沉积盆地,如早第三纪初、中期有关层位中。煤受一定的构造和气候因素控制,常见于暖温( 亚热带 )地区,因气候温暖潮湿适宜于煤的形成和聚集。早第三纪是一个重要的成煤时期,在中国主要见于 秦岭 以北, 贺兰山 六盘山 以东地区和南岭以南 珠江 右江 地区。同时含煤层位中大都含有 油母页岩 层,如中国抚顺、 茂名市 均见有较厚的油页岩层。早第三纪盐类沉积相当丰富,主要有 石膏 、 石盐 、 芒硝 、 碱石 和 钾盐 等。盐类的形成除具备深坳而封闭较好的盆地外,更重要的是要具有较长期干旱气候的环境。早第三纪时,中国干旱带占有相当大的地区,是盐类富集的天然场所。此外,还有含铜砂岩、铀的氧化物等沉积。
上第三系形成的最主要的矿产是和。地中海和北美东、西海岸的大油田有相当一部分是晚第三纪形成的。地中海地区麦兴阶是重要的膏盐层。此外,还有 褐煤矿 、残积型 铁矿 、 锰矿石 和 硅藻土矿 等。